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HAO病例丨從“觀察”到“出擊”,“二刷”雙抗如何臨床獲益?

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紅日初升,照亮決策選擇;病例為引,啟迪臨床智慧?!禜AO病例》欄目立足真實(shí)世界病例,剖析診療難點(diǎn),還原決策邏輯,助力連接前沿治療手段與真實(shí)世界臨床實(shí)踐,賦能淋巴瘤診療長期發(fā)展。惰性淋巴瘤是一組具有高度異質(zhì)性的非霍奇金淋巴瘤,面對其在精準(zhǔn)診療與全程管理體系建設(shè)方面的需求,北京大學(xué)第三醫(yī)院成立了全國首家多學(xué)科團(tuán)隊(duì)診療惰性淋巴瘤中心,該中心在惰性淋巴瘤領(lǐng)域開展諸多精準(zhǔn)實(shí)踐,成果斐然,尤其在雙抗等創(chuàng)新藥的臨床應(yīng)用中,始終走在前沿。通過不斷探索與優(yōu)化用藥策略,為臨床醫(yī)生優(yōu)化長期疾病管理策略提供了堅(jiān)實(shí)支撐。本期《HAO病例》特邀北京大學(xué)第三醫(yī)院景紅梅教授、萬偉教授分享一例真實(shí)世界復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤(R/R FL)病例。

病例檔案

◆本期病例治療難點(diǎn):FL治療中“干預(yù)時(shí)機(jī)”抉擇,以及多線治療后“再治療策略”的優(yōu)化。對于既往使用“莫妥珠單抗+來那度胺”方案療效良好但因故未完成療程的患者,疾病復(fù)發(fā)后是否可再次使用同一雙抗?如何選擇聯(lián)合用藥以規(guī)避既往不良反應(yīng)并兼顧療效與后續(xù)治療(如CAR-T)的銜接?

◆決策思路與療效評估:遵循指南,在疾病未達(dá)指征時(shí)采取密切觀察,待出現(xiàn)癥狀性進(jìn)展后立即干預(yù)?;诨颊呒韧鶎δ字閱慰沟母邞?yīng)答,選擇再次使用莫妥珠單抗;為規(guī)避來那度胺風(fēng)險(xiǎn),嘗試聯(lián)合BTK抑制劑。治療過程順利,不良反應(yīng)可控。經(jīng)莫妥珠單抗+澤布替尼聯(lián)合治療后,療效評估達(dá)CR。

病例回顧

患者男,44歲。

主訴:發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大4年余,確診FL 4年余。

現(xiàn)病史:2021-04患者因體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)無痛性淋巴結(jié)腫大于外院就診。PET-CT示雙側(cè)頸部、雙側(cè)腋窩、胸腹盆腔及腹股溝區(qū)多發(fā)腫大淋巴結(jié)。行頸部腫大淋巴結(jié)穿刺病理鏡檢:符合濾泡性淋巴瘤1-2級(jí),呈濾泡和彌漫性(濾泡區(qū)占40%)。免疫組化:CD3(T細(xì)胞+)、CD20(+)、CD7(T細(xì)胞+)、PAX-5(+)、CD5(T細(xì)胞+)、CD23(+)、CD21(+)、CD10(+)、BCL-2(+)、BCL-6(+)、Ki-67(60%)、SOX-11(-)、P53(野生型)、Cyclin D1(-)。骨髓檢查示成熟淋巴細(xì)胞比例顯著增多(68%),診斷為FL 1-2級(jí)IV期。遂于2021-04至2021-09行8周期R-CHOP方案化療,療效評估為CR,并于2021-12、2022-03接受2次利妥昔單抗維持治療。2022-06復(fù)查時(shí)發(fā)現(xiàn)左頸部淋巴結(jié)較前增大,PET-CT淋巴結(jié)代謝升高,再次行淋巴結(jié)穿刺活檢病理仍為FL,提示疾病進(jìn)展。于2022-09至2023-07參與“莫妥珠單抗+來那度胺”臨床研究,第二周期用藥后即達(dá)CR,共完成6周期治療,后因新冠肺炎出組。

疾病持續(xù)進(jìn)展,雙抗再治療如何破解困局?

