公司動(dòng)態(tài)

京東健康績后高開逾3%年度股東應(yīng)占盈利同比增加29.16% “醫(yī)檢診藥”閉環(huán)進(jìn)一步完善 京東健康發(fā)布2025年度業(yè)績報(bào)告，收入同比增長26.3%至734.41億元，股東應(yīng)占盈利同比增加29.16%至53.75億元。公司進(jìn)一步擴(kuò)大了“新藥全網(wǎng)首發(fā)第一站”的優(yōu)勢(shì)，全年新藥首發(fā)超100款。京東健康不斷完善“醫(yī)-檢-診-藥”服務(wù)閉環(huán)，強(qiáng)化線上線下一體化醫(yī)療健康服務(wù)能力，特別是在皮膚、心理、慢病等�？品矫�。此外，京東到家快檢服務(wù)已擴(kuò)展至全國27個(gè)城市，提供160多項(xiàng)到家檢測(cè)服務(wù)，并利用AI技術(shù)優(yōu)化智能問診與健康管理的產(chǎn)品體驗(yàn)，提升服務(wù)精準(zhǔn)度與可及性，構(gòu)建全場景健康服務(wù)體系。（摘要由動(dòng)脈網(wǎng)AI生成）

機(jī)構(gòu)：重點(diǎn)布局差異化臨床價(jià)值創(chuàng)新藥，關(guān)注百濟(jì)神州、信達(dá)生物等 國內(nèi)醫(yī)療健康需求升級(jí)，創(chuàng)新藥及產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)荜P(guān)注。百濟(jì)神州、信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥等企業(yè)憑借研發(fā)投入、產(chǎn)品管線和全球化布局，推動(dòng)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)。百濟(jì)神州創(chuàng)新藥收入增長顯著，預(yù)計(jì)2026年多款新藥進(jìn)入市場；信達(dá)生物與禮來達(dá)成戰(zhàn)略合作；恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥覆蓋多領(lǐng)域，海外合作多元化；三生國健與輝瑞合作PD-1/VEGF雙特異性抗體；映恩生物ADC產(chǎn)品進(jìn)展順利。創(chuàng)新藥市場空間廣闊，產(chǎn)業(yè)鏈將迎來繁榮發(fā)展。

強(qiáng)生多發(fā)性骨髓瘤雙抗組合獲批，審評(píng)僅55天 FDA批準(zhǔn)強(qiáng)生旗下雙抗藥物Tecvayli與Darzalex聯(lián)合療法治療多發(fā)性骨髓瘤，為第三款獲“國家優(yōu)先審評(píng)計(jì)劃”批準(zhǔn)的藥物。該聯(lián)合療法基于臨床III期結(jié)果，將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低83%。此批準(zhǔn)加速了藥品審評(píng)時(shí)間，強(qiáng)生在多發(fā)性骨髓瘤治療領(lǐng)域的產(chǎn)品組合優(yōu)勢(shì)得到增強(qiáng)。

石四藥集團(tuán)(02005)已取得有關(guān)注射用左亞葉酸鈣(25mg)的藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件 智通財(cái)經(jīng)APP訊，石四藥集團(tuán)(02005)公布，集團(tuán)已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)注射用左亞葉酸鈣(25mg)的藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件，屬于化學(xué)藥品第3類，視同通過一致性評(píng)價(jià)。左亞葉酸鈣主要與5-氟尿嘧啶合用，用于治療胃癌和結(jié)直腸癌。

衛(wèi)光生物：收到人凝血因子Ⅸ境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)受理通知書 財(cái)聯(lián)社3月6日電，衛(wèi)光生物(002880.SZ)公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的人凝血因子Ⅸ境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書》。人凝血因子Ⅸ主要用于B型血友病患者的出血治療，通過補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的凝血因子Ⅸ，幫助血液凝固，控制或預(yù)防出血。目前國內(nèi)擁有人凝血因子Ⅸ上市批件的企業(yè)包括山東泰邦生物制品有限公司、遠(yuǎn)大蜀陽生命科學(xué)（成都）有限公司等。

翌圣甲基化專屬酶切方案，破解 FFPE 樣本表觀研究核心難題 全基因組甲基化測(cè)序技術(shù)是表觀遺傳學(xué)研究的關(guān)鍵，但福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）樣本的DNA損傷和低完整性一直制約研究進(jìn)展。翌圣生物推出的HieffUltraShear甲基化片段化酶，通過酶法片段化和甲基化轉(zhuǎn)化，在FFPE樣本甲基化檢測(cè)中表現(xiàn)優(yōu)于傳統(tǒng)方法，實(shí)現(xiàn)更低的文庫重復(fù)率、更少的嵌合體、更高的比對(duì)率和更優(yōu)的CpG覆蓋度。該酶法技術(shù)結(jié)合全流程甲基化解決方案，為FFPE等復(fù)雜樣本的表觀研究提供有力支持。

