上海
西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品（上海）有限公司對促紅細胞生成激素測定試劑盒(化學發(fā)光法);促紅細胞生成激素質控品IMMULITEEPOControlModule主動召回
滬藥監(jiān)械主召2026-023
西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報告，IMMULITE 2000促紅細胞生成激素測定試劑盒(化學發(fā)光法)特定批次中的校正品，以及特定批次的IMMULITE促紅細胞生成素質控品，在特定情況下同時使用時，可能使患者檢測結果出現(xiàn)正偏差，英國西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited對其生產(chǎn)的促紅細胞生成激素測定試劑盒(化學發(fā)光法)（注冊證編號：國械注進20152402000) 、促紅細胞生成素質控品（注冊證編號：國械注進20182402538) 主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件醫(yī)療器械召回事件報告表(點擊下載).pdf
2026年02月03日
〖免責申明〗本文僅代表本賬號個人觀點，其圖片及內容版權僅歸原所有者所有。如對該內容主張權益請來函或郵件告之，本賬號將迅速采取措施，否則與之相關的糾紛本賬號不承擔任何責任。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
