紅楓灣APP：麥吉爾大學的研究人員發(fā)表在《iScience》上的一項新研究發(fā)現(xiàn)，廣泛用于治療雙相情感障礙和其他情緒障礙的藥物——鋰，可以阻止受感染細胞中的病毒重新激活，顯示出了在HIV功能性治愈方面的初步潛力。

2024年全球約有4080萬HIV感染者。雖然抗逆轉錄病毒治療可有效抑制HIV復制，但病毒仍可能隱藏在免疫細胞中，一旦停止治療就會反彈。

“功能性治愈” 旨在克服這一挑戰(zhàn)。其目標并非完全清除病毒，而是使HIV保持休眠狀態(tài)，使其無法重新啟動感染，從而可能減少對每日持續(xù)服藥的需求。

邁向“功能性治愈”的一步

麥吉爾大學醫(yī)學院教授、戴迪維斯醫(yī)學研究所HIV-1RNA轉運實驗室負責人Andrew Mouland表示，HIV治愈研究的一個主要方向是探究現(xiàn)有藥物能否重新用于HIV治療。由于鋰價格低廉且已獲批用于其他用途，比從頭研發(fā)新藥的進展要快。

該研究第一作者、蒙特利爾神經(jīng)病學研究所的博士后研究員Ana-Luiza Abdalla表示，在我們的實驗中，鋰直接抑制了實驗室培養(yǎng)的人類細胞中HIV的重新激活，這在之前尚未得到明確證實。

此外，該研究團隊還對相關機制有了新的認識。

科學家們曾假設自噬是使病毒保持休眠狀態(tài)的原因。而早期研究表明，鋰可能通過激活細胞自噬（細胞的循環(huán)利用系統(tǒng)）發(fā)揮作用

但該研究利用曼尼托巴大學研究人員Thomas Murooka開發(fā)的一種基于熒光的檢測方法（能區(qū)分細胞中休眠和活躍的病毒）發(fā)現(xiàn)，即使破壞了自噬，鋰的這種抑制作用仍然存在。

這表明還有其他途徑參與其中，可能是HIV重新激活所依賴的某些生物機制。這些發(fā)現(xiàn)為未來設計模仿鋰的有益作用、同時避免其對人體產(chǎn)生廣泛影響的治療方法指明了方向。

Mouland表示，這種精神活性藥物可能會引起嚴重的副作用，且尚未作為HIV治療藥物在人體中進行測試。HIV感染者不應擅自服用鋰。