編輯丨王多魚

排版丨水成文

自 1901 年沃爾特·里德（Walter Reed）團(tuán)隊(duì)證明蚊蟲可攜帶傳播黃熱病以來(lái)，人類逐漸認(rèn)識(shí)到近百種人類病毒可借助蚊蟲在自然界中傳播流行。盡管蚊媒病毒的發(fā)現(xiàn)與研究已有百余年歷史，“蚊蟲如何感染并傳播病毒”這一核心科學(xué)問(wèn)題，卻始終缺乏明確科學(xué)解釋。

全世界已知存在3500多種蚊蟲，但是僅有不到百種蚊蟲可以感染傳播登革熱、寨卡熱、基孔肯亞熱、乙型腦炎、瘧疾等人類烈性傳染病。目前，蚊媒傳染病在全球范圍內(nèi)持續(xù)流行，每年導(dǎo)致數(shù)十億人感染、數(shù)十萬(wàn)人死亡，已成為威脅人類健康的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題。能傳播人類疾病的蚊蟲主要分為三類，分別是伊蚊（Aedes）、庫(kù)蚊（Culex）和按蚊（Anopheles）。按蚊是多種瘧疾的主要傳播媒介，但是按蚊對(duì)蚊媒病毒普遍不易感，不能傳播這些蚊媒病毒；伊蚊分布在熱帶和亞熱帶地區(qū)，是登革熱、寨卡熱、基孔肯亞熱等熱帶傳染病的主要傳播媒介；而庫(kù)蚊適應(yīng)性強(qiáng)、在全球分布非常廣泛，可以分布在熱帶、溫帶甚至亞寒帶，是乙型腦炎病毒及西尼羅病毒等腦炎類病毒的主要傳播媒介（圖1）。

圖1. 蚊蟲與病原體之間存在感染特異性

庫(kù)蚊在北方地區(qū)分布非常廣泛，但是庫(kù)蚊并不能有效感染并傳播登革熱、寨卡熱等熱帶傳染病。導(dǎo)致這些疾病僅能夠在熱帶、亞熱帶地區(qū)傳播流行。為什么北方蚊蟲（庫(kù)蚊）不能傳播熱帶蚊媒病毒（例如登革熱等）？是困擾世界近百年的核心公共衛(wèi)生問(wèn)題。

聚焦這個(gè)核心公共衛(wèi)生問(wèn)題，有兩個(gè)基本科學(xué)問(wèn)題有待闡明——

1、蚊媒病毒感染蚊蟲的生物學(xué)基礎(chǔ)是什么，能決定蚊蟲攜帶傳播病毒能力的核心因素是什么？

2、為什么不同種類蚊蟲攜帶傳播不同蚊媒病毒？“蚊蟲-病毒”之間感染特異性的生物學(xué)基礎(chǔ)是什么？

只有回答這兩個(gè)科學(xué)問(wèn)題，才能徹底闡明“為什么熱帶流行的蚊媒傳染病不能在北方地區(qū)傳播流行？”這個(gè)問(wèn)題背后的生物學(xué)原理。

2026 年 2 月 4 日，清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院程功教授團(tuán)隊(duì)（清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2025屆已畢業(yè)博士生牛季琛、深圳灣實(shí)驗(yàn)室馬軍研究員和清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院朱毅斌副研究員為論文共同第一作者）在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature上發(fā)表了題為：Mosquito-capsid interactions contribute to flavivirus vector specificity（ 蚊蟲與黃病毒衣殼蛋白的相互作用決定病毒感染蚊蟲的特異性）的研究論文。

該研究發(fā)現(xiàn)，埃及伊蚊、白紋伊蚊、致倦庫(kù)蚊等主要病媒蚊的血淋巴呈酸性環(huán)境（pH 5.9-6.1）。而登革病毒等蚊媒病毒的囊膜蛋白在 pH<6.5 的情況下會(huì)發(fā)生不可逆的結(jié)構(gòu)變化，進(jìn)入脫衣殼（Uncoating）的狀態(tài)，從而使病毒顆粒徹底失活。這一發(fā)現(xiàn)從物理學(xué)層面否定了“成熟病毒顆粒在蚊蟲血淋巴中自由擴(kuò)散”的傳統(tǒng)假設(shè)，提示蚊媒病毒必須通過(guò)一種不依賴傳統(tǒng)病毒顆粒的非經(jīng)典感染形式進(jìn)行感染擴(kuò)散，才能在蚊蟲體內(nèi)建立系統(tǒng)性感染。研究團(tuán)隊(duì)隨后發(fā)現(xiàn)，登革病毒等蚊媒病毒是以感染性細(xì)胞外囊泡（EV）的形式在酸性血淋巴環(huán)境中進(jìn)行擴(kuò)散傳播。蚊蟲細(xì)胞外囊泡的一種蛋白因子VCP可以直接結(jié)合病毒的衣殼蛋白（Capsid），從而將病毒的感染性物質(zhì)-核衣殼（Nucleocapsid）定向分選到細(xì)胞外囊泡中，形成感染性細(xì)胞外囊泡。因此，該研究全面闡明了蚊媒病毒感染蚊蟲的生物學(xué)基礎(chǔ)——感染性細(xì)胞外囊泡，而不是傳統(tǒng)病毒顆粒，攜帶病毒遺傳物質(zhì)在酸性血淋巴環(huán)境中感染擴(kuò)散。

