歐洲本想留住制藥企業(yè)，但現(xiàn)實是投資正持續(xù)流向美國和中國。

由于歐洲在藥品研發(fā)上的投入相對不足，全球藥企紛紛縮減在歐洲的投資，轉(zhuǎn)向中美市場。

分析人士擔憂，長此以往歐洲將在醫(yī)藥創(chuàng)新和生產(chǎn)上落后。

數(shù)據(jù)顯示，歐洲高收入國家在創(chuàng)新藥物上的人均支出僅為美國的一半左右。

歐洲在全球藥品研發(fā)投資中的占比已從二十年前的41%下降至2022年的31%。

雖然2024年歐洲研發(fā)支出略有增長，但增幅遠低于美國和中國的5.5%和20.7%。

過去一年，多家跨國藥企已放緩或取消在英投資計劃。

阿斯利康撤銷了4.5億英鎊的疫苗工廠項目，禮來暫停了倫敦實驗室建設，默克集團也擱置了價值10億英鎊的研究中心。

投資正流向美國與亞洲，尤其是中國。

投資的持續(xù)流失已影響歐洲新藥上市進度，其在全球臨床試驗中的份額從2013年的22%降至2023年的12%。

藥企警告，若不調(diào)整，歐洲將在創(chuàng)新和藥品可及性上進一步落后。

為應對特朗普威脅對進口藥品加征關稅，歐洲多國試圖通過貿(mào)易協(xié)議爭取豁免，例如英國承諾簡化審批、增加藥品開支，歐盟則將美國藥品關稅上限設為15%。

這些讓步能否換回投資仍是未知數(shù)，歐洲有機會借此提升競爭力，但效果尚待觀察。

歐洲面臨老齡化、醫(yī)療成本上升及援烏支出增加的壓力，進一步增加藥品投入并不容易。

以英國為例，其與美國協(xié)議預計將耗資30億英鎊，并將藥品支出占比從9.5%提至12%。

如果這筆資金擠壓現(xiàn)有醫(yī)療預算，反而可能影響其他更具成本效益的治療，進而帶來公共衛(wèi)生風險。

眼下歐洲正站在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的十字路口，如何平衡、成本與創(chuàng)新，將決定其未來能否重回賽道。

西方制藥公司正越來越多地將目光投向中國，以尋找有前景的新藥。

這主要是因為許多暢銷藥品的專利即將到期，而西方本土的生物技術公司又缺乏足夠吸引力的新研發(fā)項目。

與此同時，中國在藥物研發(fā)領域進展迅速，大幅縮短了研發(fā)周期，還憑借成本與規(guī)模優(yōu)勢改變了全球競爭格局。

輝瑞公司近日指出，中國在生物制藥領域發(fā)展驚人，目前擁有約1200種候選新藥，而十年前僅60種。

這種快速增長吸引了眾多歐美藥企通過合作或授權方式，引入中國研發(fā)的創(chuàng)新藥物，以補充自身產(chǎn)品線。

據(jù)統(tǒng)計，中國生物技術公司已占全球大型藥企授權協(xié)議總量的三分之一以上。

今年以來，多項重大合作陸續(xù)落地。

例如，輝瑞先后與中國三生制藥、復星醫(yī)藥子公司達成協(xié)議，潛在交易總額可高達近82億美元。

丹麥諾和諾德也從中國企業(yè)獲得的授權，涉及金額最高達20億美元。

今年規(guī)模最大的合作來自英國葛蘭素史克與中國江蘇恒瑞醫(yī)藥，雙方將共同開發(fā)多達12種創(chuàng)新藥，合作金額最高可達120億美元。

此外，瑞士諾華、阿斯利康等企業(yè)也紛紛與中國公司簽署了合作協(xié)議，單項金額均在50億美元以上。