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延壽36%!40歲干預(yù)這種好細(xì)胞,免疫系統(tǒng)回春,肌肉同步改善

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電影《黑暗騎士》中有這么一句經(jīng)典臺詞:“你要么作為英雄死去,要么活得夠久,看著自己變成惡棍。”


如果把這句話放到人體免疫系統(tǒng)中,那簡直可以成為老年B細(xì)胞的心聲。在教科書里,B細(xì)胞是體液免疫的主導(dǎo)者:它們分泌抗體,精準(zhǔn)狙殺細(xì)胞外的病原體,長期巡邏于血液、淋巴和組織之間,默默守護(hù)著機(jī)體的安全。


然而,最新的一項研究發(fā)現(xiàn),這些曾經(jīng)的模范標(biāo)兵,在活得足夠久之后,竟會成為推動T細(xì)胞衰老,毀掉免疫防線的關(guān)鍵真兇。更讓人意外的是,針對這些“變質(zhì)”B細(xì)胞進(jìn)行的干預(yù),不僅讓免疫系統(tǒng)呈現(xiàn)出了更年輕的狀態(tài),甚至還實現(xiàn)了延壽36%的效果[1]。



故事得從一批從出生起體內(nèi)就缺乏成熟B細(xì)胞的小鼠說起。

按照常理,B細(xì)胞負(fù)責(zé)產(chǎn)生抗體、構(gòu)建機(jī)體重要的體液免疫防線。就算在這批小鼠的鼠生中一直有絕對干凈的實驗環(huán)境加持,這樣的小鼠也該比生活在同一環(huán)境下的那些普通小鼠更容易出現(xiàn)體弱多病和短命才是。


然而,研究人員在這些小鼠身上,卻觀察到了出人意料的結(jié)果。


他們發(fā)現(xiàn),這些體內(nèi)缺乏B細(xì)胞的小鼠,總體壽命居然要比那些普通的小鼠更長,它們的平均壽命大約延長了36%。不少小鼠的壽命甚至超過了3歲,已經(jīng)達(dá)到了一只正常小鼠的極限壽命。


圖注:老年μMT小鼠(B細(xì)胞缺陷小鼠)表現(xiàn)出衰弱指數(shù)評分更高、代謝敏感性改善、壽命延長等特征


不止活得更久了,它們老得也更慢了。與普通老年小鼠相比,這些小鼠的身體衰弱指數(shù)評分明顯更低,代謝敏感性獲得了改善。同時,肌肉力量變得更強(qiáng)了,組織里與yan癥、衰老和纖維化有關(guān)的分子標(biāo)記也變少了。


在細(xì)胞層面,一只普通小鼠活到老年,它們體內(nèi)免疫細(xì)胞的情況大概是這樣的:原本負(fù)責(zé)應(yīng)對新病原體入侵的初始T細(xì)胞幾乎耗盡,取而代之的是大量功能疲憊、易引發(fā)yan癥的記憶性或耗竭性T細(xì)胞。同時T細(xì)胞的多樣性也會隨之下降,免疫應(yīng)答能力明顯疲軟。



圖注:B細(xì)胞缺陷衰老小鼠保持更多初始T細(xì)胞,T細(xì)胞表現(xiàn)出更低的yan癥反應(yīng)、增殖活性和DNA損傷


奇跡的是,在缺乏B細(xì)胞的老年小鼠體內(nèi),T細(xì)胞的整體狀態(tài)卻更接近年輕的個體——它們比正常衰老的T細(xì)胞更加“冷靜”,不會輕易引發(fā)yan癥反應(yīng)。DNA損傷和盲目分裂情況也更少。同時,初始T細(xì)胞儲備更加充足,反應(yīng)也更靈敏。


這讓人不免發(fā)問:難道在衰老的過程中,進(jìn)化用來保護(hù)我們的免疫衛(wèi)士B細(xì)胞,竟是那個“拖抗衰后腿的人”?


研究人員并沒有草率下定論,而是進(jìn)行了進(jìn)一步的探索。他們發(fā)現(xiàn):問題可能不在于“有沒有B細(xì)胞”,而在于“老年的B細(xì)胞”


體外細(xì)胞實驗顯示,不管年輕還是老年的B細(xì)胞,都能發(fā)揮職業(yè)本能,激活來自年輕脾臟的初始T細(xì)胞。但老年B細(xì)胞使初始T細(xì)胞(特別是初始CD4 T細(xì)胞)的比例出現(xiàn)了顯著下降。


圖注:在體外,衰老的B細(xì)胞顯著減少初始T細(xì)胞的比例


體內(nèi)實驗也表明,那些體內(nèi)缺少B細(xì)胞的小鼠,在接受了衰老B細(xì)胞的移植后,脾臟中出現(xiàn)了和普通老年小鼠衰老時一樣不利的情況:如功能疲憊的T細(xì)胞類型(如"老兵油子"TEM細(xì)胞、PD-1?耗竭T細(xì)胞)變多,而初始CD4 T細(xì)胞顯著減少。


圖注:年輕B細(xì)胞缺陷小鼠在接受衰老B細(xì)胞移植后對各T細(xì)胞亞群的影響


看來,問題真出在衰老的B細(xì)胞這里!研究人員初步推測,B細(xì)胞的職能可能在它老年時發(fā)生某種“變質(zhì)”,從而影響到T細(xì)胞的結(jié)構(gòu)組成。