蚊媒病毒通過(guò)感染性細(xì)胞外囊泡的形式在蚊蟲體內(nèi)系統(tǒng)性擴(kuò)散感染

自然條件下，不同的蚊媒病毒由特定的蚊蟲傳播，這種感染的種屬特異性是決定蚊媒傳染病流行區(qū)域及流行規(guī)模的決定性因素，但是這一感染特異性的分子機(jī)制卻未被闡明。前期研究結(jié)果顯示，感染性細(xì)胞外囊泡是病毒感染蚊蟲的生物學(xué)基礎(chǔ)。其中，蚊蟲細(xì)胞外囊泡因子 VCP 通過(guò)直接與病毒 Capsid 衣殼蛋白互作將病毒感染性物質(zhì)分選進(jìn)入細(xì)胞外囊泡，形成感染性細(xì)胞外囊泡，并實(shí)現(xiàn)在蚊蟲體內(nèi)擴(kuò)散。因此，我們提出科學(xué)假設(shè)：不同蚊蟲 VCP 蛋白與不同病毒衣殼蛋白的結(jié)合特異性是否是決定蚊蟲與病毒之間感染特異性的生物學(xué)基礎(chǔ)？

通過(guò)多種生化實(shí)驗(yàn)，研究人員發(fā)現(xiàn)不同蚊蟲的 VCP 蛋白與蚊媒病毒的 Capsid 衣殼蛋白結(jié)合能力有著明顯差異，且“蚊蟲 VCP 蛋白-病毒衣殼蛋白”的結(jié)合特異性與“蚊蟲-病毒”感染特異性存在高度一致的對(duì)應(yīng)關(guān)系。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步通過(guò)生物信息預(yù)測(cè)與實(shí)驗(yàn)篩選驗(yàn)證相結(jié)合，鎖定了蚊蟲 VCP 蛋白與病毒 Capsid 衣殼蛋白相互作用的兩個(gè)關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明，不同蚊蟲的 VCP 蛋白兩個(gè)氨基酸位點(diǎn)的差異是病毒 Capsid 衣殼蛋白與蚊蟲 VCP 蛋白結(jié)合強(qiáng)弱的關(guān)鍵因素，是決定不同蚊蟲對(duì)不同病毒易感性的關(guān)鍵分子開關(guān)。

蚊蟲 VCP 與病毒衣殼蛋白 Capsid 的相互作用決定病毒感染蚊蟲的特異性

總體而言，該研究從分子層面重新定義了病毒在蚊蟲體內(nèi)的感染與傳播方式。蚊媒病毒的傳播能力并非僅由病毒本身決定，而是取決于病毒與媒介蚊蟲關(guān)鍵宿主因子的精細(xì)匹配關(guān)系。在蚊蟲體內(nèi)，黃病毒不再以經(jīng)典病毒顆粒作為主要感染單元，而是通過(guò)VCP介導(dǎo)的感染性細(xì)胞外囊泡的途徑完成系統(tǒng)性感染。此外，該研究揭示蚊蟲在病毒傳播過(guò)程中并非被動(dòng)載體，而是通過(guò)特定分子機(jī)制對(duì)病毒進(jìn)行“許可”或“限制”，從而塑造蚊媒病毒嚴(yán)格的種屬特異性與地理分布格局。這一認(rèn)識(shí)為理解“為什么熱帶流行的蚊媒傳染病不能在北方地區(qū)傳播流行？”等長(zhǎng)期困擾公共衛(wèi)生領(lǐng)域的問(wèn)題，提供了直接而清晰的分子解釋。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41586-026-10100-x