(醫(yī)藥健聞2026年4月16日訊）
企業(yè)動態(tài) 第一三共宣布，已與日本大型飲料集團三得利達成協(xié)議，同意將其非處方藥（OTC）子公司第一三共醫(yī)療健康公司（Daiichi Sankyo Healthcare，DSHC）的全部股權(quán)轉(zhuǎn)讓給三得利。雙方股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議也已簽署，轉(zhuǎn)讓的總對價為2465億日元（約106億元人民幣）。第一三共表示，公司以后將經(jīng)營資源集中于創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)，尤其是腫瘤業(yè)務(wù)，致力于持續(xù)創(chuàng)造并提供有望改變標(biāo)準(zhǔn)治療的創(chuàng)新藥物。三得利將于6月先行取得第一三共健康護理30%的已發(fā)行股份，并逐步提高持股比例，計劃在2029年6月前完成收購，實現(xiàn)全資子公司化。 鑒于許多海外患者更傾向于口服藥而非注射劑，禮來已在40多個國家提交了orforglipron的上市申請，并正在擴建生產(chǎn)能力以支持這款減肥藥的供應(yīng)。今年3月，禮來接連做出兩項承諾以擴大在亞洲的業(yè)務(wù)。首先承諾未來十年將在中國投資30億美元，以支持其口服GLP-1受體激動劑orforglipron的生產(chǎn)；又宣布計劃在日本投資約1.25億美元，以滿足糖尿病和肥胖癥等疾病治療的需求。這些投資表明，GLP-1市場不再僅由需求所驅(qū)動。企業(yè)正在構(gòu)建按地域劃分的制造網(wǎng)絡(luò)，防范可能影響關(guān)鍵藥物供應(yīng)的中斷風(fēng)險。 安圖生物Biominds Talks臨床實驗室檢驗學(xué)術(shù)會議暨印尼子公司成立儀式舉辦。安圖生物印尼公司的正式成立與運行，標(biāo)志著安圖生物在東南亞市場的本地化戰(zhàn)略邁出關(guān)鍵一步。隨著印尼子公司正式運營，安圖生物將依托本地化團隊與完善渠道資源，快速構(gòu)建覆蓋全流程的銷售服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，加速產(chǎn)品注冊與落地，精準(zhǔn)匹配印尼本地醫(yī)療需求。 英矽智能與上海昂昇生物醫(yī)藥科技有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將聚焦AI驅(qū)動的干細胞及其衍生物精準(zhǔn)療法開發(fā)，通過聯(lián)合構(gòu)建外泌體多組學(xué)數(shù)據(jù)庫、利用AI深度挖掘“外泌體-疾病”關(guān)聯(lián)圖譜，挑戰(zhàn)外泌體成分解析與靶點匹配的行業(yè)難題，從而加速干細胞外泌體療法從基礎(chǔ)研究向臨床轉(zhuǎn)化的跨越。 康華生物公告，擬分期認購納美信（上海）生物科技有限公司新增注冊資本并受讓其現(xiàn)有股東所持股權(quán)，交易完成后將持有納美信100%的股權(quán)。交易最高對價不超6.32億元，構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易。納美信成立于2021年，是一家專注于mRNA領(lǐng)域新型疫苗與藥物研發(fā)的生物科技企業(yè)，已構(gòu)建覆蓋“序列設(shè)計－遞送系統(tǒng)－生產(chǎn)工藝”的全鏈條mRNA藥物技術(shù)體系。納美信自主研發(fā)的凍干劑型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗已進入Ⅰ期臨床試驗階段。 愛諾生醫(yī)療（Avanos Medical）宣布接受American Industrial Partners（AIP）的全現(xiàn)金私有化要約，以12.72億美元企業(yè)價值、每股25美元完成交易。愛諾生是一家專注于慢性護理與疼痛管理領(lǐng)域的全球醫(yī)療科技企業(yè)。本次收購為純現(xiàn)金交易，預(yù)計將于2026年下半年完成交割。 Terremoto Biosciences宣布完成1.08億美元C輪融資。本輪融資由RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners以及BeOne Medicines等新投資方參與，現(xiàn)有投資者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management亦繼續(xù)跟投。此次融資將用于推進其在腫瘤學(xué)及罕見病領(lǐng)域的研發(fā)管線，加速候選療法進入臨床開發(fā)階段。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 拜耳宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)肺癌新型靶向治療藥物赫新諾（塞伐艾替尼片）單藥用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。赫新諾是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。 邁威生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理其全資子公司泰康生物自主研發(fā)的邁衛(wèi)?。ǖ厥鎲慰棺⑸湟?，研發(fā)代號：9MW0321）的增加適應(yīng)癥補充申請，用于治療實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥（用于實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者或多發(fā)性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關(guān)事件（病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術(shù)）的發(fā)生風(fēng)險）。 邁威生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理其靶向LILRB4/CD3 TCE雙抗創(chuàng)新藥的臨床試驗申請，擬開發(fā)適應(yīng)癥為血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發(fā)性骨髓瘤）。6MW5311為全球首款申報臨床的靶向LILRB4/CD3 TCE雙抗創(chuàng)新藥，具備廣闊的臨床開發(fā)前景和市場潛力，其美國臨床試驗申請目前處于pre IND階段，計劃于2026年第二季度向FDA正式遞交申請。