隨著個性化醫(yī)療、人機交互和可持續(xù)能源系統(tǒng)的快速發(fā)展，柔性可穿戴電子設(shè)備的需求日益迫切。導(dǎo)電水凝膠因其類組織力學(xué)性能、高離子電導(dǎo)率和組分可調(diào)性而成為備受關(guān)注的候選材料。然而，傳統(tǒng)水凝膠普遍存在力學(xué)強度弱、易脫水失活、功能單一等固有缺陷，嚴(yán)重制約了其在動態(tài)真實環(huán)境中的實際應(yīng)用。盡管研究人員嘗試通過引入納米填料、動態(tài)超分子相互作用或離子液體等策略來提升性能，但如何將高機械魯棒性、強粘附性、高效自愈合、穩(wěn)定電化學(xué)性能以及多功能集成于單一材料平臺，同時兼顧環(huán)境可持續(xù)性，仍是該領(lǐng)域面臨的重大挑戰(zhàn)。針對這一難題，北京科技大學(xué)綠色創(chuàng)新中心的研究團隊近期在《先進功能材料》期刊上發(fā)表了一項突破性研究成果，報道了一種基于木質(zhì)素磺酸鹽（LS）和羧甲基纖維素（CMC）協(xié)同增強的全生物質(zhì)導(dǎo)電水凝膠，為下一代高性能、環(huán)境友好的自供能可穿戴系統(tǒng)提供了全新的設(shè)計范式。

北京科技大學(xué)王寧教授、曹霞教授報道了一種通過木質(zhì)素磺酸鹽與羧甲基纖維素在聚(AAm-co-DMC)網(wǎng)絡(luò)中的協(xié)同作用而工程化的全生物質(zhì)增強導(dǎo)電水凝膠。這種設(shè)計利用共價交聯(lián)與動態(tài)非共價相互作用（靜電作用、氫鍵和π-π堆積）構(gòu)成的分級結(jié)構(gòu)，成功解耦了機械魯棒性、功能多樣性與可持續(xù)性之間的經(jīng)典權(quán)衡。所得材料表現(xiàn)出卓越的性能組合：顯著的機械魯棒性、快速自愈合、強粘附性，以及由抗凍離子基質(zhì)支撐的全天候操作穩(wěn)定性。更重要的是，這種集成功能使水凝膠能夠作為一個統(tǒng)一的一體化平臺，同時用作超寬范圍應(yīng)變傳感器、高保真電生理監(jiān)測電極、高輸出摩擦納米發(fā)電機和穩(wěn)定超級電容器電解質(zhì)。研究團隊還基于采集的肌電信號，結(jié)合先進機器學(xué)習(xí)算法，開發(fā)了智能手勢識別平臺，為實現(xiàn)無障礙溝通提供了新途徑。相關(guān)論文以“Synergistic, Biomass-Enhanced Hydrogels for Sustainable, All-in-One Sensing and Energy-Autonomous Bioelectronics”為題，發(fā)表在Advanced Functional Materials 上。

水凝膠的設(shè)計策略與微觀結(jié)構(gòu)表征

研究團隊通過簡便的自由基共聚策略設(shè)計了LS/CMC增強的導(dǎo)電水凝膠（命名為LCPAD）。在該體系中，LS和CMC首先均勻分散在離子液體/水二元溶劑中，形成富含羥基和磺酸基的粘膠原液。隨后引入丙烯酰胺和陽離子單體DMC構(gòu)建共聚物框架，在紫外光照射下發(fā)生共價聚合，同時LiCl的加入引入了大量可移動離子，顯著增強了離子電導(dǎo)率和抗凍能力。如圖1所示，在分子水平上，LS豐富的磺酸基不僅貢獻了離子電導(dǎo)率，還與DMC的季銨基團形成強靜電相互作用；而CMC的羥基和羧基則與共聚物鏈形成廣泛的氫鍵網(wǎng)絡(luò)；LS的芳香族域還引入了π-π堆積，進一步增強了聚合物骨架。這種層級化設(shè)計結(jié)合IL/H2O二元溶劑和LiCl，建立了高效的離子傳輸通道，確保了在極端應(yīng)用場景下的機械完整性和電化學(xué)穩(wěn)定性。該水凝膠集成了韌性、自愈合、粘附性和抗菌性能于一體，可實現(xiàn)多模態(tài)傳感、電生理監(jiān)測、能量存儲和機器學(xué)習(xí)輔助的手勢識別等多種應(yīng)用。

