編者按：2025年，藥明康德迎來(lái)創(chuàng)立25周年的重要里程碑。值此契機(jī)，我們向所有與我們共同書寫產(chǎn)業(yè)變革篇章的科學(xué)家、醫(yī)藥人和投資者致以衷心感謝與誠(chéng)摯敬意，也特別推出“致敬時(shí)代”系列，回顧全球同仁如何借助科學(xué)與合作的力量，不斷拓展治療邊界、改善患者命運(yùn)。

四分之一個(gè)世紀(jì)的堅(jiān)守，只為加速每一款新藥的誕生。下一個(gè)25年，我們將繼續(xù)心懷感恩與敬畏，依托獨(dú)特的CRDMO模式，與全球伙伴攜手同行，共赴健康未來(lái)。

希波克拉底眼中“不如不治”的癌癥

公元前4世紀(jì)，被譽(yù)為“西方醫(yī)學(xué)之父”的希波克拉底曾在筆記中寫下這樣一段話：“這種疾病的破壞性是如此巨大，與其治療，不如不做干預(yù)。”他筆下這種令古代醫(yī)者束手無(wú)策的惡疾，正是我們今天所知的宮頸癌——目前女性中發(fā)病率第四高的癌癥。如今，全球每年約有66萬(wàn)名女性罹患宮頸癌，約35萬(wàn)人因此失去生命。

在長(zhǎng)達(dá)兩千多年的時(shí)間里，希波克拉底的悲觀判斷幾乎無(wú)法被撼動(dòng)。面對(duì)這一頑疾，當(dāng)時(shí)的“治療”手段——無(wú)論是放血、用燒紅的鐵棍灼燙，還是使用強(qiáng)腐蝕劑——往往只會(huì)給患者帶來(lái)更深的痛苦，卻無(wú)濟(jì)于事。直到19世紀(jì)，隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，子宮切除術(shù)的出現(xiàn)才終于將宮頸癌的治療帶入了理性時(shí)代。

而下一個(gè)革命性突破，則源于一位杰出女性科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)。1898年，居里夫人發(fā)現(xiàn)了放射性元素“鐳”。由于宮頸癌恰好對(duì)放射治療敏感，很快，鐳就被用于宮頸癌治療。20世紀(jì)初，醫(yī)生們開始嘗試將封裝在細(xì)管中的鐳置于宮頸癌病灶附近，利用其釋放的射線殺滅癌細(xì)胞——這成為了現(xiàn)代“近距離放射治療”的雛形。1912年，瑞典的醫(yī)學(xué)研究者就報(bào)告了多例無(wú)法手術(shù)的宮頸癌患者在鐳治療后出現(xiàn)臨床治愈。

盡管鐳在20世紀(jì)70年代后逐漸退出癌癥治療，但使用其它放射性同位素的放療（包括近距離放射治療），仍是宮頸癌的重要治療手段。

成為醫(yī)學(xué)研究基石的宮頸癌細(xì)胞

放射治療的出現(xiàn)，雖然為宮頸癌患者點(diǎn)亮了一線希望，但想要實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存，希望依舊渺茫。

時(shí)間回到1951年初。那時(shí)，后來(lái)被譽(yù)為“美國(guó)試管嬰兒之父”的霍華德·瓊斯（Howard Jones）還只是一名兼職教員的婦產(chǎn)科醫(yī)生。這位未來(lái)將在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)造歷史的醫(yī)生，接診了一位31歲的非裔女性患者，她正被持續(xù)的陰道出血所困擾。瓊斯醫(yī)生很快給出了診斷結(jié)果：宮頸癌。這位患者立即接受了當(dāng)時(shí)最先進(jìn)的鐳放射治療，然而，她與病魔的斗爭(zhēng)十分短暫——就在同年的10月4日，她因癌細(xì)胞全身擴(kuò)散而逝世。

