(醫(yī)藥健聞2026年3月5日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 莫德納公司同意支付9.5億美元，以了結(jié)與其新冠疫苗遞送技術(shù)相關(guān)的訴訟。該公司已就現(xiàn)有及未來疫苗相關(guān)事宜，與Arbutus Biopharma和Genevant Sciences GmbH達(dá)成全球范圍內(nèi)所有訴訟的和解，未來無需再支付專利使用費(fèi)。 直覺外科公司（Intuitive Surgical）發(fā)布公告，宣布已正式完成對歐洲地區(qū)達(dá)芬奇（Da Vinci）及Ion（內(nèi)窺鏡控制導(dǎo)管）手術(shù)系統(tǒng)分銷業(yè)務(wù)的收購。此舉標(biāo)志著該公司在歐洲市場的戰(zhàn)略布局由“代理分銷”模式全面轉(zhuǎn)向“直接運(yùn)營”模式。此次收購的標(biāo)的資產(chǎn)包括由Ab Medica、Abex、Excelencia Robótica及其關(guān)聯(lián)公司在意大利、西班牙、葡萄牙、馬耳他及圣馬力諾運(yùn)營的分銷業(yè)務(wù)。 強(qiáng)生已推出一個(gè)網(wǎng)站，旨在直接向美國那些沒有醫(yī)療保險(xiǎn)或自掏腰包購買藥品的患者銷售其部分藥品。該網(wǎng)站名為“強(qiáng)生直接購藥”（J&J Direct），打開后會(huì)顯示一個(gè)新頁面，上面列出了三種藥品：糖尿病治療藥物Invokana和Invokamet，以及血液稀釋劑Invokamet。該公司承諾改善其藥品的直接獲取途徑，這是其在1月份與特朗普政府達(dá)成的協(xié)議的一部分。 診斷企業(yè)Droplet Biosciences與英偉達(dá)展開合作，利用芯片制造商的AI基礎(chǔ)設(shè)施加快術(shù)后癌癥檢測結(jié)果的出具速度。該公司一直使用英偉達(dá)Parabricks——一款基于GPU加速的軟件套件，大幅提速DNA測序的基因組數(shù)據(jù)分析。其檢測方法可通過分析術(shù)后采集的淋巴液，在24小時(shí)內(nèi)檢測出微小殘留病灶；而傳統(tǒng)血液檢測通常需要4~6周才能發(fā)現(xiàn)腫瘤殘余。 拜耳(Bayer Group)公布2025年業(yè)績。全年集團(tuán)凈銷售額455.75億歐元，上年為466.06億歐元。全年EBIT虧損10.77億歐元，上年虧損7100萬歐元。全年歸屬公司股東的凈虧損36.2億歐元，上年凈虧損25.52億歐元。其中，作物科學(xué)業(yè)務(wù)全年凈銷售額216.78億歐元，EBIT虧損25.32億歐元。制藥業(yè)務(wù)全年凈銷售額178.34億歐元，EBIT利潤31.27億歐元。消費(fèi)者健康業(yè)務(wù)全年凈銷售額58.08億歐元，EBIT利潤9.12億歐元。 深圳萊芒生物科技有限公司宣布完成規(guī)模近2億元的A輪新增融資。本輪融資由粵財(cái)控股旗下機(jī)構(gòu)粵財(cái)中垠聯(lián)合晶泰科技領(lǐng)投，礦世之星、Mony Valley、泰瓏投資、中山創(chuàng)投、以及個(gè)人財(cái)務(wù)投資者跟投，老股東富匯創(chuàng)投持續(xù)加注。募集資金將重點(diǎn)用于推進(jìn)極低劑量代謝增強(qiáng)型 CAR-T 細(xì)胞藥物注冊I期臨床研究，并加速推進(jìn)自動(dòng)化生產(chǎn)工藝研發(fā)與驗(yàn)證，以及啟動(dòng)代謝增強(qiáng)型實(shí)體瘤細(xì)胞治療藥物的臨床轉(zhuǎn)化。 參天公司在國際權(quán)威評級機(jī)構(gòu)標(biāo)普全球（S&P Global）的可持續(xù)發(fā)展評級中，入選《2026年可持續(xù)發(fā)展年鑒》成員。這是參天公司連續(xù)第五年獲此殊榮。在2026年的評級中，共有超過9200家公司參與了評估。其中，排名前15%的848家公司被選為年鑒成員。此次入選公司共涵蓋59個(gè)行業(yè)，其中包括制藥行業(yè)的23家企業(yè)。