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APSB-if14+: 協(xié)和醫(yī)學(xué)院等揭示小檗堿抑制肝臟AMPD2促進(jìn)尿酸降解改善高尿酸血癥

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寫在前面本期推薦的是由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所天然藥物生物活性物質(zhì)與功能國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院、吉林大學(xué)第一醫(yī)院等研究團(tuán)隊(duì)合作近期發(fā)表于Acta Pharmaceutica Sinica B(IF14.5)的一篇文章,揭示脆弱擬桿菌源性琥珀酸通過抑制肝臟AMPD2促進(jìn)尿酸降解:植物基-小檗堿改善高尿酸血癥的研究進(jìn)展。

期刊簡(jiǎn)介


題目及作者信息

Bacteroides fragilis-derived succinic acid promotes the degradation of uric acid by inhibiting hepatic AMPD2: Insight into how plant-based berberine ameliorates hyperuricemia


近幾十年來(lái),由于生活方式的改變,高尿酸血癥和痛風(fēng)的患病率急劇上升。目前推薦用于治療高尿酸血癥的藥物與限制其臨床使用的不良反應(yīng)有關(guān)。在這項(xiàng)研究中,我們報(bào)道了小檗堿(BBR)是治療高尿酸血癥的有效候選藥物,其機(jī)制可能涉及調(diào)節(jié)腸道微生物群及其代謝產(chǎn)物琥珀酸。BBR在急性和慢性高尿酸血癥動(dòng)物模型中均顯示出良好的治療效果。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,口服BBR 6個(gè)月通過調(diào)節(jié)腸道微生物群降低了22名參與者的血尿酸水平,從而導(dǎo)致擬桿菌豐度增加和狹義梭菌1減少。此外,將脆弱擬桿菌移植到ICR小鼠體內(nèi),結(jié)果表明脆弱擬桿菌對(duì)尿酸的治療作用與BBR相似。值得注意的是,擬桿菌屬的代謝產(chǎn)物琥珀酸顯著降低了尿酸水平。隨后的細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,腸道代謝產(chǎn)物琥珀酸通過抑制腺苷酸脫氨酶2(AMPD2)來(lái)調(diào)節(jié)肝臟中上游的尿酸合成途徑,AMPD2是一種負(fù)責(zé)將腺苷酸(AMP)轉(zhuǎn)化為肌苷酸(IMP)的酶。這種抑制導(dǎo)致IMP水平降低,磷酸鹽水平升高。IMP的減少導(dǎo)致下游次黃嘌呤、黃嘌呤和尿酸的產(chǎn)生減少。BBR還顯示出優(yōu)異的腎臟保護(hù)作用,改善了與高尿酸血癥相關(guān)的腎病。總之,BBR有可能通過腸-肝軸成為治療高尿酸血癥的有效方法。


圖文摘要

前言

小檗堿(BBR)是中藥黃連的主要活性成分。BBR作為治療腹瀉的常見天然藥物,其安全性和有效性已在多年的使用中得到證實(shí)。此外,BBR的低溶解度和低滲透性(離子形式)導(dǎo)致生物利用度低,這導(dǎo)致大量BBR在腸道中積累,并提供了BBR與腸道微生物群相互作用的可能性;因此,通過腸道微生物群對(duì)BBR的治療效果和機(jī)制的研究已經(jīng)出現(xiàn),包括對(duì)高脂血癥2型糖尿病、慢性腎病、帕金森病和非酒精性脂肪肝病18的研究。BBR可能是一種有前景的候選藥物,通過多靶點(diǎn)機(jī)制治療能量代謝紊亂。

在這項(xiàng)研究中,我們通過腸-肝軸揭示了BBR對(duì)高尿酸血癥的治療作用。BBR顯著緩解了高尿酸血癥和由高尿酸血癥引起的腸道微生物群紊亂。特別是,BBR在動(dòng)物模型和臨床糞便樣本中恢復(fù)了擬桿菌的豐度,降低了狹義梭菌的豐度。脆弱擬桿菌移植實(shí)驗(yàn)表明,脆弱擬桿菌顯著降低了血尿酸水平,增加了琥珀酸含量,從而改變了肝臟中的尿酸代謝。此外,BBR直接抑制AMPD2的活性,以減少肝臟中尿酸的產(chǎn)生,這表明這種天然藥物除了調(diào)節(jié)糖脂代謝外,還可能具有調(diào)節(jié)核酸代謝的潛力。

結(jié)果部分

1.BBR顯著改善ICR小鼠的慢性/急性高尿酸血癥。


2.BBR改變了慢性高尿酸血癥動(dòng)物模型中的腸道微生物群組成。


3.BBR改變高尿酸血癥患者的腸道微生物群組成。


4.脆弱擬桿菌及其代謝產(chǎn)物琥珀酸顯著降低了高尿酸血癥動(dòng)物模型中的血漿尿酸水平。


5.BBR通過降低肝臟AMPD2活性和通過腸道琥珀酸增加體內(nèi)磷酸鹽水平來(lái)抑制尿酸合成途徑。


6.BBR在高尿酸血癥腎病模型中表現(xiàn)出腎臟保護(hù)作用。


7.圖文摘要:BBR是一種有前景的治療高尿酸血癥的藥物,其基礎(chǔ)是抑制由腸道微生物群引發(fā)的肝臟AMPD2。


結(jié)論與討論

BBR在動(dòng)物模型和臨床隊(duì)列中均顯示出顯著的降尿酸作用。它通過上調(diào)擬桿菌的豐度來(lái)增加琥珀酸水平,琥珀酸抑制肝臟中的AMPD2活性以降低尿酸水平(圖7)。BBR還顯示出優(yōu)異的腎臟保護(hù)作用,改善了與高尿酸血癥相關(guān)的腎病。基于上述證據(jù),BBR可能是一種有前景的治療高尿酸血癥的藥物,其作用機(jī)制是通過抑制腸道微生物群引發(fā)的肝臟AMPD2活性。

注:本文原創(chuàng)表明為原創(chuàng)編譯,非聲張版權(quán),侵刪!

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