gengPD-1/VEGF 這對王炸的靶點組合，一個解除免疫封印，一個拆除腫瘤組織！

去年3月胖貓就寫過這個黃金搭檔的文章，那篇文章還在預(yù)測是否還有巨頭加入這場鏖戰(zhàn)，果不其然，隨后BMS、輝瑞加入混戰(zhàn)；今年剛開年，Abbive也攜手榮昌生物加入混戰(zhàn)。

靶點是好靶點，但競爭太激烈，到底卷成啥樣了？今天胖貓就來直觀看看這場戰(zhàn)事比分是個什么情況。

下面這張情報圖，概覽了PD-1/VEGF的中場戰(zhàn)事，誰在搶跑，誰在打醬油，誰又是沖在最前面的卷王，一目了然！

01

Ivonescimab，迅雷不及掩耳盜鈴！

當(dāng)多數(shù)人還在起點摩拳擦掌時，Summit 和Akesobio聯(lián)合開發(fā)的Ivonescimab已經(jīng)跑出了好幾條街。

2019年10月2日，它就率先啟動了Ph1劑量爬坡。要知道，那時候競爭對手們可能還在做PPT呢！

I它那一串長長的III期臨床項目，從HARMONI-A到HARMONI-G13，簡直是“滿漢全席”。

聚焦多類型肺癌，在胰腺癌、乳腺癌、肝細胞癌、結(jié)直腸癌等瘤種的17個適應(yīng)癥領(lǐng)域布局，并在全球范圍開展臨床研究。

最重要的是，中國和全球的III期試驗都排得滿滿當(dāng)當(dāng)，最早的2022年就開跑了。

數(shù)據(jù)就是硬道理，提前起跑的優(yōu)勢太大了！它擁有最成熟的臨床數(shù)據(jù)集，臨床患者的數(shù)據(jù)積累最多，就像一個老司機，啥路況都見識過了。

所以很明顯 Ivonescimab目前是這個賽道的先行者，還是個動作迅速的先行者！

02

BNT / BMS，努力追，但差距有點大

當(dāng)然，江湖上從不缺豪強。BioNtech和BMS這對組合，也算是鉚足了勁在追。

他們的Ph1劑量爬坡在2021年3月9日才啟動，比Ivonescimab晚了將近1.5年。

這在藥圈里，可不是小數(shù)目，是實打?qū)嵉乃幤髢?nèi)卷時間成本啊。

他們的III期臨床還在路上，針對NSCLC、mCRC、ES-SCLC的，都集中在2025年12月甚至更晚。

這意味著，當(dāng)Ivonescimab拿著批文香檳開慶功宴的時候，他們的數(shù)據(jù)還在爬坡。Ivonescimab都跑過半程了，BIONTECH/BMS才剛進入狀態(tài)。想追上，除非有什么“殺手锏”級的驚喜。

不過他們的臨床也是開的非常猛，共有約15項臨床在開展中，冠軍不好搞，鎖定個亞軍名額還是有機會的！

03

3、Pfizer、Merck、Abbive！

這三位姍姍來遲的大哥，雖遲但到（咱們的行文得稍微幽默一下）。

Pfizer和三生的項目2023年8月才啟動Ph1。

MERCK / LaNova的項目2024年10月18日才開跑Ph1。

當(dāng)Ivonescimab可能已經(jīng)把市場教育得差不多了，這些巨頭們才姍姍來遲。

雖是巨頭，但在PD-1/VEGF賽道上，他們真的很大概率淪為打醬油的角色，離主戰(zhàn)場還很遠很遠。

想要脫穎而出，光靠品牌可不行，得拿出顛覆性的數(shù)據(jù)或者獨家秘方才行??！

04

先發(fā)就能贏家通吃？

首個上市的新藥常因建立臨床慣性、品牌認知和專利壁壘而享盡先行者優(yōu)勢。

統(tǒng)計表明，首個進入市場的市場份額在上市十年后平均比后來者高出 6 個百分點。

但創(chuàng)新藥江湖并非嚴格的贏者通吃，后發(fā)先至的例子比比皆是。第二、第三名絕不只是甘心喝湯的角色。

K藥憑借更強的臨床數(shù)據(jù)在肺癌領(lǐng)域超越O藥，Jardiance憑借心血管獲益逆襲Invokana，都證明了后來者完全有機會通過 更優(yōu)的產(chǎn)品特性、更精準的市場定位和吸取先行者經(jīng)驗后的優(yōu)化策略實現(xiàn)后來者居上。

在這場比拼中，決定最終市場份額的核心要素，并非僅僅是跑得快，更在于誰能提供顯著的臨床差異化優(yōu)勢、持續(xù)輸出強大的長期數(shù)據(jù)，并結(jié)合高效的市場推廣和準入執(zhí)行力 ，真正解決未被滿足的臨床需求。

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