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她的經(jīng)歷，是20世紀(jì)無(wú)數(shù)宮頸癌患者命運(yùn)的縮影。對(duì)于局部晚期的患者，放療幾乎是唯一的選擇，但效果有限，五年生存率長(zhǎng)期在40%到60%之間徘徊。

然而，這位患者又是特殊的。在治療期間，醫(yī)生從她身上采集了組織樣本。令人驚奇的是，這些細(xì)胞在培養(yǎng)皿中展現(xiàn)出強(qiáng)大的生命力，能夠不停地分裂下去——這成為了人類第一株能夠在實(shí)驗(yàn)室中“永生”的人源細(xì)胞。這位患者的名字，叫海里埃塔·拉克絲（Henrietta Lacks），而這些細(xì)胞，就是日后鼎鼎大名的海拉（HeLa）細(xì)胞。

海拉細(xì)胞問世后，迅速成為科學(xué)家手中無(wú)比重要的研究工具。從病毒學(xué)、癌癥研究到藥物開發(fā)，這些源自宮頸癌的細(xì)胞，成為了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的無(wú)名基石。

元兇現(xiàn)形，全球圍剿之戰(zhàn)開啟

時(shí)光流轉(zhuǎn)到20世紀(jì)80年代，德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森（Harald zur Hausen）在海拉細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了HPV18病毒的蹤跡。其實(shí)早在1976年，他就提出了“HPV病毒感染是引發(fā)宮頸癌的關(guān)鍵原因”這一假說(shuō)，但當(dāng)時(shí)應(yīng)者寥寥，質(zhì)疑聲四起。直到他在海拉細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的HPV18，與他早前在宮頸癌組織中發(fā)現(xiàn)的HPV16被共同證實(shí)——僅僅這兩種高危型病毒，就導(dǎo)致了約75%的宮頸癌病例。憑借這一奠基性發(fā)現(xiàn)，豪森榮獲了2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。而在他獲獎(jiǎng)之時(shí)，凝聚了他和無(wú)數(shù)科研者心血的HPV疫苗已經(jīng)投入使用，用于預(yù)防由HPV病毒引起的宮頸癌等多種疾病。

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如今，得益于HPV疫苗和宮頸癌篩查的普及，世界衛(wèi)生組織提出了一個(gè)宏大的目標(biāo)：力爭(zhēng)在本世紀(jì)末將宮頸癌的發(fā)病率降低97%。該組織在2020年11月17日啟動(dòng)了加速消除宮頸癌的全球戰(zhàn)略，并將每年的這一天定為“全球消除宮頸癌行動(dòng)日”，這是人類歷史上首次承諾有望消滅一種癌癥。該戰(zhàn)略到2030年的階段目標(biāo)是，參與行動(dòng)的194個(gè)成員國(guó)的HPV疫苗接種覆蓋率達(dá)到90%、篩查覆蓋率達(dá)到70%，以及宮頸癌前病變和宮頸癌治療的可及性達(dá)到90%。

將女性中最常見的一類癌癥，轉(zhuǎn)變?yōu)槿祟悺坝型讉€(gè)徹底消除的癌癥”，這固然是醫(yī)學(xué)的偉大勝利。但我們不禁要問：對(duì)于那些已經(jīng)身陷其中的患者呢？如果海里埃塔·拉克絲活在今天，除了緬懷與感謝，我們能否為她，以及千千萬(wàn)萬(wàn)的“她”，做得更多一些？

放化療結(jié)合，生存率實(shí)現(xiàn)飛躍

海里埃塔·拉克絲死于癌細(xì)胞全身擴(kuò)散，這在僅依靠放療的時(shí)代是普遍現(xiàn)象。一些研究發(fā)現(xiàn)有三分之二的局部晚期宮頸癌患者在放療后會(huì)出現(xiàn)盆骨轉(zhuǎn)移。