圖1 LCPAD水凝膠的協(xié)同設(shè)計、多功能性質(zhì)及集成應(yīng)用。(a) LCPAD水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)示意圖，由LS和CMC在PAD基體中形成，共價和非共價相互作用穩(wěn)定網(wǎng)絡(luò)，LiCl和[EMIM][OAc]確保極端溫度耐受性。(b) 內(nèi)部動態(tài)氫鍵和靜電相互作用的詳細示意圖。(c) 水凝膠的全面物理化學(xué)功能性（如韌性、自愈合、粘附和抗菌性能）及其作為全集成平臺在可持續(xù)生物電子學(xué)中的應(yīng)用總結(jié)。這一多功能平臺可實現(xiàn)多模態(tài)傳感、電生理監(jiān)測、能量存儲和機器學(xué)習(xí)輔助的手勢識別。

納米尺度形貌與化學(xué)結(jié)構(gòu)驗證

圖2展示了LCPAD水凝膠的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和化學(xué)表征結(jié)果。LS水溶液表現(xiàn)出優(yōu)異的水溶性和穩(wěn)定性，在五天內(nèi)存放期間保持均勻的棕黃色透明狀態(tài)，無明顯沉淀或宏觀相分離。原子力顯微鏡相圖揭示了由LS引入的納米尺度微相分離行為，深色離散區(qū)域為剛性LS簇形成的硬相，淺色連續(xù)區(qū)域則為高度水合的柔性聚合物鏈構(gòu)成的軟基體。隨著LS含量的增加，硬相區(qū)域更加明顯，形成清晰的“海-島”形貌，這種微相分離結(jié)構(gòu)對增韌機制至關(guān)重要：剛性LS域作為犧牲鍵和應(yīng)力集中中心有效耗散能量，而柔性軟相則保持結(jié)構(gòu)完整性和彈性。掃描電鏡圖像顯示水凝膠具有典型的多孔、互連的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，孔壁光滑致密，為水分保持和快速離子傳輸提供了充足空間。能譜面掃描圖譜表明C、N、O、S和Ca等所有元素均呈現(xiàn)高度均勻的空間分布，證實了LS和CMC分子級整合到聚合物網(wǎng)絡(luò)中。傅里葉變換紅外光譜中O-H/N-H譜帶從3319 cm?1移至3340 cm?1，以及羰基區(qū)域的細微位移，證實了氫鍵重分布以及LS與共聚物之間形成了額外的靜電和π-π相互作用。X射線衍射圖譜中寬化彌散暈和峰位移動表明LS的引入降低了短程空間有序性，形成了木質(zhì)素富集微區(qū)的分級形貌。X射線光電子能譜中C 1s譜的π-π*衛(wèi)星峰（289.1 eV）明確證實了LS的存在，而O 1s譜中C-O組分的展寬和位移則標(biāo)志著羥基、磺酸基、羧基和酰胺基之間廣泛的氫鍵相互作用。所有優(yōu)化水凝膠在800 nm處均保持超過70%的光學(xué)透過率，滿足透明傳感器等應(yīng)用對視覺透明度的要求。

圖2 LCPAD水凝膠的形貌、結(jié)構(gòu)和化學(xué)表征。(a) 前驅(qū)體溶液在5天內(nèi)的分散穩(wěn)定性。(b-d) AFM相圖，顯示微相分離形貌的演變。(e-g) 截面SEM圖像及(h-l)對應(yīng)EDS元素分布圖，確認均勻的多孔微觀結(jié)構(gòu)。(m) FTIR光譜，(n) XRD圖譜，及(o) XPS能譜，共同驗證了聚合反應(yīng)的成功和非共價相互作用的形成。(p,q) C 1s和O 1s的高分辨XPS光譜。(r) 水凝膠的光學(xué)透過率。

