本周，一批藥企陸續(xù)披露2025年度業(yè)績預告。

1月26日，一心堂發(fā)布公告，預計2025年凈利潤為2.6億元至3.3億元，同比增長127.79%至189.12%。此前，一心堂凈利潤已連續(xù)兩年大幅下滑。

當然有人歡喜有人愁。中國中藥發(fā)布公告，預計2025年度將由盈轉虧，虧損凈額在3.5億元至5億元。沃森生物也發(fā)布公告，預計2025年扣非凈利潤預計下降9%-22%。

本周，多款全球唯一新藥在國內獲批上市。先為達的埃諾格魯肽注射液獲批上市，為全球首個偏向型長效 GLP-1；康哲藥業(yè)磷酸蘆可替尼乳膏獲批上市，為中國批準的首款白癜風治療靶向藥；磺酸洛美他派膠囊獲批上市，為全球唯一微粒體甘油三酯轉移蛋白（MTP）口服抑制劑。

更多資訊健識局整理如下：

重磅政策一覽

1.北京啟動互聯(lián)網(wǎng)診療首診試點

1月31日，北京市啟動互聯(lián)網(wǎng)診療首診服務試點，首批試點在北京兒童醫(yī)院和首都兒童醫(yī)學中心的3個兒科亞專業(yè)開展，可為首診患者提供線上預問診、線上診療、藥品配送等服務，試點時間為一年。

國家衛(wèi)健委對試點工作提出6項要求，包括醫(yī)師開展互聯(lián)網(wǎng)診療應當依法取得相應執(zhí)業(yè)資質，具有3年以上獨立臨床工作經(jīng)驗；為兒童提供互聯(lián)網(wǎng)首診服務時，應當確定患兒有監(jiān)護人陪伴。

2.新修訂《藥品管理法實施條例》發(fā)布

1月27日，國務院公布新修訂的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，自2026年5月15日起施行。這是該條例2002年發(fā)布后23年來的首次全面修訂，首次引入了兒童用藥2年、罕見病用藥7年市場獨占期的制度。據(jù)國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司司長張琪透露，此次修訂90%以上條款被實質性修改。

3.中醫(yī)優(yōu)勢病種“按病種付費”啟動試點

1月29日，國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合印發(fā)《關于確定中醫(yī)優(yōu)勢病種按病種付費試點地區(qū)的通知》，中醫(yī)優(yōu)勢病種按病種付費改革正式邁入?yún)^(qū)域試點新階段。通知明確，此次試點采取“省份整體試點”與“城市重點試點”相結合的靈活模式，共覆蓋北京市、河北省、上海市、浙江省等9個省份和9個城市。

所選地區(qū)覆蓋東、中、西部，兼顧不同經(jīng)濟發(fā)展水平，且在中醫(yī)藥發(fā)展及醫(yī)保改革探索方面各具代表性，旨在通過局部實踐，為未來全國推廣積累多元化、可復制的經(jīng)驗。

4.一款印度藥被暫停進口

1月29日，上海陽光采購網(wǎng)發(fā)布通知，暫停印度太陽制藥的重酒石酸卡巴拉汀膠囊在中國境內的進口、銷售和使用。這是一種治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的藥物，公告中的審查結果顯示，這是由于公司質量管理部門履職能力不足，同時在生產(chǎn)過程防止污染、執(zhí)行《中國藥典》等方面存在缺陷。

此事波及到了國內恩華藥業(yè)。恩華藥業(yè)是太陽制藥重酒石酸卡巴拉汀的代理商。

醫(yī)藥衛(wèi)生事件

1. CRO企業(yè)12億收購案終止

1月28日，陽光諾和發(fā)布公告稱，決定撤回對江蘇朗研生命100%股權的重組收購申請文件，這項12億元的交易在獲上交所受理不足三個月后戛然而止。這已是陽光諾和對朗研生命的第二次收購嘗試，距其首次籌劃該筆交易已過去近四年。

2.貴州省醫(yī)學會會長被查

1月29日，貴州省紀委監(jiān)委發(fā)布消息：貴州省醫(yī)學會會長、原貴州省衛(wèi)計委巡視員楊克勤涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受貴州省紀委監(jiān)委紀律審查和監(jiān)察調查。

楊克勤落馬的消息較為突然，據(jù)貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院消息，就在5天前，楊克勤還出席了學術會議。1月23日至24日，貴州省醫(yī)學會皮膚性病學分會換屆選舉大會暨2026年學術年會在貴陽召開。楊克勤還以省醫(yī)學會會長的身份出席了會議。

