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雙I級(jí)推薦入榜!2026 CSCO非小指南重磅發(fā)布,蘆康沙妥珠單抗定義EGFR-TKI耐藥治療新標(biāo)準(zhǔn)

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來源:市場(chǎng)資訊

(來源:科倫博泰生物)

編者按:2026年4月24-25日,中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)“2026 CSCO 指南會(huì)”在哈爾濱隆重舉行,正式發(fā)布新版CSCO非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)診療指南,新版指南在IV期EGFR突變患者部分推薦作出多項(xiàng)重要推薦更新,基于OptiTROP-Lung03研究,將蘆康沙妥珠單抗納入EGFR-TKI和化療經(jīng)治患者I級(jí)推薦;基于OptiTROP-Lung04研究,將蘆康沙妥珠單抗納入EGFR-TKI經(jīng)治患者I級(jí)推薦,使蘆康沙妥珠單抗實(shí)現(xiàn)對(duì)TKI耐藥患者的“全線覆蓋”,蘆康沙妥珠單抗單藥PFS與OS雙獲益的研究數(shù)據(jù)有望滿足廣大EGFR-TKI耐藥患者的迫切治療需求?!赌[瘤瞭望》特邀CSCO非小細(xì)胞肺癌專委會(huì)前任主委、同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院周彩存教授進(jìn)行專訪,圍繞新版CSCO NSCLC診療指南進(jìn)一步擴(kuò)大蘆康沙妥珠單抗推薦范圍的循證依據(jù)及臨床價(jià)值展開解讀,并對(duì)未來TROP2 ADC在NSCLC治療中的發(fā)展方向與應(yīng)用前景進(jìn)行展望。

Q1

《腫瘤瞭望》

2026版CSCO NSCLC診療指南在驅(qū)動(dòng)基因陽性晚期NSCLC治療部分,主要進(jìn)行了哪些更新與調(diào)整?更新反映了過去一年領(lǐng)域內(nèi)的哪些重要研究成果與發(fā)展趨勢(shì)?

周彩存教授

同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院

新版CSCO指南針對(duì)驅(qū)動(dòng)基因陽性晚期NSCLC的治療推薦更新,可分為常見突變與罕見突變兩部分,其中EGFR突變晚期患者的方案更新最為全面:一線治療領(lǐng)域,指南新增EGFR-TKI聯(lián)合化療一線治療模式;在EGFR-TKI耐藥后治療領(lǐng)域,指南著重強(qiáng)調(diào)應(yīng)盡可能進(jìn)行再活檢以明確耐藥機(jī)制;針對(duì)MET擴(kuò)增耐藥患者,新增三代EGFR-TKI聯(lián)合MET抑制劑的治療推薦;同時(shí)國(guó)產(chǎn)原研TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗兩項(xiàng)適應(yīng)癥納入I級(jí)推薦,第一項(xiàng)是既往接受過EGFR-TKI及化療治療失敗的晚期NSCLC患者,第二項(xiàng)是EGFR-TKI治療后進(jìn)展患者(1A類證據(jù))。



△2026 CSCO非小細(xì)胞肺癌診療指南發(fā)布現(xiàn)場(chǎng)

Q2

《腫瘤瞭望》

近年來針對(duì)EGFR-TKI耐藥患者的臨床研究重心正轉(zhuǎn)向探索ADC、雙特異性抗體等創(chuàng)新治療手段,而基于OptiTROP-Lung03與04研究陽性結(jié)果,蘆康沙妥珠單抗在新版CSCO指南中獲得EGFR耐藥后兩項(xiàng)I級(jí)推薦,您如何看待蘆康沙妥珠單抗的臨床價(jià)值與使用前景?

周彩存教授

同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院

ADC藥物用于EGFR-TKI耐藥患者取得了可喜的療效,其中OptiTROP-Lung03研究是蘆康沙妥珠單抗后線治療(用于EGFR-TKI及化療治療失敗的患者)的關(guān)鍵注冊(cè)研究,相較多西他賽對(duì)照組取得無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)的顯著延長(zhǎng)和客觀緩解率(ORR)的提高,也使蘆康沙妥珠單抗基于該研究數(shù)據(jù)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)優(yōu)先審評(píng)程序快速上市,成為全球首個(gè)獲批肺癌適應(yīng)證的TROP2 ADC。

OptiTROP-Lung03研究主要終點(diǎn)、經(jīng)盲法獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(BIRC)評(píng)估的蘆康沙妥珠單抗治療組的ORR為45.1%,顯著優(yōu)于多西他賽的15.6%(P<0.001),由BIRC評(píng)估的兩組中位PFS為6.9個(gè)月 vs. 2.8個(gè)月,蘆康沙妥珠單抗亦有顯著優(yōu)勢(shì)(HR 0.30, P<0.0001)[1],疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降70%。近日在歐洲肺癌大會(huì)(ELCC)上,OptiTROP-Lung03研究最終OS數(shù)據(jù)入選大會(huì)重磅口頭報(bào)告(摘要號(hào):LBA4),中位隨訪23.8個(gè)月,蘆康沙妥珠單抗組OS曲線呈現(xiàn)出明顯的“長(zhǎng)拖尾”效應(yīng),中位OS達(dá)20個(gè)月,較對(duì)照組的13.5個(gè)月顯著延長(zhǎng)6.5個(gè)月,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低37%(95% CI: 0.40-0.98);且至本次數(shù)據(jù)截止時(shí),對(duì)照組已有41%患者交叉至蘆康沙妥珠單抗治療,提示蘆康沙妥珠單抗早于多西他賽使用可使患者獲益最大化。經(jīng)RPSFT模型校正對(duì)照組交叉治療影響后,研究OS風(fēng)險(xiǎn)比(HR)值進(jìn)一步降至0.45(95% CI:0.28-0.73),兩組18個(gè)月OS率為54.7%和9.1%,蘆康沙妥珠單抗較對(duì)照組提高6倍,生存獲益明確[2]。