卓越的力學(xué)性能與增韌機制

LCPAD水凝膠展現(xiàn)出卓越的機械魯棒性，能夠承受大幅拉伸、彎曲和壓縮而不發(fā)生結(jié)構(gòu)破壞。如圖3所示，拉伸測試定量揭示了力學(xué)性能對組成的依賴性。原始PAD水凝膠拉伸應(yīng)力僅為約32 kPa，斷裂應(yīng)變約400%。引入CMC后（CPAD），拉伸應(yīng)力提升至66.7 kPa，斷裂應(yīng)變達490.1%，韌性為157.8 kJ m?3。而L?CPAD水凝膠實現(xiàn)了最優(yōu)平衡，斷裂應(yīng)變達650.6%，拉伸應(yīng)力為110.8 kPa，韌性高達355.59 kJ m?3，彈性模量為38.6 kPa。這種剛?cè)釁f(xié)同效應(yīng)源自剛性LS和柔性CMC形成的層級動態(tài)網(wǎng)絡(luò)：可逆相互作用作為犧牲鍵，實現(xiàn)高效能量耗散和裂紋抑制。應(yīng)力松弛測試表明，L?CPAD水凝膠在1200秒后仍保持近70%的初始應(yīng)力，遠優(yōu)于PAD（50%）和CPAD（約58%）。小角X射線散射分析顯示，在200%應(yīng)變下，各向同性環(huán)演變?yōu)槊黠@的橢圓各向異性，證實了聚合物鏈和增強域沿拉伸方向的取向排列。循環(huán)拉伸測試表明水凝膠具有優(yōu)異的抗疲勞性能，經(jīng)五次循環(huán)后應(yīng)力-應(yīng)變曲線幾乎重疊。壓縮測試顯示在80%應(yīng)變下壓縮應(yīng)力達1.3 MPa，在60%應(yīng)變下能量耗散達591.35 kJ m?3，20次循環(huán)后仍保持90%的能量耗散能力和85%的壓縮強度（>130 kPa）。

全天候環(huán)境適應(yīng)性與長期穩(wěn)定性

針對傳統(tǒng)水凝膠在寒冷環(huán)境中易凍結(jié)脆斷的難題，研究團隊通過H?O/IL和LiCl協(xié)同溶劑體系實現(xiàn)了優(yōu)異的抗凍能力。如圖3j所示，差示掃描量熱分析未觀察到明顯的結(jié)晶峰，證實了有效的冰晶抑制。水凝膠在-25°C和-40°C下分別保持8.96 mS cm?1和7.68 mS cm?1的電導(dǎo)率（室溫下為12.8 mS cm?1）。長期保水性測試表明，含離子液體的水凝膠在30天內(nèi)保持近85%的初始重量，而不含IL的對照樣品僅保留約46%。15天環(huán)境儲存后，水凝膠斷裂應(yīng)變從~650%降至~564%，極限應(yīng)力從~110.6 kPa降至~81.2 kPa，但仍保持良好的可變形性，證實IL集成體系有效緩解了失水導(dǎo)致的脆化問題。

圖3 LCPAD水凝膠的機械和環(huán)境性能。(a) 水凝膠在拉伸、扭曲和彎曲下的照片。(b) 不同LS/CMC含量水凝膠的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線。(c) 斷裂應(yīng)變、拉伸應(yīng)力和韌性對比。(d) 100%應(yīng)變下的應(yīng)力松弛曲線。(e) 0%和200%應(yīng)變下的SAXS 1D和2D圖譜。(f) 300%應(yīng)變下的循環(huán)加載-卸載曲線。(g) 壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線。(h) 60%應(yīng)變下的循環(huán)壓縮曲線。(i) 循環(huán)壓縮中的應(yīng)力保持率和能量耗散系數(shù)。(j) DSC曲線。(k) 水凝膠在環(huán)境條件下的重量保留率。(l) 環(huán)境儲存15天前后的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線對比。

