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2026年3月30日第1576期

1.華蘭疫苗擬將董事會(huì)人數(shù)由9名調(diào)減為7人

2.三葉草生物-B：完成呼吸道合胞病毒(RSV)+人偏肺病毒(hMPV)+副流感病毒3型(PIV3)呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品澳洲II期臨床試驗(yàn)受試者招募

3.萊姆病疫苗有了新名稱，持續(xù)邁向獲批

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華蘭疫苗擬將董事會(huì)人數(shù)由9名調(diào)減為7人

3月28日，華蘭疫苗公告披露，公司擬將董事會(huì)成員人數(shù)由9名減少至7名，其中非獨(dú)立董事人數(shù)由6名減少至4名（含1名職工代表董事），獨(dú)立董事人數(shù)不變，仍為3名。

經(jīng)公司董事會(huì)提名推薦，董事會(huì)提名委員會(huì)進(jìn)行資格審查，董事會(huì)同意提名安文玨女士、安文琪女士、范蓓女士為公司第三屆董事會(huì)非獨(dú)立董事候選人；同意提名章金剛先生、張守濤先生、羅宗舉先生為公司第三屆董事會(huì)獨(dú)立董事候選人，其中羅宗舉先生為會(huì)計(jì)專業(yè)人士。（來源：上證報(bào)中國證券網(wǎng)）

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三葉草生物-B：完成呼吸道合胞病毒(RSV)+人偏肺病毒(hMPV)+副流感病毒3型(PIV3)呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品澳洲II期臨床試驗(yàn)受試者招募

三葉草生物-B發(fā)布公告，評(píng)估集團(tuán)自研專有的呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)的澳洲II期臨床試驗(yàn)已完成受試者招募�；谌~草生物經(jīng)驗(yàn)證的蛋白質(zhì)三聚體(Trimer-Tag)疫苗技術(shù)平臺(tái)研發(fā)，集團(tuán)的RSV呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品采用融合前F(Pre-F)三聚體亞單位疫苗蛋白抗原。

三葉草生物RSV聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品進(jìn)行中的II期是一項(xiàng)隨機(jī)、觀察者單盲、多中心研究的臨床試驗(yàn)，，在澳洲招募420名老年受試者(60–85歲)，，受試者隨機(jī)配接種SCB-1022，、SCB-1033或安慰劑，。該臨床試驗(yàn)評(píng)估集團(tuán)RSV聯(lián)合候選疫苗產(chǎn)品的安全性、反應(yīng)原性與免疫原性，預(yù)計(jì)于2026年第三季獲得初步結(jié)果。（來源：格隆匯）

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萊姆病疫苗有了新名稱，持續(xù)邁向獲批

隨著萊姆病高發(fā)季節(jié)即將在美國東北部來臨，兩家制藥公司近期公布了一款候選疫苗的積極進(jìn)展。

輝瑞公司（Pfizer Inc.）和瓦爾內(nèi)瓦公司（Valneva SE）于2026年3月23日公布了其研究性6價(jià)OspA萊姆病候選疫苗PF-07307405（LB6V，曾用名VLA15）在3期VALOR（“戶外活動(dòng)者萊姆病疫苗”）臨床試驗(yàn)（編號(hào)NCT05477524）中的關(guān)鍵結(jié)果。

預(yù)先設(shè)定的分析顯示：

在接種第4劑疫苗28天后（對(duì)應(yīng)第2個(gè)萊姆病高發(fā)季），該疫苗在降低確診萊姆病發(fā)病率方面，相比安慰劑組顯示出73.2%的效力（95%置信區(qū)間：15.8, 93.5）。在接種第4劑疫苗1天后（對(duì)應(yīng)第2個(gè)萊姆病高發(fā)季），該疫苗在降低確診萊姆病發(fā)病率方面，相比安慰劑組顯示出74.8%的效力（95%置信區(qū)間：21.7, 93.9）。

新聞稿中表示：“鑒于該疫苗具有臨床意義顯著的效力，且在第二次預(yù)先設(shè)定分析中95%置信區(qū)間的下限高于20，輝瑞對(duì)該疫苗的潛力充滿信心，并計(jì)劃向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)。”

輝瑞高級(jí)副總裁兼首席疫苗官Annaliesa Anderson博士說：“萊姆病可能導(dǎo)致潛在的嚴(yán)重后果——患者及其家庭可能面臨擾亂日常生活、工作和長期健康的癥狀，而目前尚無可用疫苗。VALOR研究中顯示超過70%的效力非常令人鼓舞，使我們相信該疫苗有潛力保護(hù)人們免受這種可能致人衰弱的疾病侵害。”

截至2026年3月下旬，美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）通報(bào)，導(dǎo)致萊姆病的細(xì)菌通過黑腿蜱（硬蜱屬）傳播給人類。受感染的蜱蟲需附著人體超過24小時(shí)才能傳播疾病，因此及時(shí)清除蜱蟲可預(yù)防感染。這些蜱蟲最常見于美國東北部、中北部、中大西洋各州以及太平洋沿岸部分地區(qū)的森林覆蓋區(qū)域。

CDC報(bào)告指出，根據(jù)近期采用其他方法的估算，美國每年約有47.6萬人可能被診斷并接受萊姆病治療。此數(shù)字很可能包括了僅基于臨床懷疑接受治療但實(shí)際并未感染萊姆病的患者。（來源：vax-before-travel）

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校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

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