近年來，隨著生物技術(shù)的飛速進(jìn)步，細(xì)胞免疫治療逐漸成為腫瘤治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。在這些療法中，NK細(xì)胞療法因其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和巨大的潛力而備受關(guān)注。

關(guān)于NK細(xì)胞療法

自然殺傷(NK)細(xì)胞是人體內(nèi)至關(guān)重要的免疫細(xì)胞，與T細(xì)胞和B細(xì)胞不同，NK細(xì)胞可以破壞潛在的威脅，而無需事先接觸識(shí)別特定的病原體，是人類免疫系統(tǒng)的第一道防線。其他清除有害細(xì)胞的淋巴細(xì)胞，如T細(xì)胞，需要事先識(shí)別病原體才能攻擊它們。

多項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，NK細(xì)胞療法在多種難治性癌癥中展現(xiàn)出令人振奮的療效，為晚期癌癥患者帶來了新的希望。

GIC-102：強(qiáng)效異基因NK細(xì)胞療法

GIC-102是一種源自健康供體的非工程化、無需飼養(yǎng)細(xì)胞的強(qiáng)效異基因NK細(xì)胞療法。在2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，展示了GIC-102的I期臨床結(jié)果。GIC-102101是一項(xiàng)首次用于人體的研究，旨在評(píng)估GIC-102單藥治療在晚期實(shí)體瘤或血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者中的療效。

截至2023年12月31日，共有6名患者接受了GIC-102單藥治療，其中包括2名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者和4名轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）患者。從治療效果來看，臨床數(shù)據(jù)令人鼓舞：1名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者達(dá)到完全緩解（CR），3例結(jié)直腸癌和1例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者達(dá)到疾病穩(wěn)定（SD），即腫瘤沒有進(jìn)一步惡化。目前，1例完全緩解患者（NHL）和2例病情穩(wěn)定患者（CRC）的治療仍在繼續(xù)，非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者已持續(xù)215+天，結(jié)直腸癌患者分別持續(xù)160+天和153+天。

這些結(jié)果表明，GIC-102無論是單藥治療還是聯(lián)合治療，都顯示出了一定的抗腫瘤效果，為晚期癌癥患者帶來了新的希望。

AB-101聯(lián)合利妥昔單抗：B-NHL治療新選擇

AB-101是一種同種異體、非轉(zhuǎn)基因、自然殺傷（NK）細(xì)胞療法。5月13日，ArtivaBiotherapeutics宣布在美國(guó)基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)（ASGCT）第28屆年會(huì)上公布AB-101聯(lián)合利妥昔單抗（RTX）在治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中新的長(zhǎng)期Ⅰ/Ⅱ期數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)中患者產(chǎn)生了持久緩解。

試驗(yàn)中，AB-101 + 利妥昔單抗的組合在以前沒有接受CAR-T細(xì)胞治療的患者中實(shí)現(xiàn)了64%(9/14)的完全緩解(CR)率。大多數(shù)接受AB-101+RTX治療的患者維持完全緩解。這一結(jié)果顯示了AB-101聯(lián)合利妥昔單抗作為R/R B-NHL的一種新的治療選擇的顯著療效。

NK細(xì)胞聯(lián)合雙特異性抗體AFM13在CD30陽性淋巴瘤中的研究

2025年4月4日，MD安德森癌癥中心在《自然醫(yī)學(xué)》發(fā)表了NK細(xì)胞聯(lián)合雙特異性抗體AFM13的1期試驗(yàn)（NCT04074746）數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)共納入42例既往接受過多線治療、對(duì)BV和CPI耐藥的CD30陽性淋巴瘤患者。

42名患者中39例出現(xiàn)腫瘤縮小或消失，客觀緩解率(ORR)為92.9%，包括28例完全緩解(CR)。未達(dá)到中位總生存率(OS),兩年總生存率為76.2%。在研究結(jié)束時(shí)，11名患者仍然沒有癌癥，其中一些持續(xù)了40個(gè)月。

在37例霍奇金淋巴瘤患者亞組中，客觀緩解率（ORR）高達(dá)97.3%，完全緩解率為73%。2年無事件生存率(EFS)和總生存率分別為26.2%和76.2%，中位無事件生存期為8.8個(gè)月，中位總生存期（OS）尚未達(dá)到。

在推薦的II期劑量(RP2D)下，總體患者客觀緩解率（ORR）為94.4%，完全緩解率為72.2%，部分緩解(PR)率為22.2%?；羝娼鹆馨土龌颊邅喗M中，客觀緩解率（ORR）為96.9%，完全緩解率為78.1%，部分緩解率為18.7%。

這種組合顯示了令人鼓舞的初步安全性和有效性，為治療CD30陽性淋巴瘤開辟了新的途徑。

SNK01聯(lián)合帕博利珠單抗：非小細(xì)胞肺癌治療新策略

SNK01是一種首創(chuàng)的自體非轉(zhuǎn)基因NK細(xì)胞產(chǎn)品。2022年6月，《WILEY Online Library》發(fā)布了SNK01聯(lián)合帕博利珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的I/IIa期試驗(yàn)2年隨訪數(shù)據(jù)。

該試驗(yàn)共納入20例患者，結(jié)果顯示：接受SNK01聯(lián)合帕博利珠單抗的患者2年生存率（OS）為58.3%，而帕博利珠單藥治療的2年生存率（OS）為16.7%。

這突出了SNK01在非小細(xì)胞肺癌提高生存率的潛力。

結(jié)語

作為一種新興的癌癥治療方法，NK細(xì)胞療法為患者提供了一種有希望的新選擇。臨床數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了它在腫瘤學(xué)方面的巨大潛力。雖然雖然目前還存在一些問題需要解決，但隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和研究的不斷深入，NK細(xì)胞療法有望在癌癥治療中發(fā)揮更加重要的作用，為人類戰(zhàn)勝癌癥做出更大的貢獻(xiàn)。