為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理，深入推進(jìn)藥品全品種全過(guò)程信息化追溯工作，3月26日，四川省眉山市市場(chǎng)監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委聯(lián)合召開全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作會(huì)暨藥品全品種全過(guò)程信息化追溯工作培訓(xùn)會(huì)。市、縣（區(qū)）兩級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管、衛(wèi)生健康相關(guān)負(fù)責(zé)同志及監(jiān)管人員，全市各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)負(fù)責(zé)人共計(jì)350余人參會(huì)。

本次會(huì)議以視頻會(huì)議形式召開，在眉山市市場(chǎng)監(jiān)管局設(shè)立主會(huì)場(chǎng)，7個(gè)縣（區(qū)）局同步設(shè)立分會(huì)場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)全市監(jiān)管及醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)人員全覆蓋參會(huì)。會(huì)議重點(diǎn)圍繞三項(xiàng)工作作出安排部署：一是推進(jìn)全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品全品種全過(guò)程信息化追溯工作，夯實(shí)藥品質(zhì)量安全追溯基礎(chǔ)；二是開展新修訂《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》宣貫，提升藥品管理法治化水平；三是部署2026年全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，防范藥品使用安全風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，會(huì)議特別邀請(qǐng)藥品追溯平臺(tái)技術(shù)服務(wù)專家，圍繞信息化追溯系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)錄入規(guī)范等內(nèi)容開展專題培訓(xùn)，助力參會(huì)人員熟練掌握相關(guān)技能。

會(huì)議對(duì)下一步工作提出明確要求。一是壓實(shí)主體責(zé)任，強(qiáng)化藥事管理。各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要牢固樹立藥品使用質(zhì)量安全第一責(zé)任人意識(shí)，健全藥品使用管理全流程制度，聚焦重點(diǎn)品種、重點(diǎn)環(huán)節(jié)強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)防控，持續(xù)提升藥品質(zhì)量安全管理能力。二是聚焦重點(diǎn)任務(wù)，抓實(shí)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。嚴(yán)格落實(shí)國(guó)省“一物一碼、物碼同追”工作要求，加快推進(jìn)追溯設(shè)備對(duì)接、數(shù)據(jù)錄入、系統(tǒng)調(diào)試等工作，確保追溯數(shù)據(jù)全覆蓋、無(wú)遺漏；扎實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，完善工作制度、配齊監(jiān)測(cè)人員，保障不良反應(yīng)報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確、完整；深入貫徹新修訂《藥品管理法實(shí)施條例》，全面開展宣貫培訓(xùn)，將條例要求融入藥品管理各環(huán)節(jié)。三是強(qiáng)化協(xié)同聯(lián)動(dòng)，筑牢監(jiān)管防線。持續(xù)加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管與衛(wèi)生健康部門協(xié)同配合，建立信息共享、聯(lián)合執(zhí)法、協(xié)同監(jiān)管工作機(jī)制，形成監(jiān)管合力；各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門以“清源”鞏固提升行動(dòng)為抓手，加大醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查力度，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題督促限期整改，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)肅查處，切實(shí)守護(hù)群眾用藥安全。（來(lái)源：眉山市市場(chǎng)監(jiān)管局）