2026 年 2 月 4 日， 加拿大臨床階段 mRNA 生物技術(shù)公司Providence Therapeutics宣布，正支持一項(xiàng)全球首創(chuàng)的臨床試驗(yàn)，旨在評估個(gè)性化 mRNA 癌癥疫苗在治療患有晚期且耐藥性腦瘤兒童中的療效。

這項(xiàng)名為PaedNEO-VAX的試驗(yàn)由 Providence Therapeutics 聯(lián)合澳大利亞政府及多家慈善捐助者共同資助。這是全球首個(gè)針對兒童癌癥、根據(jù)每位患兒腫瘤特征定制的個(gè)性化 mRNA 疫苗的多中心研究。

該試驗(yàn)由昆士蘭大學(xué)（The University of Queensland）和 南澳大利亞健康與醫(yī)學(xué)研究院（SAHMRI）共同領(lǐng)導(dǎo)，將于2026 年 3 月在澳大利亞五大州的七所兒童醫(yī)院正式啟動(dòng)。

試驗(yàn)對象：患有復(fù)發(fā)性或難治性高級別腦瘤（如高級別膠質(zhì)瘤、彌漫性內(nèi)源性橋腦膠質(zhì)瘤、髓母細(xì)胞瘤和室管膜瘤）的兒童和青少年。

• 第一階段： 確定安全性與最佳劑量。

• 第二階段： 評估臨床療效，包括疾病進(jìn)展、存活率以及患者及家庭的生活質(zhì)量等臨床指標(biāo)。

該項(xiàng)目將借助全面的 基因組測序與數(shù)據(jù)分析，識別每個(gè)孩子腫瘤的特異性靶點(diǎn)，然后制造定制化 mRNA 疫苗。這些疫苗將在澳大利亞由Southern RNA制造，從患者入組到完成首劑注射，預(yù)計(jì)周期約為 10 周。

管線背后的故事

Providence 對兒童腦瘤的關(guān)注源于創(chuàng)始人的親身經(jīng)歷。公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Brad Sorenson 表示：“2013 年，我 13 歲的兒子亞當(dāng)被診斷出患有膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM），當(dāng)時(shí)醫(yī)生預(yù)估壽命僅剩 12 個(gè)月。2015 年，我創(chuàng)立了 Providence，使命是為他可能的病情復(fù)發(fā)做好準(zhǔn)備。2024 年初，噩耗再次傳來，我們迅速為他制作了個(gè)性化疫苗。亞當(dāng)成為了首位接種 Providence 癌癥疫苗的人，且反應(yīng)非常積極，至今情況良好。”

信息來源：https://www.manilatimes.net/2026/02/04/tmt-newswire/pr-newswire/providence-therapeutics-announces-world-first-personalized-pediatric-mrna-cancer-vaccine-trial/2271630/amp

歡迎來到醫(yī)食參考新媒體矩陣

2023年疫苗接種攻略

陽過了，該怎么打疫苗？最全接種指導(dǎo)手冊來了

撰寫| RNAScript

校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設(shè)計(jì)| Alice