△OptiTROP-Lung03研究OS數(shù)據(jù)

基于OptiTROP-Lung03研究中蘆康沙妥珠單抗用于EGFR-TKI及化療耐藥患者的良好表現(xiàn),研究者探索了蘆康沙妥珠單抗“應(yīng)用前移”,即對(duì)比含鉑雙藥化療用于EGFR-TKI耐藥后患者的治療,即OptiTROP-Lung04研究,該研究作為一項(xiàng)III期隨機(jī)對(duì)照臨床研究,證實(shí)蘆康沙妥珠單抗用于EGFR-TKI耐藥患者(未經(jīng)化療),可較含鉑雙藥化療改善各項(xiàng)主要療效終點(diǎn)指標(biāo),如中位PFS(8.3個(gè)月 vs 4.3個(gè)月,HR 0.49,P<0.0001)、ORR(60.6% vs. 43.1%)等,尤其是再度成功顯著延長(zhǎng)患者中位OS(未達(dá)到 vs 17.4個(gè)月,HR 0.60,P=0.001),且嚴(yán)重TRAEs發(fā)生率較對(duì)照組幾乎減半(9.0% vs. 17.6%),無導(dǎo)致永久停藥或死亡的TRAE。



△OptiTROP-Lung03研究PFS及OS期中分析數(shù)據(jù)

以上兩項(xiàng)研究充分確立了蘆康沙妥珠單抗在EGFR-TKI耐藥晚期NSCLC患者中的重要治療地位,相關(guān)研究成果也先后在《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》(The BMJ)與《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)全文發(fā)表[1,3]。扎實(shí)的循證依據(jù)進(jìn)一步支持蘆康沙妥珠單抗納入CSCO指南推薦:對(duì)于既往經(jīng)EGFR-TKI和化療治療失敗的患者予以I級(jí)推薦,僅經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的患者予以I級(jí)推薦(1A類證據(jù))。

Q3

《腫瘤瞭望》

您認(rèn)為在NSCLC治療領(lǐng)域,ADC藥物發(fā)展與探索的下一步方向是怎樣的?

周彩存教授

同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院

ADC當(dāng)前主要用于EGFR突變或其它驅(qū)動(dòng)基因陽性患者,其未來主要發(fā)展方向聚焦三大領(lǐng)域。一,拓展至驅(qū)動(dòng)基因陰性NSCLC患者,例如以蘆康沙妥珠單抗聯(lián)合免疫治療為研究方案,分別針對(duì)PD-L1表達(dá)陽性、PD-L1表達(dá)陰性患者開展的兩項(xiàng)III期臨床研究(編者注:即OptiTROP-Lung05、06研究)均已完成入組,結(jié)果預(yù)計(jì)將很快在國(guó)際性學(xué)術(shù)會(huì)議上公布。二、探索在可手術(shù)NSCLC患者的圍術(shù)期治療價(jià)值。學(xué)術(shù)界非常關(guān)注TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗在新輔助/輔助治療中的應(yīng)用潛力,并期望進(jìn)一步評(píng)估其與雙特異性抗體聯(lián)合用藥的協(xié)同增效作用。三,精準(zhǔn)細(xì)化獲益人群的探索,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化分層治療。針對(duì)以上探索方向,期待后續(xù)系列臨床研究能夠持續(xù)產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)循證證據(jù),不斷優(yōu)化NSCLC全程治療格局,進(jìn)一步改善NSCLC患者整體預(yù)后和治療獲益。

▌參考文獻(xiàn):

[1] Fang W, Li X, Wang Q, et al. Sacituzumab tirumotecan versus docetaxel for previously treated EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer: multicentre, open label, randomised controlled trial. BMJ. 2025;389:e085680. Published 2025 Jun 5. doi:10.1136/bmj-2025-085680

[2] Fang W, Wu L, Meng X, et al. Sacituzumab Tirumotecan in EGFR-TKI-Resistant, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2026;394(1):13-26. doi:10.1056/NEJMoa2512071

[3] Yang Y, et al. Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) in patients (pts) with previously treated advanced EGFR-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC): Final overall survival (OS) analysis from the randomized OptiTROP-Lung03 study. 2026 ELCC. LBA4.


周彩存 教授

上海市東方醫(yī)院

主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師

上海市東方醫(yī)院腫瘤科主任

同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所 所長(zhǎng)

國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)(IASLC)主席

中國(guó)醫(yī)促會(huì)胸部腫瘤學(xué)分會(huì)主任委員

中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)專家委員會(huì)主任委員

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)非小細(xì)胞肺癌專委會(huì)前主任委員

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會(huì)主任委員

上海市抗癌協(xié)會(huì)肺癌分子靶向和免疫治療專委會(huì)主任委員

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤分會(huì)常委

上海市抗癌協(xié)會(huì)副理事長(zhǎng)

上海市醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤分會(huì)副會(huì)長(zhǎng)

上海市醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤分會(huì) 副主任委員

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