粘附性與自愈合性能

LCPAD水凝膠表現(xiàn)出優(yōu)異的基材依賴性粘附性能。如圖4所示，90°剝離測試顯示對紙（237.8 J m?2）和玻璃（189.4 J m?2）具有最高的粘附韌性，對PTFE最低（91.5 J m?2）。搭接剪切測試中，水凝膠在干豬皮上表現(xiàn)出~11.4 kPa的粘附強度，在濕組織表面仍保持~6.2 kPa的可靠粘附，這歸功于LS和CMC網(wǎng)絡(luò)豐富的極性官能團能夠穿透界面水化層，與組織表面的氨基酸形成致密氫鍵和靜電相互作用。水凝膠在五次剝離/剪切循環(huán)后保持約95%的初始強度，且可從皮膚上無殘留剝離。溫度依賴性測試顯示粘附強度在低溫下增加，在高溫下適度降低。在自愈合性能方面，切斷后的水凝膠在室溫下重新接觸后可自發(fā)愈合，恢復(fù)結(jié)構(gòu)完整性和離子電導(dǎo)率，足以點亮LED。電阻在數(shù)秒內(nèi)恢復(fù)，12小時后的機械愈合效率超過90%。流變學(xué)分析證實了水凝膠網(wǎng)絡(luò)既魯棒又動態(tài)的特性：低應(yīng)變下以彈性行為為主（G' > G''），在~10%應(yīng)變處發(fā)生交叉；階躍應(yīng)變測試中，儲能模量和損耗模量在0.5%和100%應(yīng)變交替作用下迅速下降并在恢復(fù)低應(yīng)變后完全回復(fù)。

圖4 LCPAD水凝膠的粘附和自愈合性能。(a) 水凝膠對不同基底的粘附展示。(b-c) 在紙、銅、玻璃、PTFE、塑料和豬皮上的粘附強度。(d) 90°剝離測試曲線。(e) 不同溫度下的粘附強度。(f) 界面鍵合機制示意圖。(g,h) 自愈合過程可視化及切割-愈合循環(huán)中的電阻恢復(fù)。(i) 不同愈合時間后的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。(j,k) 儲能模量(G')和損耗模量(G'')隨剪切應(yīng)變和角頻率的變化。(l) 在交替小應(yīng)變(0.5%)和大應(yīng)變(100%)下的G'和G''響應(yīng)。

應(yīng)變-壓阻傳感性能

研究團隊系統(tǒng)評估了LCPAD水凝膠的壓阻應(yīng)變傳感性能。如圖5所示，水凝膠在600%應(yīng)變范圍內(nèi)呈現(xiàn)連續(xù)的相對電阻變化（ΔR/R?）增加，靈敏度可分為三個區(qū)域：低應(yīng)變區(qū)（GF~2.55）、中應(yīng)變區(qū)（GF~4.79）和高應(yīng)變區(qū)（GF~7.48）。當(dāng)應(yīng)變從20%逐步增加至500%時，水凝膠在每個變形水平下均產(chǎn)生高度精確且清晰可辨的傳導(dǎo)信號。響應(yīng)和恢復(fù)時間分別為289 ms和304 ms，接近人體皮膚的觸覺響應(yīng)速度。在0.1-0.3 Hz頻率范圍內(nèi)表現(xiàn)出穩(wěn)定的傳感性能，在1000次連續(xù)加載-卸載循環(huán)后信號幾乎不變。在壓縮傳感模式下，ΔR/R?隨壓力線性增加，在5至20 mm/min不同壓縮速率下保持一致的響應(yīng)曲線，響應(yīng)和恢復(fù)時間分別達168 ms和224 ms。2000次循環(huán)后性能衰減極小，七天儲存后電阻信號幾乎不變，且在寬溫度范圍內(nèi)保持可靠性能。在溫度傳感方面，ΔR/R?隨溫度升高單調(diào)遞減，呈現(xiàn)三個線性響應(yīng)區(qū)間，電阻溫度系數(shù)分別為-3.55、-1.49和-0.73% °C?1。水凝膠可靠跟蹤階躍式溫度變化，在25°C至60°C熱循環(huán)中表現(xiàn)出優(yōu)異可逆性，并能精確檢測36.3°C至38.6°C范圍內(nèi)的生理溫度波動，分辨率優(yōu)于1°C。更重要的是，在同時施加溫度和機械輸入的復(fù)雜場景中，水凝膠實現(xiàn)了解耦的多模態(tài)傳感，溫度依賴性基線與機械尖峰無縫疊加，確保了復(fù)雜真實環(huán)境中的可靠信號區(qū)分。

圖5 LCPAD水凝膠的應(yīng)變-壓阻傳感性能。(a) ΔR/R?隨拉伸應(yīng)變的變化。(b) 20%至500%遞增應(yīng)變下的電阻響應(yīng)。(c) 響應(yīng)和恢復(fù)時間。(d) 1000次拉伸-釋放循環(huán)（100%應(yīng)變）的長期穩(wěn)定性。(e) ΔR/R?隨壓力的變化。(f) 周期性壓力加載-卸載下的信號穩(wěn)定性。(g) 不同壓縮速率下的響應(yīng)一致性。(h) 2000次壓縮循環(huán)的長期穩(wěn)定性。(i) ΔR/R?隨溫度的變化（三個線性擬合區(qū)）。(j) 溫度和應(yīng)變同步加載下的解耦多模態(tài)傳感。(k) -20°C至60°C反復(fù)極端溫度循環(huán)下的穩(wěn)定性。(l) 與已報道先進器件的性能雷達圖對比。

