120萬的抗癌針，”藥到病除“？

最近，這款”天價(jià)神針“引發(fā)廣泛關(guān)注。有人視其為癌癥治療的終極突破，相信“一針即可痊愈”；也有人冷靜指出，“背后可能是對焦慮的商業(yè)利用”。

那么它到底是患者的希望之光，還是遙不可及的幻影？

01 天價(jià)療法帶來的曙光，面臨現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn)

所謂“抗癌針”，實(shí)指CAR-T療法，全稱“嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法”。它并非傳統(tǒng)化學(xué)藥物，而是一種“活的細(xì)胞藥物”——通過基因改造，為患者的免疫T細(xì)胞裝上可識別癌細(xì)胞的“導(dǎo)航系統(tǒng)”，使其精準(zhǔn)攻擊腫瘤。

與化療“傷敵一千自損八百”的模式相比，CAR-T更具針對性，療效也更為顯著。

但它并非萬能。據(jù)《人民日報(bào)》采訪重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院專家指出，CAR-T的主要作用在于控制病情進(jìn)展、延長生存期、提升生活質(zhì)量，而非徹底“治愈”癌癥。

臨床數(shù)據(jù)顯示，其對白血病、淋巴瘤等血液腫瘤緩解率較高，可達(dá)80%以上；但在肺癌、乳腺癌等實(shí)體瘤領(lǐng)域，因腫瘤微環(huán)境復(fù)雜，尚未有成熟產(chǎn)品上市，研究仍在推進(jìn)中。

而每針高達(dá)120萬元的費(fèi)用，更讓多數(shù)家庭望而卻步。其高價(jià)背后，源于該療法的“個(gè)性化定制”屬性：每一劑都源自患者自身的細(xì)胞，無法批量生產(chǎn)；全程需在頂級潔凈環(huán)境下進(jìn)行，工藝復(fù)雜、成本高昂。

這也讓越來越多人意識到：與其在患病后依賴高昂的細(xì)胞療法“亡羊補(bǔ)牢”，不如在健康時(shí)就重視免疫系統(tǒng)的根本養(yǎng)護(hù)。預(yù)防的意義，遠(yuǎn)大于治療。

02 普通人也能體驗(yàn)的健康方案，走進(jìn)千家萬戶

隨著細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展，除了CAR-T這類用于癌癥治療的“特種技術(shù)”，全球已有超過3700項(xiàng)細(xì)胞技術(shù)延伸至疾病預(yù)防與抗衰領(lǐng)域。其共同邏輯在于——通過增強(qiáng)細(xì)胞功能，提升人體整體免疫水平。

其中，以線粒體靶向抗衰技術(shù)為代表的派絡(luò)維pro方案，憑借“提升代謝效率、增強(qiáng)免疫能力、從細(xì)胞根源抗衰”的獨(dú)家優(yōu)勢受到市場關(guān)注。權(quán)威期刊《Cell》、《Science》的多項(xiàng)研究指出，線粒體作為細(xì)胞的“能量站”，提供約95%的能量。一旦線粒體功能出現(xiàn)異常，能量供給就會不足，不僅出現(xiàn)體力不濟(jì)、代謝減緩等衰老表征，而且免疫系統(tǒng)的戰(zhàn)斗力也會隨之下降，更容易受到疾病侵?jǐn)_。

在研發(fā)初期，派絡(luò)維pro此類“提升機(jī)體活力、延緩衰老速度、強(qiáng)化免疫基礎(chǔ)”的新科技，因提取難度大、成本高昂，一度僅為少數(shù)富人可及——核心成分需從珍稀天然植物中微量提取，每克成本超過2萬元。

為突破這一瓶頸，品牌方Bioagen與諾貝爾獎(jiǎng)得主蘭迪·謝克曼合作，創(chuàng)新采用生物酶法合成技術(shù)，將核心成分成本降低約90%，使其得以走向大眾消費(fèi)市場。依托該技術(shù)，通過專利Mitolive專利配方，科學(xué)配比“清衰之王”尿石素A、“長壽因子”AKG等天然活性成分，激活線粒體自噬與新生，持續(xù)高效給全身免疫細(xì)胞供能，從細(xì)胞層面抑制衰老進(jìn)程、使身體呈現(xiàn)更持久的健康活力期。

隨著我國“銀發(fā)經(jīng)濟(jì)”政策推進(jìn)及健康觀念普及，派絡(luò)維pro這類線粒體細(xì)胞技術(shù)已經(jīng)正式入駐京東等商業(yè)平臺，成為大批35-65歲人群“精力好轉(zhuǎn)”、“肌肉耐力提升”、“免疫力增強(qiáng)”的日常抗衰方案。

03 科技普惠時(shí)代，正在加速到來

值得期待的是，在多方推動下，高價(jià)細(xì)胞療法正逐步走向可及。今年12月，國家醫(yī)保局將5款CAR-T藥物納入商業(yè)健康保險(xiǎn)目錄。已有安徽患者通過保險(xiǎn)報(bào)銷后，自負(fù)費(fèi)用降至3.2萬元，極大減輕了治療負(fù)擔(dān)。

“十四五”規(guī)劃中，細(xì)胞治療被明確列為生物經(jīng)濟(jì)重點(diǎn)領(lǐng)域。通過優(yōu)化審評流程、推動商保銜接等政策，進(jìn)一步降低創(chuàng)新療法的應(yīng)用門檻。

據(jù)美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會統(tǒng)計(jì)，截至當(dāng)前，全球處于研發(fā)階段的細(xì)胞療法超過4400項(xiàng)，覆蓋腫瘤、慢性病、抗衰養(yǎng)護(hù)等多個(gè)領(lǐng)域。

從抗癌到抗衰，從治療到預(yù)防，細(xì)胞科技不再局限于實(shí)驗(yàn)室與高端醫(yī)療，而正逐步融入大眾健康管理的日常。當(dāng)技術(shù)突破、政策支持與市場需求形成合力，一個(gè)真正以細(xì)胞健康為核心的新健康時(shí)代，正在到來。