  • 2024-01增強(qiáng)CT提示PD,2024-09復(fù)查病情持續(xù)進(jìn)展。2024-10再次進(jìn)行病理活檢、仍為低級(jí)別FL,未轉(zhuǎn)化且無癥狀、一般狀況好、正常工作,最初疾病進(jìn)展時(shí)未干預(yù)。

治療難點(diǎn)

景紅梅教授

該患者二線治療后,自2024-01至2025-05期間,疾病雖緩慢進(jìn)展,但“尚未達(dá)到治療指征”。最佳干預(yù)時(shí)機(jī)的抉擇較為困難。

治療決策

景紅梅教授

依據(jù)指南,主要需關(guān)注治療指征進(jìn)行干預(yù)。因此,在一年多的時(shí)間里,由于尚未達(dá)到治療指征,故未進(jìn)行干預(yù),而是采取定期隨訪、密切觀察的策略。直至患者疾病進(jìn)展加速,出現(xiàn)腹水,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,且具備明確的治療指征,方進(jìn)行干預(yù)。

  • 2025-05起患者出現(xiàn)腹脹、氣短、活動(dòng)耐力下降,外院CT提示淋巴結(jié)進(jìn)一步增大增多。2025-06復(fù)查PET-CT提示全身多發(fā)腫大淋巴結(jié)伴高代謝,胰腺、脾臟受累,繼發(fā)胸腹水,5-PS評分5分。骨髓及腹水病理均提示淋巴瘤浸潤。
  • 既往史:高血壓20余年,最高210/110mmHg,規(guī)律服藥,未規(guī)律監(jiān)測。6年前因胸痛外院診斷為冠心病、行冠脈造影+球囊擴(kuò)張術(shù),后規(guī)律服藥二級(jí)預(yù)防。二線治療服用來那度胺曾出現(xiàn)手腳蛻皮。余無殊。
  • 體格檢查:生命體征平穩(wěn),雙側(cè)頸部、腋窩、腹股溝均可觸及多發(fā)腫大淋巴結(jié),較大者位于右鎖骨上及左腋窩(3.5cm×2cm),質(zhì)硬,活動(dòng),無壓痛。心肺查體未見異常,腹部膨隆,腹軟,無壓痛、反跳痛,移動(dòng)性濁音陽性。

治療難點(diǎn)

萬偉教授

本例患者二線治療采用莫妥珠單抗聯(lián)合來那度胺后快速達(dá)CR,但因感染僅治療6個(gè)周期出組。再次復(fù)發(fā)且有治療指征時(shí),應(yīng)當(dāng)為患者選擇何種治療方式?

治療決策

萬偉教授

該患者二線加入“莫妥珠單抗+來那度胺”臨床試驗(yàn),2個(gè)周期達(dá)完全緩解,因新冠感染6個(gè)周期后出組,未完成預(yù)計(jì)療程,但緩解期持續(xù)一年多。患者就診時(shí)提出若莫妥珠單抗上市可再應(yīng)用;此外結(jié)合臨床試驗(yàn),莫妥珠單抗GO29781臨床研究顯示,莫妥珠單抗在R/R FL患者中展現(xiàn)出高緩解率、持久療效及可控安全性,部分復(fù)發(fā)患者再治療仍可重獲療效,CR率高達(dá)80%[1]。所以三線進(jìn)展后考慮應(yīng)用其再治療。

在治療聯(lián)合藥物選擇上,患者二線治療期間出現(xiàn)來那度胺相關(guān)2級(jí)皮膚過敏,有過敏可能,且考慮后續(xù)可能接受CAR-T細(xì)胞免疫治療,來那度胺可能產(chǎn)生骨髓抑制影響,故換用聯(lián)合方案為小分子靶向藥?;颊咭痪€用標(biāo)準(zhǔn)R-CHOP方案,二線用莫妥珠單抗聯(lián)合來那度胺,未用過BTK抑制劑,所以考慮嘗試其與莫妥珠單抗聯(lián)合。

  • 2025-06至2025-07因莫妥珠單抗暫不可及,予奧妥珠單抗聯(lián)合澤布替尼治療2周期,癥狀稍緩解,療效評估為SD。
  • 2025-08-05起接受莫妥珠單抗聯(lián)合澤布替尼治療,具體方案如下:C1:莫妥珠單抗(1mg D1,2mg D8,60mg D15),澤布替尼160mg q12h。C2–C4:莫妥珠單抗(C2 D1 60mg,C3–C4 D1 30mg),澤布替尼持續(xù)口服。治療期間出現(xiàn)1-2級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)及1級(jí)免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS),經(jīng)地塞米松處理后緩解。
  • 2025-11-18 PET-CT評估示全身代謝異常淋巴結(jié)基本消失,胸腹水消退,療效達(dá)CR。