即將進(jìn)入千禧年之際，宮頸癌患者們終于等來(lái)了下一個(gè)治療突破。上世紀(jì)90年代，一系列3期臨床研究顯示在放療的同時(shí)加入化療，相比僅使用放療，能將局部晚期宮頸癌患者的生存率顯著提升30%至50%。

例如在一項(xiàng)名為SWOG 8797的臨床試驗(yàn)里，僅用放療，患者的4年總生存率為63%，加入5-氟尿嘧啶和順鉑后，這一數(shù)字躍升至80%。基于此類研究，1999年，美國(guó)國(guó)立癌癥研究所正式建議用放化療治療浸潤(rùn)性宮頸癌。如今，卡鉑、奈達(dá)鉑、托泊替康等多種化療藥物均已應(yīng)用于宮頸癌治療。

就在多項(xiàng)宮頸癌放化療臨床試驗(yàn)開展得如火如荼的90年代，另一個(gè)將惠及宮頸癌患者的歷史性突破也在舊金山的一家生物醫(yī)藥公司里悄悄醞釀。

“餓死”腫瘤：抗血管生成療法登場(chǎng)

1989年，剛加入基因泰克一年的納波萊奧內(nèi)·費(fèi)拉拉（Napoleone Ferrara）博士在主要項(xiàng)目之外利用業(yè)余時(shí)間，分離純化了自己過(guò)去研究的一種蛋白質(zhì)——血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）。這是一種促進(jìn)血管生成和血管通透性的生長(zhǎng)因子，可以幫助腫瘤修建獲取養(yǎng)分的“高速公路”。那么，阻斷VEGF信號(hào)通路，是否可以通過(guò)抑制腫瘤新血管的生成，切斷癌細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供給（即“餓死”癌細(xì)胞），從而遏制腫瘤進(jìn)展呢？

1993年，費(fèi)拉拉博士成功制備出了一種可以中和人體VEGF的小鼠單克隆抗體，并證明了這種抗體可以抑制多種人類腫瘤細(xì)胞株在小鼠體內(nèi)的生長(zhǎng)。這是腫瘤生長(zhǎng)依賴于血管生成的第一個(gè)直接證據(jù)，同時(shí)也為抗VEGF療法的臨床轉(zhuǎn)化提供了有力的支持。這一發(fā)現(xiàn)最終催生了一種全新機(jī)制的抗癌藥：引發(fā)全球轟動(dòng)的Avastin（bevacizumab，貝伐珠單抗）。

2004年，貝伐珠單抗首先獲批用于腸癌治療。由于其廣譜抗腫瘤潛力，基因泰克迅速將其推向其他癌種的研究。在一項(xiàng)納入452名復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的3期臨床研究中，僅用化療，患者中位生存時(shí)間是12.9個(gè)月，貝伐珠單抗與化療聯(lián)用，中位生存時(shí)間延長(zhǎng)到了16.8個(gè)月。

憑借出色的有效性數(shù)據(jù)，2014年，F(xiàn)DA僅用不到4個(gè)月的時(shí)間就批準(zhǔn)貝伐珠單抗用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性的晚期宮頸癌治療。這是治療宮頸癌的第一個(gè)生物制品，也是自2006年FDA批準(zhǔn)一個(gè)化療組合后，宮頸癌的首個(gè)新藥，為那些缺乏治療手段的晚期宮頸癌患者帶來(lái)了希望。

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宮頸癌治療進(jìn)入免疫治療時(shí)代

人類用兩千多年的時(shí)間找到了放療這種治療宮頸癌的利器，又用了近一個(gè)世紀(jì)將化療也納入宮頸癌治療方案，而從放化療到貝伐珠單抗獲批，僅過(guò)去了15年。宮頸癌的治療突破正在飛快提速。

那么，哪種療法能繼貝伐珠單抗，成為下一個(gè)里程碑？

這一次，患者無(wú)需漫長(zhǎng)等待。2018年，免疫檢查點(diǎn)抑制劑成功“破冰”宮頸癌領(lǐng)域。那年，Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠單抗）獲得FDA批準(zhǔn)，用于PD-L1陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌二線治療。

