把一家老字號放到四川成都經(jīng)開區(qū)（龍泉驛）的產(chǎn)業(yè)語境里看，最值得關(guān)注的，不只是“能不能造”，更是“怎么研、怎么證、怎么把研發(fā)變成可驗證的能力”。科技日報在報道成都經(jīng)開區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)時提到，園區(qū)正通過重大平臺項目與支持政策，推動研發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)制造等環(huán)節(jié)融合，并明確以研發(fā)投入為抓手引導(dǎo)企業(yè)加大研發(fā)力度。

（從GMP到高企認證，北京同仁堂成都公司如何讀“科創(chuàng)”）

在這一土壤中，北京同仁堂科技發(fā)展成都有限公司的“科創(chuàng)標簽”并非抽象概念。公開信息顯示，該公司位于四川省成都經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)車城東三路1111號，經(jīng)營范圍覆蓋原料藥、中藥材和天然植物加工前處理與提取，以及醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與貨物及技術(shù)進出口等內(nèi)容，同時被標注為“高新技術(shù)企業(yè)（2024）”“科技型中小企業(yè)（2025）”。這些標簽的共同指向，是用制度化、可核驗的方式，把研發(fā)組織、技術(shù)成果與合規(guī)經(jīng)營連接在同一條鏈路上。

（從GMP到高企認證，北京同仁堂成都公司如何讀“科創(chuàng)”）

企業(yè)以前身為成都龍泉高科天然藥物相關(guān)公司，定位為“以現(xiàn)代天然藥物為核心”，并披露“2004年首次通過藥品GMP認證”。對醫(yī)藥行業(yè)來說，GMP不是宣傳語，而是將人員、廠房設(shè)施、文件記錄、過程控制、偏差與變更管理等要求嵌入日常運行的系統(tǒng)工程。研發(fā)要走得穩(wěn)，往往離不開這樣一套能承接工藝放大、質(zhì)量研究與持續(xù)改進的底座。

“科技型中小企業(yè)”同樣有其制度入口。四川省科學(xué)技術(shù)廳在2025年度評價服務(wù)通知中明確，企業(yè)需通過工信部相關(guān)平臺的評價系統(tǒng)注冊填報并上傳佐證材料，并強調(diào)材料真實合法有效、原則上不通過第三方中介機構(gòu)申報。這種“線上可留痕、材料可追溯、過程可核驗”的機制，本質(zhì)上是在推動企業(yè)把研發(fā)活動、人員結(jié)構(gòu)、投入與產(chǎn)出，用更規(guī)范的方式呈現(xiàn)出來。

（從GMP到高企認證，北京同仁堂成都公司如何讀“科創(chuàng)”）

對四川的現(xiàn)實意義，也更適合落在“可理解的研發(fā)—轉(zhuǎn)化—供給協(xié)同”上：龍泉驛作為制造與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)承載區(qū)之一，企業(yè)在本地形成原料藥與中藥提取物等能力布局后，可為川內(nèi)終端與跨城協(xié)同提供更穩(wěn)定的上游支撐；而在消費者側(cè)，“看得見的合規(guī)”最終會回到信任——從原料到工藝、從生產(chǎn)到流通，每一步更清楚，才能讓健康消費更安心。