近90%患者達(dá)疾病指標(biāo)！小分子獲FDA突破性療法認(rèn)定

Cogent Biosciences日前宣布，美國(guó)FDA授予其在研小分子bezuclastinib突破性療法認(rèn)定，用于此前接受avapritinib治療的非晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥（NonAdvSM）以及冒煙型系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥患者。這些患者目前尚無(wú)獲批的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。公司計(jì)劃據(jù)此加速推進(jìn)后續(xù)上市申請(qǐng)進(jìn)程。

Bezuclastinib是一款選擇性受體酪氨酸激酶抑制劑，設(shè)計(jì)用以靶向KITD816V突變，以及靶向KIT在外顯子17上的其他突變。此次突破性療法認(rèn)定的授予主要基于注冊(cè)性SUMMIT試驗(yàn)的積極結(jié)果：在NonAdvSM患者中，bezuclastinib在所有主要與關(guān)鍵次要終點(diǎn)上均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。分析顯示，在24周時(shí)，bezuclastinib治療組患者的總癥狀評(píng)分平均下降24.3分，優(yōu)于安慰劑組的15.4分，安慰劑調(diào)整后差值為-8.91分（p=0.0002）。此外，bezuclastinib在降低肥大細(xì)胞負(fù)荷方面亦表現(xiàn)出強(qiáng)勁療效，87.4%的治療組患者血清胰蛋白酶水平下降至少50%，而安慰劑組無(wú)一例達(dá)到該標(biāo)準(zhǔn)。Bezuclastinib同時(shí)展現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，為其在該患者群體中的長(zhǎng)期使用提供有力支持。

FDA接受突破性免疫療法上市申請(qǐng)

Replimune日前宣布，美國(guó)FDA已接受其在研免疫療法RP1聯(lián)合PD-1抑制劑nivolumab用于治療在抗PD-1方案下出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期黑色素瘤患者的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）重新提交。該申請(qǐng)的PDUFA日期定為2026年4月10日。RP1是一款基于單純皰疹病毒（HSV）的溶瘤病毒免疫療法。它同時(shí)表達(dá)GALV-GP R-蛋白和粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF），旨在增強(qiáng)腫瘤殺傷效力，癌細(xì)胞死亡的免疫原性，并激活全身性的抗腫瘤免疫反應(yīng)。RP1通過(guò)注射到淺表和/或深層/內(nèi)臟腫瘤中來(lái)治療患者。它曾經(jīng)獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。

該BLA的支持?jǐn)?shù)據(jù)來(lái)源于IGNYTE試驗(yàn)的主要分析結(jié)果，該試驗(yàn)評(píng)估了RP1聯(lián)合nivolumab治療黑色素瘤患者的療效。這些患者曾接受過(guò)PD-1靶向療法治療后疾病出現(xiàn)進(jìn)展。在2024年第39屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)年會(huì)（SITC 2024）中公布的結(jié)果顯示，約三分之一的患者獲得確認(rèn)緩解。根據(jù)FDA要求的RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估，患者的總緩解率（ORR）為32.9%。根據(jù)修正RECIST評(píng)估方案（mRECIST）v1.1評(píng)估的完全緩解（CR）率為15%。在既往接受過(guò)抗PD-1和抗CTLA-4療法的患者中，ORR為27.7%；而在對(duì)抗PD-1初始耐藥的患者中，ORR為35.9%?；颊叩闹形痪徑獬掷m(xù)時(shí)間（DOR）為21.6個(gè)月。

小分子療法達(dá)3期試驗(yàn)主要終點(diǎn)！支持遞交上市申請(qǐng)

今日，GSK與Spero Therapeutics聯(lián)合公布了關(guān)鍵性3期PIVOT-PO研究的完整積極結(jié)果。該研究評(píng)估了口服在研藥物tebipenem HBr用于治療復(fù)雜性尿路感染（cUTI），包括腎盂腎炎的療效與安全性。研究結(jié)果顯示，tebipenem HBr達(dá)到了主要終點(diǎn)，與靜脈給藥方案相比表現(xiàn)出非劣效性。相關(guān)數(shù)據(jù)將提交至監(jiān)管機(jī)構(gòu)，以支持后續(xù)的上市申請(qǐng)。

該試驗(yàn)于5月因療效顯著而提前終止。分析顯示，在復(fù)雜性尿路感染（包括腎盂腎炎）住院患者中，口服tebipenem HBr（600 mg）在治愈率與細(xì)菌清除率的總應(yīng)答方面與對(duì)照靜脈注射方案的療效相當(dāng)，分別為58.5%（261/446）與60.2%（291/483），調(diào)整后治療差異為?1.3%（95% CI：?7.5%，4.8%）。安全性方面，tebipenem HBr與對(duì)照靜脈注射方案及其他碳青霉烯類(lèi)抗生素總體一致，最常見(jiàn)的不良事件（≥3%）為腹瀉和頭痛，均為輕中度、非嚴(yán)重事件。

參考資料：

[1] Replimune Announces FDA Acceptance of BLA Resubmission of RP1 for the Treatment of Advanced Melanoma. Retrieved October 21, 2025 from https://ir.replimune.com/news-releases/news-release-details/replimune-announces-fda-acceptance-bla-resubmission-rp1-0

[2] Positive PIVOT-PO phase III data show tebipenem HBr’s potential as the first oral carbapenem antibiotic for patients with complicated urinary tract infections (cUTIs). Retrieved October 21, 2025 from https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/positive-pivot-po-phase-iii-data-show-tebipenem-hbr-s-potential-as-the-first-oral-carbapenem-antibiotic-for-patients-with-complicated-urinary-tract-infections-cutis/

[3] Cogent Biosciences Announces FDA Breakthrough Therapy Designation for Bezuclastinib. Retrieved October 21, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/10/20/3169385/0/en/Cogent-Biosciences-Announces-FDA-Breakthrough-Therapy-Designation-for-Bezuclastinib.html

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