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 勃林格殷格翰與Sitryx Therapeutics近日宣布，勃林格殷格翰已獲得Sitryx公司一項(xiàng)臨床前階段小分子項(xiàng)目的獨(dú)家許可。該項(xiàng)目提供了一種新型的口服治療方案，具有潛在的疾病修飾作用，可用于多種自身免疫和炎癥疾病。根據(jù)協(xié)議條款，Sitryx授予勃林格殷格翰對該小分子抑制劑項(xiàng)目中多個(gè)候選藥物及相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)的全球獨(dú)家許可。勃林格殷格翰將全面負(fù)責(zé)該項(xiàng)目，包括進(jìn)一步研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化。Sitryx將獲得預(yù)付款和短期付款，并有資格獲得潛在開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款（總額超過5億美元），以及未來銷售的分級特許權(quán)使用費(fèi)。 禮來Eloralintide獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)，同步在中國開展 3項(xiàng)全球關(guān)鍵 Ⅲ 期臨床研究。用于支持未來該產(chǎn)品在體重管理等多個(gè)適應(yīng)癥在中國的注冊，以滿足肥胖或超重患者及其相關(guān)合并癥患者的臨床需求，提供更多有效且耐受性良好的治療方案。 CDE官網(wǎng)顯示，諾和諾德“司美格魯肽注射液”新適應(yīng)癥在國內(nèi)申報(bào)上市，并擬納入優(yōu)先審評，適應(yīng)癥為用于治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。 南非制藥集團(tuán)阿斯彭制藥（Aspen Pharmacare）首席執(zhí)行官表示，公司開發(fā)的諾和諾德熱門降糖藥Ozempic（司美格魯肽） 仿制藥，有望在今年第二季度或第三季度在加拿大獲得注冊批準(zhǔn)。今年1月，諾和諾德用于糖尿病治療的司美格魯肽（semaglutide）專利在加拿大到期，阿斯彭希望成為加拿大首批推出Ozempic仿制藥的企業(yè)之一。 費(fèi)森尤斯卡比宣布，其在華控股合資公司費(fèi)森尤斯卡比華瑞制藥有限公司旗下原研進(jìn)口ω-3魚油脂肪乳注射液尤文（Omegaven）兒科適應(yīng)癥已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。此次獲批使尤文成為國內(nèi)首個(gè)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的為腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積（PNAC）兒童患者提供熱量和脂肪酸來源的ω-3魚油脂肪乳劑，為PNAC患兒治療提供了全新的補(bǔ)脂方案。 濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，公司自主研發(fā)的抗真菌藥物硫酸艾沙康唑膠囊已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。這是國內(nèi)第二家申報(bào)并獲批上市的該品種仿制藥。硫酸艾沙康唑膠囊主要用于治療成人患者的侵襲性曲霉病和侵襲性毛霉病。 亞虹醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品注冊證書，批準(zhǔn)公司APL-1702（希維她/CEVIRA）上市，用于治療18歲及以上經(jīng)組織學(xué)證實(shí)為子宮頸上皮內(nèi)瘤變2級（CIN2）患者，排除子宮頸浸潤癌和子宮頸原位腺癌。 江蘇艾迪藥業(yè)集團(tuán)正式收到日本特許廳（Japan Patent Office）頒發(fā)的專利證書，公司核心抗艾藥物、新型整合酶抑制劑ACC017全球化布局再添籌碼。ACC017的III期臨床試驗(yàn)已正式啟動(dòng)，其復(fù)方制劑ADC118也已獲批臨床，研發(fā)進(jìn)程正穩(wěn)步推進(jìn)。