人體運動監(jiān)測與智能手勢識別

研究團隊將LCPAD水凝膠配置為共形可穿戴傳感器，用于代表性運動監(jiān)測任務(wù)。如圖6所示，手指從0°到90°的逐步彎曲產(chǎn)生清晰且低滯后的ΔR/R?與關(guān)節(jié)彎曲角度相關(guān)性。手腕、肘部、腳踝和膝蓋的周期性運動產(chǎn)生高度一致的波形振幅和節(jié)律。在靜態(tài)壓力檢測中，依次加載和卸載不同重量時，ΔR/R?表現(xiàn)出即時且明顯的階躍響應(yīng)，靜態(tài)保持階段信號穩(wěn)定無漂移。貼附于喉部時，水凝膠可靠記錄吞咽等細微肌肉活動，并能清晰區(qū)分“Hello”、“Hi”和“sensor”等不同發(fā)音。胸部貼附測量成功追蹤了呼吸節(jié)奏和深度。研究團隊進一步制作了集成五個水凝膠傳感器的傳感手套，當(dāng)用戶做出對應(yīng)字母A、B、C、D、E的手勢時，五個傳感器產(chǎn)生不同的信號輪廓，每個手勢均產(chǎn)生獨特且高度可重復(fù)的多維傳感特征。利用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)機器學(xué)習(xí)框架對多通道數(shù)據(jù)進行特征提取和分類，訓(xùn)練約25個周期后學(xué)習(xí)精度快速上升、損失函數(shù)穩(wěn)步下降，最終對A-E手勢的預(yù)測準(zhǔn)確率分別達到98%、99%、96%、97%和96%，平均識別精度達~97.2%。該水凝膠傳感器陣列還展現(xiàn)了優(yōu)異的空間分辨壓力映射能力，可有效區(qū)分鑷子、電腦鼠標(biāo)和玩具小雕像等不同形狀和重量物體的接觸輪廓。

圖6 基于LCPAD水凝膠的實時人體運動監(jiān)測、多模態(tài)傳感及機器學(xué)習(xí)輔助手語識別。(a) 傳感器附著于手指、手腕、肘部、膝蓋的照片。(b) 手指0°-90°逐級彎曲的ΔR/R?響應(yīng)。(c,d) 手腕和肘部周期性運動的信號。(e) 逐級加載1-3本書的重量響應(yīng)。(f) 吞咽動作的喉部監(jiān)測。(g) 皺眉動作的面部監(jiān)測。(h) 胸部呼吸監(jiān)測。(i) 摩斯電碼“SOS”信號的觸控編碼。(j) 手寫字母“A”、“B”、“C”的重復(fù)書寫識別。(k) 集成五通道水凝膠傳感器的智能手套。(l) 手勢A-E的五通道ΔR/R?映射矩陣。(m) CNN機器學(xué)習(xí)框架示意圖。(n) 五類手勢數(shù)據(jù)點的3D聚類圖。(o) 模型訓(xùn)練準(zhǔn)確率和損失函數(shù)隨訓(xùn)練周期的變化。(p) 手勢A-E識別的混淆矩陣。