2025-11-18(左)與2025-08-01(右) PET-CT

臨床啟示

景紅梅教授

FL治療理念已從單純追求腫瘤控制,轉(zhuǎn)向以“功能性治愈”為目標(biāo)的長期疾病管理。鑒于患者生存期已顯著延長,建立系統(tǒng)化全程管理體系至關(guān)重要。北京大學(xué)第三醫(yī)院已建立全國首個(gè)多學(xué)科診療惰淋中心,依托專病管理模式,在疾病各階段為患者制定治療計(jì)劃并進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整,提升治療依從性與醫(yī)患協(xié)作效率。在治療方案選擇上,雙抗等創(chuàng)新藥物不良反應(yīng)發(fā)生率相對低且可控。以莫妥珠單抗為例,其作為1:1雙抗,整體療效及安全性良好,且可與多種藥物聯(lián)合,并能依據(jù)患者個(gè)體差異靈活調(diào)整治療策略。對于年齡較高、難以耐受大劑量化療的患者,可考慮雙抗聯(lián)合來那度胺、BTK抑制劑或EZH2抑制劑等方案,同時(shí)關(guān)注不同藥物不良反應(yīng)差異,如合并心臟基礎(chǔ)疾病的患者優(yōu)先聯(lián)用來那度胺或EZH2抑制劑;對于年輕、化療耐受性良好的患者,雙抗與化療的組合方案也能為患者帶來良好獲益。從藥物應(yīng)用路徑看,有效藥物多從后線向前線推進(jìn)。莫妥珠單抗在3L+FL患者中已顯價(jià)值,而對于此類T細(xì)胞療法,在疾病早期、患者免疫功能相對較好時(shí)應(yīng)用,T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤效應(yīng)可能更充分。

萬偉教授

FL雖為惰性疾病,但若在初始治療24個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)疾病進(jìn)展(POD24),往往提示預(yù)后不良,且疾病轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)較高。對于此類患者,應(yīng)更積極地結(jié)合基因檢測(如NGS)結(jié)果,探索小分子靶向藥、雙抗、ADC等新型藥物的聯(lián)合或序貫應(yīng)用,而非僅依賴傳統(tǒng)化療方案。

雙抗例如莫妥珠單抗在復(fù)發(fā)難治性淋巴瘤中具有重要地位,其療效確切、安全性可控,且使用便利。目前,已有相關(guān)研究探索將其用于更早線治療,符合當(dāng)前“去化療”的趨勢。未來,在FL的治療中,雙抗或可成為早期聯(lián)合或維持治療的重要選擇。

景紅梅 教授

  • 主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師,北京大學(xué)第三醫(yī)院血液科主任
  • 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)委員
  • 北京醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)副主任委員
  • 北京整合醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)主任委員
  • 北京中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)血液專業(yè)委員會(huì)副主任委員
  • 中國女醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤學(xué)專家委員會(huì)副主任委員
  • 中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)淋巴瘤專委會(huì)副主任委員
  • 中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)血液分會(huì)青委會(huì)副主任委員
  • 中國老年學(xué)會(huì)老年腫瘤專業(yè)委員會(huì)常委
  • 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液分會(huì)診斷學(xué)組委員
  • 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)血液分會(huì)委員
  • 專業(yè)方向:淋巴系統(tǒng)腫瘤

萬偉 教授

  • 北京大學(xué)第三醫(yī)院血液內(nèi)科副主任醫(yī)師
  • 專業(yè)方向:血液系統(tǒng)惡性病的診治、細(xì)胞免疫治療、造血干細(xì)胞移植
  • 中國女醫(yī)師協(xié)會(huì)臨床腫瘤專業(yè)委員會(huì)委員
  • 中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)白血病分會(huì)會(huì)員
  • 北京癌癥防治學(xué)會(huì)淋巴瘤免疫治療專業(yè)委員會(huì)委員
  • 北京圍手術(shù)期醫(yī)學(xué)研究會(huì)血液專業(yè)委員會(huì)委員
  • 北京整合醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)委員
  • 中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤整合康復(fù)專委會(huì)委員
  • 北京市病案數(shù)據(jù)質(zhì)量督導(dǎo)檢查組專家
  • 參編論著4部,包括《淋巴瘤》、《淋巴瘤診療手冊》(第一版、第二版)、《牛津臨床血液病手冊》等。

參考文獻(xiàn)

1.Mazyar Shadman, et al. 2024 ASH. Abstract 4407.

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