而這只是一個(gè)開始。后續(xù)研究還顯示PD-1、PD-L1抗體在晚期宮頸癌的一線治療里也有出色表現(xiàn)，無(wú)論是否使用貝伐珠單抗，帕博利珠單抗與化療聯(lián)用，相比化療單藥，在3期臨床試驗(yàn)中降低晚期PD-L1陽(yáng)性宮頸癌患者死亡風(fēng)險(xiǎn)36%。

繼帕博利珠單抗后，包括Libtayo（cemiplimab，西米普利單抗）、譽(yù)妥（zimberelimab，賽帕利單抗）、恩舒幸（enlonstobart，恩朗蘇拜單抗）、善克鈺（socazolimab，索卡佐利單抗）在內(nèi)的PD-1、PD-L1抗體也相繼在全球范圍內(nèi)獲批，標(biāo)志著宮頸癌治療已全面邁入免疫治療時(shí)代。

“不限癌種”治療新范式亮相

免疫檢查位點(diǎn)抑制劑的崛起還給癌癥治療帶來(lái)了巨大的思維沖擊：不同于過(guò)往傳統(tǒng)腫瘤藥物只適用于特定組織類型的癌癥，這類新型抗癌藥開創(chuàng)了基于生物標(biāo)志物而非發(fā)病部位的“不限癌種”治療新范式。

2017年，F(xiàn)DA劃時(shí)代地批準(zhǔn)了帕博利珠單抗用于治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（MSI-H/dMMR）的癌癥。這意味著，無(wú)論癌癥起源于哪個(gè)器官，只要具有這一分子特征，就能從同一款藥物中獲益。宮頸癌患者也因此多了一個(gè)精準(zhǔn)的治療選擇。

此后，更多PD-1/PD-L1抗體，如Opdivo（nivolumab，納武利尤單抗）、Jemperli（dostarlimab）、百澤安（tislelizumab，替雷利珠單抗）、恩維施（envafolimab，恩沃利單抗）后來(lái)都和帕博利珠單抗一樣，獲批用于MSI-H/dMMR實(shí)體瘤治療。

這股“不限癌種”的浪潮也迅速席卷了針對(duì)其他生物標(biāo)志物的抗癌藥。例如，Mekinist（trametinib，曲美替尼）與Tafinlar（dabrafenib，達(dá)拉非尼）聯(lián)用可治療具有

BRAF V600E

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傳統(tǒng)藥物如此，新興的抗體偶聯(lián)藥物也緊隨其后。2023年，Enhertu（trastuzumab deruxtecan，德曲妥珠單抗）公布了針對(duì)不限癌種的HER2陽(yáng)性實(shí)體瘤的2期臨床試驗(yàn)結(jié)果。該試驗(yàn)中的宮頸癌患者有85%過(guò)往接受過(guò)兩線以上的治療，在這個(gè)沒有太多藥物可用的患者人群中，德曲妥珠單抗讓一半的患者獲得客觀緩解，中位生存時(shí)間達(dá)13.6個(gè)月。HER2高表達(dá)患者中的客觀緩解率（ORR）更是達(dá)到了75%，結(jié)果公布時(shí)中位總生存期（OS）尚未達(dá)到。憑借這些出色的結(jié)果，德曲妥珠單抗在2024年獲得FDA批準(zhǔn)用于治療HER2陽(yáng)性的晚期實(shí)體瘤，不限原發(fā)位置與組織類型。

盡管這些“不限癌種”療法所針對(duì)的分子特征在宮頸癌中總體占比不高，但對(duì)于符合資格的患者亞群而言，這無(wú)疑是黑暗中的一道強(qiáng)光，為她們帶來(lái)了前所未有的生存希望。

多靶點(diǎn)、全新靶點(diǎn)百花齊放，更多突破在路上

免疫治療、不限癌種的藥物研發(fā)，這些重大突破只是近年來(lái)宮頸癌前沿探索的一部分。業(yè)界并未滿足于此，仍在擴(kuò)展新靶點(diǎn)、新療法。