全國政協(xié)委員、匯珩資本梁穎宇：建議明確AI醫(yī)療事故責(zé)任認(rèn)定機(jī)制，建立多方共擔(dān)模式 全國政協(xié)委員梁穎宇指出，AI在健康領(lǐng)域的應(yīng)用面臨數(shù)據(jù)隱私、算法偏差和法律監(jiān)管等挑戰(zhàn)。她建議明確AI醫(yī)療事故責(zé)任認(rèn)定機(jī)制，建立多方共擔(dān)模式，并設(shè)立醫(yī)療AI監(jiān)管沙盒。此外，梁穎宇關(guān)注生物醫(yī)藥企業(yè)出海問題，建議做強(qiáng)國內(nèi)市場價(jià)值，形成內(nèi)外雙循環(huán)的創(chuàng)新藥生態(tài)。她還看好AI醫(yī)療板塊，認(rèn)為其是AI行業(yè)中最具潛力的應(yīng)用場景之一。

華領(lǐng)醫(yī)藥多格列艾汀香港獲批：借“1+”機(jī)制邁出全球化關(guān)鍵一步 華領(lǐng)醫(yī)藥的全球首創(chuàng)葡萄糖激酶激活劑多格列艾汀在香港獲得批準(zhǔn)上市，標(biāo)志著中國創(chuàng)新藥出海模式從以License-out為主轉(zhuǎn)向多路徑并行。該藥作為香港“1+”藥物監(jiān)管機(jī)制下獲批的首款慢性代謝類原創(chuàng)新藥，展現(xiàn)了其臨床與安全性數(shù)據(jù)得到跨區(qū)域監(jiān)管體系認(rèn)可，并被視為華領(lǐng)醫(yī)藥推進(jìn)東南亞乃至全球市場布局的關(guān)鍵一步。多格列艾汀以葡萄糖激酶為靶點(diǎn)，通過提升機(jī)體對(duì)血糖變化的感知能力，實(shí)現(xiàn)對(duì)血糖穩(wěn)態(tài)的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)，具有多器官-多通路的作用機(jī)制。此外，華領(lǐng)醫(yī)藥正同步推進(jìn)多格列艾汀在澳門的上市申請(qǐng)，為后續(xù)進(jìn)入東南亞市場和葡萄牙語市場等提供過渡基礎(chǔ)。

全國政協(xié)委員朱濤：分階段將適宜疫苗納入地方免疫規(guī)劃 國家免疫規(guī)劃將動(dòng)態(tài)調(diào)整，逐步縮小與國際差距，納入更多疫苗。目前，中國免疫規(guī)劃疫苗覆蓋6歲以下兒童，缺乏針對(duì)成人特別是孕婦、老人的疫苗。全國政協(xié)委員朱濤建議，推動(dòng)免疫規(guī)劃從嬰幼兒覆蓋向全人群轉(zhuǎn)型，建立青少年及成人疫苗接種評(píng)估機(jī)制。2025年，HPV疫苗納入免疫規(guī)劃，專家呼吁推動(dòng)疫苗接種向全生命周期人群拓展。國家疾控局計(jì)劃2030年前縮小免疫規(guī)劃與國際差距，逐步納入更多疫苗。

2026年開年第一記重拳：三甲醫(yī)院“大裁員”，這些崗位正在消失 360名醫(yī)護(hù)工作者在一家縣城的三家醫(yī)院一夜之間失業(yè)，引發(fā)醫(yī)療體系巨震。這源于全國醫(yī)療改革，包括DRG醫(yī)保支付方式改革和人口變化。改革導(dǎo)致醫(yī)院控費(fèi)壓力加大，低效崗位被淘汰，行政和后勤崗位大量精簡。醫(yī)生職業(yè)危機(jī)凸顯，薪酬下降，職業(yè)倦怠加劇。改革也為醫(yī)務(wù)人員提供轉(zhuǎn)型和提升專業(yè)技能的機(jī)會(huì)，長遠(yuǎn)看將帶來更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

本文由小歐AI基于億歐數(shù)據(jù)生成，如有問題及建議，歡迎通過網(wǎng)站底部聯(lián)系方式和我們聯(lián)系。