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科普:病理病例101-110

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病例101-部分性葡萄胎

一個卵母細(xì)胞與一個含有46條染色體的二倍體精子結(jié)合而成,也可能是與兩個含23條染色體的精子結(jié)合而成。


臨床:

1.發(fā)生率占葡萄胎的15%-35%;

2.多數(shù)發(fā)生在妊娠第三或四個月;

3.陰道流血發(fā)生率較完全性小;

4.血清β-HCG正?;蚵陨撸?/p>

5.超聲檢查示胎盤局灶囊性改變,并可能伴有胎兒。

鏡下:

1.不同比例水腫增生的絨毛與正常絨毛并存,并伴有局灶水腫或中央水池形成;

2.滋養(yǎng)細(xì)胞輕中度局灶增生,不規(guī)則增生呈“扇貝狀”(港灣樣)絨毛是特征性改變;

3.間質(zhì)內(nèi)有滋養(yǎng)細(xì)胞形成的包涵體;

4.可有胎兒成分(胎囊、胚胎組織、絨毛間質(zhì)的有核紅細(xì)胞)。





完全性葡萄胎與部分性葡萄胎鑒別診斷


可疑葡萄胎的診斷流程


注:圖源山東大學(xué)齊魯醫(yī)院病理科張曉芳老師《葡萄胎的診斷與鑒別診斷》

病例102-甲狀腺乳頭狀癌(經(jīng)典型)

臨床:

1.無痛性甲狀腺腫塊,伴或不伴區(qū)域淋巴結(jié)腫大;

2.約20%出現(xiàn)吞咽困難、聲音嘶啞;

3.大多數(shù)患者甲狀腺功能正常;

4.超聲特征為低回聲或等回聲實性結(jié)節(jié),邊緣不規(guī)則或界限不清。

大體:

一種侵襲性腫瘤,邊緣不清、質(zhì)地堅硬,切面呈白色顆粒狀。

鏡下:

1.形態(tài)學(xué)特征是乳頭和浸潤核特征;

2.乳頭具有纖維血管軸心,表面覆有腫瘤細(xì)胞;

3.腫瘤細(xì)胞極象紊亂,核增大、重疊,卵圓形或短梭形;

4.典型的核特征為透明或毛玻璃樣,核形不規(guī)則,可見核溝、假包涵體;

5.胞漿淡或嗜酸性;

6.核分裂象罕見,砂粒樣鈣化較為常見,主要位于淋巴管或間質(zhì);

7.20%~40%的病例會出現(xiàn)鱗狀化生;

8.常見淋巴管侵犯,血管侵犯不常見,但也可出現(xiàn);

9.組織學(xué)亞型包括包裹型、濾泡亞型、彌漫硬化型、篩狀-桑葚樣型、高細(xì)胞亞型、柱狀細(xì)胞亞型、靴釘型、 實性/梁狀型、嗜酸細(xì)胞型、沃辛瘤樣型、透明細(xì)胞型、梭形細(xì)胞型、乳頭狀癌伴纖維瘤病/筋膜炎樣間質(zhì)。

免疫組化:

1.TG、TTF1、PAX8 及廣譜CK (+);

2.CK20、CT 及神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記通常(-)。

病理報告中應(yīng)包含的內(nèi)容:

  1. 腫瘤所在部位、病灶數(shù)目及大小;

  2. 病理類型、亞型、纖維化及鈣化情況;

  3. 脈管及神經(jīng)侵犯情況;

  4. 甲狀腺被膜受累情況;

  5. 帶狀肌侵犯情況;

  6. 周圍甲狀腺有無其他病變,如慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、腺瘤樣改變等;

  7. 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況+淋巴結(jié)被膜外受侵情況;

  8. pTNM分期;

  9. 必要的免疫組化。

鑒別診斷:
1.甲狀腺腺瘤;
2.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;
3.亞急性甲狀腺炎;
4.慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎(橋本甲狀腺炎);
5.纖維性甲狀腺炎。







病例103-拉克囊腫

臨床:

1.大小

:0.5~4cm,平均2cm;

2.囊腫內(nèi)液為澄清至黃色的黏液或血性液體;

3.好發(fā)部位:蝶竇;

4.無癥狀的或是沒有增大的囊腫可進(jìn)行隨訪。

組織學(xué)特征:

1.囊內(nèi)充滿黏蛋白和角化碎片;

2.由高柱狀假復(fù)層纖毛上皮覆蓋;