電生理信號監(jiān)測與機器學(xué)習(xí)輔助手語識別

為驗證LCPAD水凝膠作為柔軟生物電子界面的潛力，研究團隊系統(tǒng)研究了其記錄多模態(tài)電生理信號的能力。如圖7所示，利用其柔軟、粘性和離子導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，水凝膠與皮膚形成緊密共形接觸。LCPAD電極產(chǎn)生的ECG信號振幅更穩(wěn)定、基線波動更小，信噪比與商用Ag/AgCl凝膠電極相當(dāng)甚至更優(yōu)。電化學(xué)阻抗譜顯示LCPAD水凝膠在0.1-10? Hz生物相關(guān)頻率范圍內(nèi)保持顯著更低的界面阻抗。水凝膠電極在不同生理狀態(tài)下精確解析了約82、95和145 bpm的動態(tài)心率，P-QRS-T波形清晰可辨。連續(xù)48小時監(jiān)測顯示波形畸變或振幅衰減可忽略不計，T/R比穩(wěn)定保持在~0.2。在EMG記錄方面，LCPAD水凝膠產(chǎn)生的信號在振幅、信號完整性和時間精度方面與商用Ag/AgCl電極相當(dāng)，肌肉激活能量主要分布在20-250 Hz范圍內(nèi)。EMG振幅隨肌肉收縮強度增加而遞增，信噪比同步提高。水凝膠電極在連續(xù)九天測試中保持一致的EMG波形�；贓MG的手語手勢識別中，研究團隊采集了應(yīng)“China”、“Food”、“Drink”、“Hello”、“Love”、“Mother”、“Please”和“Thank you”八種手語手勢的肌電信號，利用一維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進行訓(xùn)練，100個訓(xùn)練周期后識別準(zhǔn)確率達97.8%，召回率97.7%，F(xiàn)1分?jǐn)?shù)97.8%，混淆矩陣中大部分手勢識別率超過98%。在EOG記錄方面，LCPAD電極成功捕獲了水平眼球運動和眨眼產(chǎn)生的特征信號，振幅和波形與商用電極高度可比。

圖7 基于LCPAD水凝膠電極的高保真電生理監(jiān)測及機器學(xué)習(xí)輔助手勢識別。(a) 人體ECG、EMG和EOG信號采集的電極位置示意圖。(b) LCPAD水凝膠與商用Ag/AgCl電極靜息ECG信號對比。(c) LCPAD電極在不同身體活動（站立、慢跑、運動后休息）下的實時ECG信號和心率監(jiān)測。(d) LCPAD電極連續(xù)三天記錄高質(zhì)量ECG信號的長期穩(wěn)定性。(e) LCPAD與商用Ag/AgCl電極基線EMG信號對比。(f) 不同頦下肌力水平下的EMG信號記錄。(g) LCPAD與Ag/AgCl電極連續(xù)9天長期測試的EMG信號對比，證明優(yōu)異的界面穩(wěn)定性。(h,i) 腿部伸展運動和不同速度跑步時的動態(tài)EMG信號。(j) 不同手語手勢對應(yīng)的特征EMG信號波形。(k) 基于EMG手語手勢識別的CNN機器學(xué)習(xí)框架示意圖。(l) 100個訓(xùn)練周期內(nèi)學(xué)習(xí)準(zhǔn)確率和損失函數(shù)的演變。(m) 八種不同手語手勢識別的混淆矩陣。(n) 商用凝膠電極與LCPAD水凝膠EOG信號對比。(o) 水平凝視（左/右）和眨眼時的實時EOG信號記錄。

自驅(qū)動傳感：基于LCPAD的摩擦納米發(fā)電機

基于LCPAD水凝膠在離子導(dǎo)電性和機械柔韌性方面的優(yōu)勢，研究團隊將其設(shè)計為單電極模式摩擦納米發(fā)電機，實現(xiàn)自驅(qū)動機械傳感。如圖8所示，LCPAD-TENG的工作原理基于接觸起電和靜電感應(yīng)耦合。當(dāng)外部物體（如手指或皮膚）接觸水凝膠表面時，界面發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移產(chǎn)生摩擦電勢；當(dāng)接觸分離時，電勢差驅(qū)動電子通過外部電路流動產(chǎn)生交流電輸出。該TENG產(chǎn)生了令人滿意的電輸出性能：開路電壓~315 V，短路電流~33.5 μA，轉(zhuǎn)移電荷~47.2 nC，最大功率密度達~1.38 W m?2。在15000次連續(xù)接觸-分離循環(huán)后仍保持優(yōu)異的輸出穩(wěn)定性。在不同手指彎曲角度（30°-90°）下，LCPAD-TENG產(chǎn)生清晰且高度可重復(fù)的電壓平臺信號，連續(xù)肘部和膝蓋彎曲產(chǎn)生周期性交變電壓波形，準(zhǔn)確反映運動振幅和節(jié)律。研究團隊構(gòu)建了8×8傳感器陣列，成功重建了“F”、“I”、“N”、“E”等字母的空間壓力分布模式，并以直觀的3D彩色熱圖呈現(xiàn)。該TENG還可實現(xiàn)動態(tài)手寫識別和摩斯電碼通信，即使在-25°C的低溫環(huán)境下也能可靠編碼“HELP”等緊急信號。

