(醫(yī)藥健聞2026年4月21日訊）
企業(yè)動態(tài) 禮來制藥(Eli Lilly)宣布，將收購生物技術(shù)公司Kelonia Therapeutics，交易價值最高達70億美元。禮來表示，將支付32.5億美元預(yù)付款，剩余款項將根據(jù)臨床、監(jiān)管及商業(yè)里程碑支付。該交易預(yù)計于2026年下半年完成。Kelonia正在研發(fā)一項可在患者體內(nèi)直接重編程T細(xì)胞、使其攻擊癌細(xì)胞的技術(shù)，該療法被稱為體內(nèi)CAR-T。 比利時生物制藥公司UCB宣布，已達成最終協(xié)議收購Neurona Therapeutics，交易總價值最高達11.5億美元，旨在將其領(lǐng)先的再生神經(jīng)細(xì)胞療法NRTX-1001納入癲癇產(chǎn)品組合。根據(jù)協(xié)議條款，UCB將支付6.5億美元預(yù)付款，外加最高5億美元的潛在里程碑付款。Neurona Therapeutics是一家臨床階段的生物治療公司，專注于開發(fā)癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的再生細(xì)胞療法。 生命科學(xué)行業(yè)AI優(yōu)先數(shù)據(jù)分析解決方案提供商Axtria Inc.，宣布收購Conexus Solutions。后者是一家頂尖的生命科學(xué)技術(shù)與管理服務(wù)合作伙伴，專注于Veeva和Salesforce生態(tài)系統(tǒng)中的CRM轉(zhuǎn)型。通過此次收購，Axtria正式進入端到端CRM領(lǐng)域，將業(yè)內(nèi)備受信賴的CRM實踐經(jīng)驗與其市場領(lǐng)先的智能體AI平臺相結(jié)合。 Foundation Medicine宣布，隨著其母公司羅氏與SAGA Diagnostics達成最終合并協(xié)議，公司將引入SAGA的腫瘤先驗MRD平臺——Pathlight，進一步擴充其腫瘤監(jiān)測產(chǎn)品線。該交易總金額最高可達5.95億美元，預(yù)計最晚將于2026年第三季度完成。交易完成后，該平臺將全面整合至Foundation Medicine體系中。 減肥藥企業(yè)Kailera Therapeutics在美國納斯達克上市，發(fā)行價為16美元，發(fā)行3906萬股，募資總額為6.24億美元。Kailera已收到某些現(xiàn)有股東的非約束性意向書，表示有興趣以每股首次公開發(fā)行價格購買本次發(fā)行中總計約2.25億美元的普通股，條款與本次發(fā)行的其他購買者相同。Kailera是一家臨床階段生物技術(shù)公司，專注于通過推進多元化的管道來提升下一個肥胖護理時代，為肥胖患者提供選擇。 醫(yī)藥分銷巨頭麥克森(McKesson)表示，在其醫(yī)療外科解決方案業(yè)務(wù)計劃分拆上市前，阿波羅全球管理(Apollo Global Management)的關(guān)聯(lián)企業(yè)已同意收購該業(yè)務(wù)的少數(shù)股權(quán)。阿波羅旗下關(guān)聯(lián)公司將向該醫(yī)療外科部門投資12.5億美元，認(rèn)購其可轉(zhuǎn)換優(yōu)先股，從而獲得約13%的股權(quán)。本次交易對該業(yè)務(wù)板塊的估值約為130億美元。麥克森將保留對該部門的運營控制權(quán)及多數(shù)股權(quán)，并在財務(wù)報表中對其業(yè)績進行合并核算。在最近結(jié)束的第三財季，該醫(yī)療外科部門實現(xiàn)銷售額30億美元。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 渤健公司(Biogen)已與天境生物達成最終協(xié)議，收購后者持有的菲澤妥單抗在大中華區(qū)的獨家權(quán)益。通過此次交易，渤健獲得了該藥物全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款，天境生物將獲得1億美元的首付款，并有望獲得最高7.5億美元的潛在商業(yè)和銷售里程碑付款，交易總價值最高可達8.5億美元。此外，天境生物還將獲得大中華區(qū)潛在凈銷售額的中個位數(shù)至低兩位數(shù)比例的分層特許權(quán)使用費。 邁威生物宣布就兩款地舒單抗注射液邁利舒（Prolia生物類似藥）和邁衛(wèi)?。╔geva生物類似藥）與馬來西亞市場戰(zhàn)略合作伙伴簽署授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，合作伙伴將負(fù)責(zé)兩款產(chǎn)品在馬來西亞的注冊和銷售，邁威生物負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化供貨。 金賽藥業(yè)宣布，其自主研發(fā)的口服小分子生長激素促分泌藥物 GS3-007a干混懸劑正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，即將開展用于治療兒童特發(fā)性身材矮?。↖SS） 的臨床研究。這是繼該藥物獲批開展因內(nèi)源性生長激素缺乏所引起的兒童生長緩慢的臨床研究后，在兒童生長領(lǐng)域取得的又一里程碑。