3.可見鱗狀上皮化生和復(fù)層鱗狀上皮;

4.可見炎癥細(xì)胞,包括急性和慢性炎細(xì)胞;

5.可見孤立的腺體;

6.可能并發(fā)垂體腺瘤。

免疫組織化學(xué):

LMW角蛋白陽性:CK8和CK20。

鑒別診斷:

1.顱咽管瘤:

往往體積更大;

可見鈣化和鱗狀碎片;

CK8和CK20陰性。

2.表皮囊腫:

垂體組織直接與鱗狀上皮相連接,形成明顯的角化碎片

3

.轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞癌

顯著的非典型上皮細(xì)胞,背景可見炎癥壞死碎片。




病例104-消化道黏膜下平滑肌瘤

平滑肌瘤是具有平滑肌細(xì)胞分化特征的良性間葉性腫瘤。

臨床:
1.消化系統(tǒng)最常見于食管;
2.多數(shù)無臨床癥狀;

3.局部切除或挖除通常可治愈,小于2cm通過內(nèi)鏡切除。

大體:
1.多為單發(fā),直徑一般在5cm以下;
2.界限清楚,切面呈實性、灰白色、質(zhì)軟,有時可伴有鈣化;
3.向腔內(nèi)生長可表現(xiàn)息肉狀,或呈扁平在壁內(nèi)生長。

鏡下:
1.腫瘤細(xì)胞呈束狀、編織狀或漩渦狀排列;
2.瘤細(xì)胞形態(tài)溫和,無異型,細(xì)胞密度不高;
3.胞質(zhì)嗜酸性,核桿狀,兩端鈍圓;
4.核分裂罕見。

免疫組化:

1.SMA、Desmin陽性 ;
2.CD117、CD34、DOG-1、S-100陰性 。





病例105-腎臟血管平滑肌脂肪瘤

由多少不等的成熟脂肪組織、梭形細(xì)胞、上皮樣平滑肌細(xì)胞和異常的厚壁血管組成的腎良性間葉腫瘤。

臨床:
1.體積小多為影像學(xué);
2.體積大者常有腫瘤內(nèi)出血;

3.超過4cm的腫瘤常引起腹痛、肋部疼痛、血尿。

大體:
腫瘤界限清,無包膜,切面根據(jù)脂肪成分多少,呈黃色-褐色,質(zhì)地軟-實性。

鏡下:
1.三種成分構(gòu)成:平滑肌細(xì)胞、脂肪組織和異常厚壁血管;
2.平滑肌細(xì)胞:多為梭形、也可為圓形,局灶可見核大深染,可有突出核仁,核分裂罕見;
3.脂肪組織:多為成熟脂肪組織,偶見脂母細(xì)胞樣細(xì)胞;
4.厚壁血管:管腔小,缺乏彈力層。

免疫組化:

HMB45或Melan-A陽性,或二者均陽 。









病例106-無性細(xì)胞瘤

男性睪丸精原細(xì)胞瘤在女性相對應(yīng)的腫瘤。

臨床:

1.最常見于兒童和年輕女性;

2.腹痛、腹脹,有時合并腹水;

3.LDH升高,AFP一般正常;

4.單側(cè)發(fā)??;

5.化療敏感。

形態(tài)學(xué):

【大珠小珠落玉盤=較大的上皮樣腫瘤細(xì)胞+較小的淋巴細(xì)胞】

  1. 腫瘤細(xì)胞(大小、形態(tài)一致):

    實性片狀或巢狀、梁索狀分布;

    細(xì)胞體積較大,圓形或多邊形;

    胞質(zhì)豐富,透明或嗜酸性,細(xì)胞膜清晰;

    核圓形,居中,核膜清晰,染色質(zhì)粗糙,可見顯著核仁;

  2. 富含血管的纖維間質(zhì),其中含有細(xì)胞毒性T細(xì)胞。

免疫組化:

SALL4、OCT3/4--核陽性;

D2-40、CD117、PLAP--膜陽性。






病例107-頸動脈體副節(jié)瘤

副神經(jīng)節(jié)包括頸動脈體、主動脈肺動脈體、頸靜脈鼓室、迷走神經(jīng)體、喉和散在于身體其他部位的副神經(jīng)節(jié)。

頸動脈體位于勁總動脈分叉處的頸內(nèi)動脈遠(yuǎn)端,通常為界限清楚的卵圓形結(jié)節(jié)。

副神經(jīng)節(jié)發(fā)生的腫瘤(副節(jié)瘤)一般均以解剖部位命名。

如頸動脈體副節(jié)瘤。

臨床:

