1月13日，成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：賾靈生物）向港交所主板遞交上市申請(qǐng)，杰富瑞和中金公司擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

賾靈生物成立于2019年，由華西大學(xué)醫(yī)學(xué)院科研成果轉(zhuǎn)化而來(lái)。

公司致力于整合結(jié)構(gòu)生物學(xué)、人工智能及臨床相關(guān)疾病模型，開(kāi)發(fā)具有同類首創(chuàng)或同類最佳潛力的、高度差異化的小分子療法。

公司主要有三大平臺(tái)，結(jié)構(gòu)生物學(xué)ZeniFold、AI藥物研發(fā)平臺(tái)ZeniMind以及臨床相關(guān)篩選與靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái) ZeniScreen，協(xié)同進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)。

截至2026年1月5日，賾靈生物已建立由八項(xiàng)專有資產(chǎn)組成的管線，涵蓋臨床和臨床前階段。

1個(gè)適應(yīng)癥進(jìn)入關(guān)鍵性臨床Ⅲ期，5個(gè)適應(yīng)癥進(jìn)入臨床Ⅱ期。公司核心產(chǎn)品甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate, PM）為全球首個(gè)單藥用于復(fù)發(fā)/難治性淋巴瘤臨床試驗(yàn)的高選擇性HDAC抑制劑。

目前，甲磺酸普依司他單藥已完成I期治療血液瘤以及IIa/IIb期治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的全國(guó)多中心臨床試驗(yàn)，同步也在進(jìn)行T淋巴瘤、實(shí)體瘤、乳腺癌的I/Ⅱ期臨床。

在r/r DLBCL的IIa期研究中，其客觀緩解率（ORR）達(dá)到69.0%，不劣于甚至優(yōu)于雙抗、ADC藥物聯(lián)合治療的效果（ORR約50%-65%）。目前，該產(chǎn)品已順利進(jìn)入關(guān)鍵性Ⅲ期臨床研究。

另一款重磅產(chǎn)品馬來(lái)酸氟諾替尼（Flonoltinib Maleate，F(xiàn)M）是高選擇性JAK2/FLT3/CDK6三靶點(diǎn)抑制劑，在骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）的臨床開(kāi)發(fā)中展現(xiàn)出顯著且具有突破性的療效。

在主要終點(diǎn)（經(jīng)IRC評(píng)估的24周脾臟體積應(yīng)答率）中，F(xiàn)M治療組達(dá)到脾臟體積縮小≥35%（SVR35）的患者比例超過(guò)80%。

且在部分接受FM治療患者中觀察到骨髓纖維化程度（經(jīng)系列骨髓活檢病理學(xué)評(píng)估）的顯著減輕，部分病例顯示出組織學(xué)逆轉(zhuǎn)的跡象。

截至目前，賾靈生物尚無(wú)產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷售，未從任何產(chǎn)品銷售中獲得任何收入。

當(dāng)前，營(yíng)業(yè)收入主要來(lái)自政府補(bǔ)助、利息及少量技術(shù)服務(wù)。

2024年以及2025年前9個(gè)月，賾靈生物的其他收入及收益分別為1970萬(wàn)元及710萬(wàn)元；期內(nèi)虧損分別為9170萬(wàn)元及1.19億元，主要是由于研發(fā)開(kāi)支及贖回權(quán)負(fù)債賬面值變動(dòng)所致。

2024年以及2025年前9個(gè)月，賾靈生物分別錄得研發(fā)開(kāi)支為9189.6萬(wàn)元、7032.4萬(wàn)元。

成立以來(lái)， 賾靈生物累計(jì)進(jìn)行4輪融資，投資方包括啟明創(chuàng)投、四川發(fā)展控股、淡馬錫、紐爾利資本、騰訊、成都科創(chuàng)投、高榕創(chuàng)投、濟(jì)峰資本、五源資本、齊濟(jì)投資、國(guó)生資本、藍(lán)馳創(chuàng)投等知名機(jī)構(gòu)的投資。

1月12日，賾靈生物完成5.11億元C輪融資，招股書顯示，C輪融資后公司估值為34.1億元。

目前，貴州百靈持股15%，啟明創(chuàng)投持股11.9%，騰訊持股4.5%。

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