圖8 LCPAD基TENG的自供電傳感性能。(a) 單電極模式TENG的工作原理示意圖。(b) 不同LS含量的開路電壓(Voc)輸出。(c) L?CPAD TENG在2 Hz下的Voc、Isc和Qsc。(d) 不同負載電阻下的輸出電壓、電流和功率密度。(e) 接觸-分離頻率對Voc的影響。(f,g) 不同接觸材料和面積對Voc的影響。(h) 不同環(huán)境溫度下的Voc。(i) 手指30°-90°逐級彎曲的Voc響應(yīng)。(j) 連續(xù)肘關(guān)節(jié)彎曲的Voc波形。(k) 不同運動狀態(tài)（行走、跑步）下的Voc響應(yīng)。(l) 不同施加壓力下的Voc響應(yīng)。(m,n) 8×8傳感陣列的空間壓力分布重建及“F”、“I”、“N”、“E”字母圖案。(o) 手寫字母“L”、“O”、“V”、“E”的動態(tài)識別Voc模式。(p) 室溫下編碼“120”及-25°C下編碼緊急信號“HELP”的摩斯電碼觸控。

超級電容器性能與環(huán)境友好性評估

為全面展示LCPAD水凝膠的多功能性和環(huán)境友好性，研究團隊構(gòu)建了以CNT/PPy包覆LCPAD水凝膠同時作為電解質(zhì)和隔膜的對稱超級電容器。循環(huán)伏安曲線在10-50 mV s?1掃描速率下呈現(xiàn)近乎矩形的形狀，表明理想的電容行為。恒流充放電曲線呈現(xiàn)線性和對稱輪廓，表明低內(nèi)阻和高可逆性。電化學(xué)阻抗譜顯示LCPAD水凝膠具有顯著更小的等效串聯(lián)電阻和可忽略的電荷轉(zhuǎn)移電阻，低頻區(qū)近垂直的斜率是理想快速離子擴散的特征。該器件在-40°C至40°C范圍內(nèi)保持優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性，在-40°C下面電容達1.05 mF cm?2，室溫下達109.7 mF cm?2，顯著超過多數(shù)已報道的水凝膠電容器。8000次充放電循環(huán)后電容保持率約76%。細胞毒性測試顯示L929成纖維細胞與水凝膠提取物孵育24小時后細胞活力高于90%，表明優(yōu)異的生物相容性。在富含微生物的模擬廢水介質(zhì)中30天降解研究表明質(zhì)量損失約40%，主要歸因于CMC和LS組分的酶促和水解降解，有力支持了該生物質(zhì)增強水凝膠的生態(tài)友好和生物安全特性。

結(jié)論與展望

綜上所述，該研究通過將生物質(zhì)衍生的LS和CMC合理集成到PAD網(wǎng)絡(luò)中，成功開發(fā)了一種多功能導(dǎo)電水凝膠LCPAD。這項工作超越了一種高性能材料的開發(fā)，通過生物質(zhì)協(xié)同作用建立了一種可持續(xù)的設(shè)計范式。LS與CMC的協(xié)同作用，利用共價和非共價相互作用的動態(tài)網(wǎng)絡(luò)，成功解耦了材料設(shè)計中的經(jīng)典權(quán)衡，賦予水凝膠卓越的機械魯棒性、快速自愈合、可靠粘附性和出色的環(huán)境適應(yīng)性�；谶@種集成功能，水凝膠可作為超寬范圍應(yīng)變傳感、高保真電生理監(jiān)測、高輸出生物力學(xué)能量收集和穩(wěn)定能量存儲的統(tǒng)一平臺。此外，其與機器學(xué)習(xí)技術(shù)的無縫集成實現(xiàn)了高精度手語分類，展示了在智能人機系統(tǒng)中的巨大潛力。超越具體材料本身，這種生物質(zhì)增強策略為未來的自供能可穿戴電子產(chǎn)品提供了普適性藍圖，充分證明高性能和環(huán)境可持續(xù)性并非互斥的目標(biāo)，而是可以通過天然聚合物網(wǎng)絡(luò)的合理設(shè)計協(xié)同實現(xiàn)。