很快,他們便找到了老年B細(xì)胞走向“失控”的原因。這個答案和代謝有關(guān)。


研究發(fā)現(xiàn),老年時的B細(xì)胞處于一種過度亢奮的狀態(tài),這與其表面的胰島素受體(InsR)信號的持續(xù)增強(qiáng)有關(guān)。該信號通過長期激活PI3K/AKT/mTOR代謝通路,推動老年B細(xì)胞發(fā)生了功能的重編程,使它們更易向代謝異常、促yan的年齡相關(guān)B細(xì)胞(ABCs)發(fā)生轉(zhuǎn)變。


圖注:B細(xì)胞特異性缺乏胰島素受體的小鼠的相關(guān)表型、對T細(xì)胞亞群比例影響等特征

問題的癥結(jié)在于,以ABCs為首的這些老年B細(xì)胞,往往傳遞的不再是清晰有價值的抗原信息,而是在代謝持續(xù)亢奮、yan癥背景升高的處境中,經(jīng)常性地把那些原本短暫、有節(jié)制的激活信號,變成了對T細(xì)胞沒完沒了的持續(xù)提醒


對T細(xì)胞而言,這并不是一次有效的動員,而是一種長期、無解的消耗,最終迫使它自己被一步步拖入了一種疲憊,衰老,甚至凋亡的漩渦之中。

這一發(fā)現(xiàn)完美解釋了:為什么糖尿?。ǜ咭葝u素水平)、慢性yan癥和免疫系統(tǒng)早衰總是在老年人身上如影隨形?;蛟S它們的背后共享著同一個關(guān)鍵的推手——老年B細(xì)胞失控的胰島素受體信號


那么,面對B細(xì)胞終會老去的事實,有什么辦法來拉緩它對免疫系統(tǒng)的促衰進(jìn)度呢?


對此,研究人員匯報了一組讓人振奮的實驗結(jié)果。他們給處于中年(14-15個月大,相當(dāng)于人類40-50歲)的普通小鼠注射了一種抗CD20單抗(用來清除體內(nèi)的B細(xì)胞),每2周一次,持續(xù)了12周。


結(jié)果顯示,清除B細(xì)胞后,這些小鼠脾臟中的T細(xì)胞構(gòu)成發(fā)生了明顯的有益改變:與對照組相比,初始T細(xì)胞更多,衰老或耗竭型的T細(xì)胞變少。同時,接受治療的小鼠,在身體虛弱指數(shù)和整體健康狀況方面也獲得了改善。


圖注:抗CD20單抗干預(yù)后,中年小鼠體內(nèi)相關(guān)T細(xì)胞構(gòu)成的有益變化

這一結(jié)果說明,在中年時期干預(yù)B細(xì)胞,依然有希望逆轉(zhuǎn)T細(xì)胞的狀態(tài),減緩免疫系統(tǒng)的衰老。


值得一提的是,抗CD20單抗這類藥物,在對抗ai癥和自身免疫病的戰(zhàn)場上早已是經(jīng)驗豐富的老手。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,該類藥物的市場預(yù)計在2023-2028年間增長114.2億美元[2]。那么,它們有沒有可能為抗衰所用呢?或許,未來還真有可能。


這類藥物“轉(zhuǎn)行”的巨大優(yōu)勢是作戰(zhàn)機(jī)制明確,臨床應(yīng)用也相對成熟,在走向抗衰戰(zhàn)場的轉(zhuǎn)化路徑可能會更短、更直接。然而,它們常?!皻骋磺?,自損八百”,平等地清除所有表達(dá)CD20標(biāo)志的B細(xì)胞。


因此,未來在抗衰賽道的目標(biāo)可能是,進(jìn)一步研發(fā)出一些能精準(zhǔn)識別,并清除在衰老過程中“搞破壞”的老年B細(xì)胞,同時又能完好地保留健康B細(xì)胞的精準(zhǔn)武器


除了藥物策略,這項研究也為我們提供了一個非常重要的認(rèn)知轉(zhuǎn)變:衰老,不一定是功能衰退,也可能源于錯誤的過度活躍,就比如代謝旺盛的老年B細(xì)胞。既然老年B細(xì)胞的胰島素受體是那個促衰開關(guān),或許我們還有一些“曲線救命”的思路:

No.1

控糖即抗衰

控糖,尤其是控制添加糖、精制糖類的攝入。其核心邏輯是減少血糖的劇烈波動,避免潛在的胰島素的爆發(fā)式分泌,理論上這或許有助于削弱老年B細(xì)胞表面的胰島素受體信號,從而減少對老年B細(xì)胞的錯誤刺激,延緩其對免疫系統(tǒng)的傷害。


尤其對于肥胖、有糖尿病家族史或長期高糖高脂飲食的人來說,高胰島素血癥(一種空腹胰島素水平≥85 pmol/L為特征的代謝異常jb)可能更容易出現(xiàn)。因此,對于這些人而言,需要尤其重視控糖以及對胰島素水平的監(jiān)控。


No.2

適度的熱量限制

熱量限制(即減少每日總熱量的攝入),本身就是抗衰圈中的熱門手段。相比于單純的控糖,它的優(yōu)勢在于不僅能改善胰島素信號,還能觸發(fā)細(xì)胞的能量感知和修復(fù)機(jī)制。


在本研究中,老年B細(xì)胞通常表現(xiàn)出高代謝(功能失調(diào)、低效且具有yan癥傾向)的特征。適度的熱量限制通過強(qiáng)迫機(jī)體進(jìn)入“節(jié)能模式”,可能影響老年B細(xì)胞的高代謝狀態(tài),在一定程度上減少其對CD4 T細(xì)胞的抗原呈遞,阻止CD4 T細(xì)胞向衰老、耗竭的表型發(fā)生轉(zhuǎn)化,從而起到類似于給免疫系統(tǒng)“降溫”的效果。

參考文獻(xiàn)


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