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NEJM:PCSK9抑制劑降脂進(jìn)入“口服時(shí)代”?針對(duì)“壞膽固醇”、脂蛋白等多項(xiàng)指標(biāo),新藥臨床結(jié)果積極

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低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C,俗稱“壞膽固醇”)是動(dòng)脈粥樣硬化心血管疾?。ˋSCVD)發(fā)生、發(fā)展的主要危險(xiǎn)因素。目前的臨床實(shí)踐指南建議,將LDL-C作為管理血脂異常的主要目標(biāo)。他汀類藥物是降LDL-C治療的首選,中等強(qiáng)度的他汀類藥物可以降低LDL-C水平約30%~50%。然而,考慮他汀類藥物的耐受性以及需要每日用藥對(duì)患者長(zhǎng)期依從性的影響,亟需更長(zhǎng)效安全的治療選擇。

靶向前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的抗體可通過(guò)結(jié)合PCSK9來(lái)增加肝細(xì)胞表面LDL受體(LDLR)的表達(dá),促進(jìn)LDL-C清除,從而達(dá)到降脂效果。但現(xiàn)有PCSK9抑制劑需頻繁給藥,通常為每?jī)芍芑蛎吭乱淮巫⑸浣o藥。Enlicitide decanoate是一種與PCSK9結(jié)合并抑制PCSK9與LDL受體相互作用的大環(huán)肽,旨在通過(guò)與目前獲批的注射型PCSK9抑制劑相同的生物學(xué)機(jī)制降低LDL-C,但以每日片劑形式給藥。

近日,CORALreef Lipids研究結(jié)果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(

NEJM
),研究表明每日一次、口服PCSK9抑制劑enlicitide decanoate具有良好的降脂效果,使用enlicitide decanoate治療第24周時(shí),LDL-C平均水平較基線降低57.1%,且這一趨勢(shì)維持到治療第52周(較基線降低50.4%),且安全性可控。


截圖來(lái)源:

NEJM

CORALreef Lipids研究是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),納入全球14個(gè)國(guó)家、168家醫(yī)學(xué)中心的2909例患者。所有患者年齡均≥18歲,且符合以下任一條件:

(1)有動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病病史且LDL-C水平≥55 mg/dL;

(2)存在心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)且LDL-C≥70 mg/dL。

絕大多數(shù)(96.6%)患者正在使用他汀類藥物,其中95.4%的患者使用的是中高強(qiáng)度他汀。研究人員將患者以2:1的比例隨機(jī)分配,分別接受每日一次、20 mg的enlicitide decanoate或安慰劑,治療52周。基線時(shí),enlicitide decanoate組和安慰劑LDL-C平均水平分別為95.0 mg/dL和98.3 mg/dL。

主要研究終點(diǎn)為治療24周后,LDL-C水平相對(duì)于基線的平均百分比變化。結(jié)果顯示,治療第24周時(shí),enlicitide decanoate組LDL-C平均水平為38.7 mg/dL,較基線降低57.1%,而安慰劑組LDL-C平均水平為98.6 mg/dL,較基線升高3.0%,兩組間差異高達(dá)-55.8%(

P
<0.001)。


enlicitide decanoate組(藍(lán)色)和安慰劑組(灰色)治療后LDL-C水平較基線變化情況對(duì)比(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)[1])

次要研究終點(diǎn)方面,enlicitide decanoate組也依然優(yōu)于安慰劑組,具體而言:

  • 基線至第52周時(shí),LDL-C水平變化:enlicitide decanoate組的LDL-C水平較基線降低50.4%,與安慰劑組(升高4.0%)的差異為-47.6%(

    P
    <0.001);
  • 基線至第24周時(shí),非高密度脂蛋白膽固醇水平變化:enlicitide decanoate組降低53.7%,與安慰劑組(升高2.6%)的差異為-53.4%(

    P
    <0.001);
  • 基線至第24周時(shí),載脂蛋白B水平變化:enlicitide decanoate組降低49.6%,與安慰劑組(升高2.6%)差異為-50.35%(

    P
    <0.001);
  • 基線至第24周時(shí),脂蛋白(a)水平變化:enlicitide decanoate組中位降低29%,與安慰劑組(無(wú)變化)差異為-28.2%(

    P
    <0.001)。

此外,enlicitide decanoate組中有70.3%的患者同時(shí)達(dá)到了“LDL-C<70 mg/dL且降幅≥50%”的雙重標(biāo)準(zhǔn),而安慰劑組這一比例僅為1.5%;類似地,enlicitide decanoate組中有67.5%的患者同時(shí)達(dá)到了“LDL-C<55 mg/dL且降幅≥50%”的雙重標(biāo)準(zhǔn),安慰劑組僅有1.2%的患者達(dá)到。

治療期間,enlicitide decanoate組任何不良事件、嚴(yán)重不良事件、導(dǎo)致停藥的不良事件以及死亡的發(fā)生率,均與安慰劑組類似,對(duì)比無(wú)顯著差異。

總之,從本次研究結(jié)果來(lái)看,enlicitide decanoate有望讓具有心血管疾病史及心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)人群實(shí)現(xiàn)血脂控制目標(biāo),從而為應(yīng)對(duì)持續(xù)存在的心血管疾病提供新的解決方案。文章也指出,enlicitide decanoate在降低LDL-C水平上的作用,究竟能減少多少心血管事件的發(fā)生,還有待其心血管結(jié)局臨床試驗(yàn)(CORALreef Outcomes)的結(jié)果,該研究預(yù)計(jì)在2029年完成。

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題圖來(lái)源:123RF

參考資料

[1] Ann Marie Navar, Elina Mikhailova, Alberico L. Catapano, et al. A Placebo-Controlled Trial of the Oral PCSK9 Inhibitor Enlicitide. NEJM. Published February 4, 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2511002

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