1.一般無癥狀,1%可分泌兒茶酚胺或兒茶酚胺合成酶從而產(chǎn)生嗜鉻細(xì)胞瘤樣( 陣發(fā)性高血壓、心悸、出汗三聯(lián)征 )的癥狀;

2.各個年齡可見,最小3個月,40-50歲常見;

3.女性稍多見;

4.散發(fā)病例中3%-8%雙側(cè),有家族史病例中38%雙側(cè);

5.惡性腫瘤發(fā)生率1%-10%。

大體:

1.最大徑約3~6cm,也可見>20cm者;

2.腫瘤界限清楚,包膜不完整或假包膜。

鏡下:

1.瘤細(xì)胞卵圓形、多角形,較正常大;

2.瘤細(xì)胞排列成巢、索或腺泡狀;

3.巢索之間有豐富的血竇;

4.間質(zhì)可硬化或血竇顯著擴(kuò)張出血。

免疫組化:

瘤細(xì)胞CgA強(qiáng)陽,支持細(xì)胞(細(xì)胞巢外周的梭形細(xì)胞)S-100陽性。








病例108-深部軟組織平滑肌肉瘤

是一種發(fā)生于深部軟組織、顯示平滑肌分化的軟組織肉瘤。

臨床:
1.多發(fā)生于中老年患者;
2.大多數(shù)病例發(fā)生于腹膜后,包括盆腔,發(fā)生于大血管,最常見于下腔靜脈及其主要分支以及下肢大靜脈。

大體:
1.盆腔腹膜后腫塊多>10cm;
2.切面灰白色,魚肉狀,伴有灶性出血、壞死或囊性變,部分切面似平滑肌瘤。

鏡下:
1.由平行束狀或交織束狀排列的嗜伊紅色梭形細(xì)胞組成;
2.瘤細(xì)胞的胞質(zhì)豐富,核居中,核兩端平頓或呈雪茄樣;
3.??梢姾松钊尽⑿螤畈灰?guī)則的瘤細(xì)胞;
4.可見核分裂像。

免疫組化:

1.SMA、H-caldesmon和calponin彌漫強(qiáng)陽性 ;
2.大部分表達(dá)Desmin;
3.不表達(dá)CD117 。








病例109-外陰真菌感染

臨床:

1.育齡期女性常見;

2.外陰瘙癢,燒灼痛;

3.白帶豆渣樣。

鏡下:
1.亞急性或慢性非特異性炎;
2.表皮增生,角化過度伴角化不全;
3.中性粒細(xì)胞或嗜酸性粒細(xì)胞浸潤表皮或真皮;
4.角化層內(nèi)見菌絲。






PAS(+)


病例110-低級別子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤

低級別子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤是一種惡性間質(zhì)腫瘤,細(xì)胞類似增殖期子宮內(nèi)膜間質(zhì),但出現(xiàn)浸潤性生長。

臨床:

1.約占所有子宮肉瘤的20%;

2.發(fā)病年齡早于其他子宮惡性腫瘤,50%以上為絕經(jīng)前女性,平均年齡52歲;

3.危險因素:長期服用雌激素或因乳腺癌用三苯氧胺、盆腔輻射;

4.異常子宮出血、腹痛或盆腔包塊;

5.相對惰性,病程較長,可能復(fù)發(fā);

6.對孕激素治療敏感。

大體:

1. 常見于子宮體(位于宮腔內(nèi)或肌壁間),少數(shù)位于宮頸;

2.肌層彌漫增厚,沒有明確的瘤塊;

3.棕-橘黃色、質(zhì)軟的瘤結(jié)節(jié)。

鏡下:

1.保留子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的分化和特征性的小血管;

2.細(xì)胞核圓形或胖梭形,胞漿稀少(類似增生期子宮內(nèi)膜間質(zhì)),腫瘤細(xì)胞排列密集,部分細(xì)胞可圍繞小動脈分布;

3.腫瘤呈不規(guī)則島狀,呈“舌狀”浸潤子宮肌層;

4.核分裂相多少不一,大多數(shù)病例核分裂活性低;

5.常見透明變性的纖維化斑塊狀區(qū)域。

免疫組化:

1.CD10、Vimentin、ER、PR陽性;
2.Desmin、actin陰性或局灶弱陽性。










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