例如，研究人員發(fā)現(xiàn)大部分宮頸癌會(huì)過(guò)度表達(dá)組織因子（TF），它有助于腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成。2021年，靶向TF的ADC藥物Tivdak（tisotumab vedotin，維替索妥尤單抗）獲得FDA加速批準(zhǔn)治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性的宮頸癌。臨床研究顯示，該藥相比化療可降低患者死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)30%，成為了首款能顯著延長(zhǎng)此類患者生存期的ADC藥物。

與此同時(shí)，宮頸癌的聯(lián)合治療策略正不斷深化。如同90年代研究人員通過(guò)將化療與放療結(jié)合，改善宮頸癌的治療，將不同靶點(diǎn)的藥物聯(lián)合使用，甚至是用一個(gè)藥靶向多個(gè)靶點(diǎn)的嘗試也越來(lái)越普遍。

2024年，齊倍安（iparomlimab/tuvonralimab，艾帕洛利單抗/托沃瑞利單抗）在中國(guó)獲批上市，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療。該藥由靶向PD-1的艾帕洛利單抗和靶向CTLA-4的托沃瑞利單抗以固定比例組成，并對(duì)CTLA-4抗體成分進(jìn)行了科學(xué)設(shè)計(jì)和改造，旨在在體內(nèi)維持正常PD-1抗體暴露量的同時(shí)規(guī)避CTLA-4抗體暴露量過(guò)高引起的毒副作用的風(fēng)險(xiǎn)，有望成為毒性更低、耐受性更佳的雙免疫療法。在一項(xiàng)針對(duì)一線化療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的2期臨床研究中，艾帕洛利單抗/托沃瑞利單抗取得了33.8%的ORR，中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間達(dá)5.4個(gè)月。

同年，一項(xiàng)在美國(guó)婦科腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布的研究表明，PD-1抗體艾瑞卡（camrelizumab，卡瑞利珠單抗）與多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑艾比特（famitinib，法米替尼）聯(lián)用治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者，中位OS達(dá)20.6個(gè)月，較卡瑞利珠單抗單藥組延長(zhǎng)近6個(gè)月，比化療組多7個(gè)月。2025年，這種聯(lián)合治療也獲得了中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

2022年，宮頸癌領(lǐng)域還迎來(lái)了全球首個(gè)獲批的腫瘤免疫治療雙抗新藥：同時(shí)靶點(diǎn)PD-1和CTLA-4的開坦尼（cadonilimab，卡度尼利單抗）。復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者二線治療的臨床研究顯示，卡度尼利單抗治療的完全緩解率達(dá)13.1%，而活性對(duì)照組均為0，卡度尼利單抗治療中位OS長(zhǎng)于18個(gè)月，與活性對(duì)照組相比，幾乎翻倍。

更令人鼓舞的是，2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）大會(huì)上公布的COMPASSION-16臨床試驗(yàn)更新數(shù)據(jù)顯示，在復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的一線治療中，卡度尼利單抗聯(lián)合化療較單純化療顯著降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)38%，中位總生存期有望突破三年。而且不同于傳統(tǒng)PD-1單藥治療通常需要患者PD-L1表達(dá)水平較高才能獲得較好的療效，卡度尼利單抗可使PD-L1表達(dá)陰性的患者也獲得顯著的生存獲益。

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這意味著復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的一線治療格局可能被重塑，免疫治療有望成為全人群的新標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

CRDMO模式賦能更多新藥研發(fā)

從放療、化療到靶向治療、免疫治療，宮頸癌的治療史也是一部人類醫(yī)學(xué)創(chuàng)新史。這個(gè)兩千多年前被希波克拉底視為“不如不治”的疾病，如今已不再令人絕望，更成為人類“有望在本世紀(jì)徹底消除的首個(gè)癌癥”。