3.長春一醫(yī)院主任騙保300余萬

1月29日，長春市二道區(qū)人民法院發(fā)布公告，依法公開開庭審理并當庭宣判一起醫(yī)保詐騙案件。2024年1月，被告人董某在擔任某醫(yī)院疼痛科主任期間，在該院法人、院長的授意下，利用職務便利，通過虛構診療項目、偽造病歷、虛開醫(yī)療服務費用等方式，在未對患者進行任何實際治療的情況下，使用患者的醫(yī)?？ㄉ暾埣质〖伴L春市醫(yī)?；饒箐N，騙取國家醫(yī)?；?04.7萬元。

法院依法判處董某有期徒刑六年六個月，處罰金人民幣五萬元，同時責令其將違法所得人民幣三萬元退賠長春市醫(yī)?；鸸芾碇行?。

4.新天藥業(yè)1400萬“甩賣”4個藥品

1月28日，貴陽新天藥業(yè)發(fā)布，決定將腦樂靜顆粒、腦樂靜膠囊、感冒止咳膠囊、調經(jīng)活血膠囊，4個藥品的上市許可及相關生產(chǎn)技術整體轉讓給貴州信安堂。上述品種被公司明確界定為“閑置或尚未形成規(guī)?；N售”的產(chǎn)品，轉讓總價為1400萬元，其中調經(jīng)活血膠囊作價500萬元，其余三品各300萬元。

公司強調，這旨在優(yōu)化產(chǎn)品管線、聚焦核心戰(zhàn)略品種、盤活存量資產(chǎn)，是公司主動調整業(yè)務結構、提升資產(chǎn)運營效率的重要舉措。

5.多家藥企補稅

開年第一個月，多家藥企相繼補稅。1月26日，貴州信邦制藥發(fā)布公告，披露信邦制藥及下屬子公司根據(jù)前期主管稅務機關要求對相關涉稅事項開展了自查，公司及下屬子公司需補繳稅款及滯納金 5078.69 萬元。

就在1月23日，重藥控股也發(fā)布了公告，披露下屬 7 家子公司需補繳稅款及滯納金總計 3221.03 萬元，其中 2025 年補繳金額 745.80 萬元， 2026年補繳金額 2475.23 萬元。

一周藥械盤點

1.全球首個！偏向型長效 GLP-1 獲批上市

1月30日，先為達生物宣布：埃諾格魯肽注射液獲得NMPA批準，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，并成為全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑。

相比非偏向型激動劑，偏向型激動劑在多項基礎與臨床研究中均顯示出更高的降糖幅度，并在減少進食和擴大減重幅度方面表現(xiàn)更優(yōu)。

2.維昇藥業(yè)隆培生長激素獲批

1月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，維昇藥業(yè)/Ascendis Pharma合作開發(fā)的隆培生長激素已獲批上市，用于治療兒童生長激素缺乏癥。

臨床研究證實，隆培生長激素每周一次給藥，年化生長速率顯著優(yōu)于日制劑（10.66厘米/年 vs. 9.75厘米/年），安全性與日制劑相當。

3.強生肺動脈高壓創(chuàng)新復方上市

1月30日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，強生復方藥物馬昔騰坦他達拉非片獲批上市，用于治療肺動脈高壓。馬昔騰坦他達拉非片是一種復方制劑，由內皮素A受體/內皮素B受體雙重拮抗劑馬昔騰坦與磷酸二酯酶5抑制劑他達拉非組成。

4.國內首款白癜風靶向藥上市

1月30日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，康哲藥業(yè)旗下海南德鎂醫(yī)藥的磷酸蘆可替尼乳膏獲批上市。該產(chǎn)品主要用于治療12歲及以上兒童和成人患者伴面部受累的非節(jié)段型白癜風，是中國批準的首款且唯一用于白癜風治療的靶向藥。

蘆可替尼由Incyte開發(fā)，是一種選擇性 JAK1/JAK2 抑制劑，已在美國和歐洲上市，企業(yè)財報數(shù)據(jù)顯示，2024年市場銷售額已超5億美元。

5.全球唯一口服MTP抑制劑在華獲批

1月30日，據(jù)NMPA 官網(wǎng)顯示，凱西醫(yī)藥甲磺酸洛美他派膠囊獲批上市。這是為目前全球唯一微粒體甘油三酯轉移蛋白（MTP）口服抑制劑，可與低脂飲食和其他降脂藥物（伴或不伴有低密度脂蛋白血漿分離置換）合用，用于治療成人純合子家族性高膽固醇血癥，此前此疾病尚無有效治療手段。

洛美他派是納入第一批“臨床急需境外新藥名單”的品種，并被納入“優(yōu)先審評”通道，從受理到獲批不到六個月。

撰稿 | 方濤之

編輯 | 江蕓 賈亭

運營 | 晨曦

插圖 | 視覺中國

聲明：健識局原創(chuàng)內容，未經(jīng)許可請勿轉載