然而，百尺竿頭更進(jìn)一步，開發(fā)療效更優(yōu)、安全性更高的治療方案，是全球科研界持續(xù)探索的永恒目標(biāo)。如今，研究人員正探索將免疫療法與ADC、雙抗、治療性疫苗等新機(jī)制結(jié)合，努力讓更多晚期宮頸癌患者獲得長(zhǎng)期生存的希望。

作為全球醫(yī)藥及生命科學(xué)行業(yè)值得信賴的合作伙伴和重要貢獻(xiàn)者，藥明康德在25年發(fā)展歷程中，很榮幸見證了宮頸癌領(lǐng)域的一系列突破和新藥的誕生，更通過(guò)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，助力全球合作伙伴加速多款宮頸癌疫苗及療法的研發(fā)進(jìn)程、造福病患。

展望下一個(gè)25年，我們期待與產(chǎn)業(yè)同道繼續(xù)并肩前行，突破更多疾病領(lǐng)域的治療瓶頸，將更多創(chuàng)新療法更快帶到患者身邊。

參考資料

[1] Nor Hayati O. Cancer of the cervix - from bleak past to bright future; a review, with an emphasis on cancer of the cervix in malaysia. Malays J Med Sci. 2003 Jan;10(1):13-26. PMID: 23365496; PMCID: PMC3557105.

[2] Cervical cancer. Retrieved October 23, 2025, from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer

[3] Carvalho HA, Mauro GP. History of radiotherapy in the treatment of uterine cervix cancer: an overview. Rev Assoc Med Bras (1992). 2023 Aug 4;69(suppl 1):e2023S126. doi: 10.1590/1806-9282.2023S126. PMID: 37556645; PMCID: PMC10411717.

[4] Cancer of the Cervix: Current Management and New Approaches. Retrieved October 23, 2025, from https://www.cancernetwork.com/view/cancer-cervix-current-management-and-new-approaches

[5] Cervical cancer treatment breakthrough cuts risk of death by 40%. Retrieved October 23, 2025, from https://news.cancerresearchuk.org/2024/10/14/cervical-cancer-treatment-chemotherapy-cuts-risk-of-death-by-40-percent-interlace/

[6] FDA Approves Avastin for Metastatic Cervical Cancer. Retrieved October 23, 2025, from https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-avastin-metastatic-cervical-cancer-4070.html

[7] FDA Approves Keytruda (pembrolizumab) for Previously Treated Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Whose Tumors Express PD-L1. Retrieved October 23, 2025, from https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-keytruda-pembrolizumab-previously-treated-patients-recurrent-metastatic-cervical-4764.html

[8] Meric-Bernstam F, Makker V, Oaknin A, Oh DY, Banerjee S, González-Martín A, Jung KH, ?ugowska I, Manso L, Manzano A, Melichar B, Siena S, Stroyakovskiy D, Fielding A, Ma Y, Puvvada S, Shire N, Lee JY. Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan in Patients With HER2-Expressing Solid Tumors: Primary Results From the DESTINY-PanTumor02 Phase II Trial. J Clin Oncol. 2024 Jan 1;42(1):47-58. doi: 10.1200/JCO.23.02005. Epub 2023 Oct 23. PMID: 37870536; PMCID: PMC10730032.

[9] FDA Grants Full Approval for TIVDAK? to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer. Retrieved October 23, 2025, from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/fda-grants-full-approval-tivdakr-treat-recurrent-or

[10] Lin H, Wu CH, Fu HC, Ou YC. Recent advances in cervical cancer treatment: Innovations from early-stage to advanced disease. Taiwan J Obstet Gynecol. 2025 Jul;64(4):608-615. doi: 10.1016/j.tjog.2025.04.006. PMID: 40602955.

免責(zé)聲明：本文 僅作信息交流之目的，文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場(chǎng)，亦不代表藥明康德支持或反對(duì)文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療 方案指導(dǎo)，請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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