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哈佛、MIT重磅Cell:每一口高脂飲食都在為肝癌埋下種子,顯著增加未來肝癌風(fēng)險

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題圖 | Unsplash

撰文 | 宋文法

肝細胞承擔(dān)著糖脂代謝、蛋白質(zhì)合、解毒等維持生命所必需的關(guān)鍵功能。肝臟擁有極強的再生能力,然而,在代謝壓力下(如營養(yǎng)過剩),肝細胞既要「干活」又要「保命」,慢性代謝壓力會導(dǎo)致肝細胞死亡,但尚不清楚代謝壓力如何影響存活下來的肝細胞。

代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝?。∕ASLD),影響著全球約33%人口,其中10-20%會進展為代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH),MASH是肝癌的主要風(fēng)險因素。

流行病學(xué)研究顯示,MASH每升高一個纖維化階段,未來發(fā)生肝癌的風(fēng)險就增加3-5倍。然而,基因組分析發(fā)現(xiàn),在癌前病變階段,肝組織的突變負荷并未顯著增加,這表明在突變累積之前,有其他因素驅(qū)動癌病。

2025年12月22日,麻省理工學(xué)院(MIT)、哈佛醫(yī)學(xué)院等頂尖科研機構(gòu)聯(lián)合在"Cell"期刊上發(fā)表了一篇題為" Hepatic adaptation to chronic metabolic stress primes tumorigenesis "的研究論文。

研究顯示,高脂飲食不僅會驅(qū)動脂肪肝,還會「預(yù)編程」肝細胞,使其進入高增殖、低功能狀態(tài),從而顯著增加未來肝癌風(fēng)險,揭示了肝細胞在代謝壓力下通過改變自身狀態(tài)為未來癌變埋下種子。

同時,研究還發(fā)現(xiàn),恢復(fù)酮體生成限速酶HMGCS2表達,或抑制SOX4/RELB信號通路,或可阻止MASH演變?yōu)楦伟?,從而降低肝癌風(fēng)險。


圖:論文截圖

高脂飲食驅(qū)動肝細胞基因表達紊亂

首先,研究人員通過長期高脂飲食誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生MASH,并自發(fā)形成肝癌,對小鼠及人類患者樣本進行細胞RNA測序、空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),肝細胞在慢性壓力下會發(fā)生深刻重編程,導(dǎo)致四大基因程序表達紊亂:

包括:促進細胞生存、抗凋亡、再生相關(guān)的基因持續(xù)升高;負責(zé)肝臟核心功能的基因表達驟降;發(fā)育程序被重新激活;肝癌程序提前數(shù)月出現(xiàn)表觀遺傳啟動。

肝癌風(fēng)險的關(guān)鍵推手:HMGCS2

進一步分析發(fā)現(xiàn),代謝重編程是肝癌風(fēng)險的關(guān)鍵推手,在代謝壓力下,酮體生成限速酶HMGCS2表達顯著下降,而膽固醇合成通路顯著增加。

通過實驗證實,在小鼠肝臟中特異性敲除HMGCS2,不僅會加速肝細胞四大基因程序表達紊亂,還會在未來引入致癌基因后,顯著增加腫瘤的發(fā)生率和大小。這表明,HMGCS2表達降低,是驅(qū)動肝細胞功能失調(diào)、致癌的直接原因。

在人類隊列中驗證發(fā)現(xiàn),非腫瘤肝組織中HMGCS2低表達者,未來15年內(nèi)肝癌風(fēng)險顯著升高2.3倍。


圖:論文截圖

核心調(diào)控因子:SOX4、RELB

為了找出驅(qū)動惡化的關(guān)鍵因素,研究團隊開發(fā)了計算工具MATCHA,用于從多組學(xué)數(shù)據(jù)中推斷關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子。通過計算、實驗驗證(人類細胞體外實驗和小鼠體內(nèi)實驗),確認了SOX4、RELB是壓力反應(yīng)的核心因子。

在人類MASH患者中,SOX4和RELB的表達隨著疾病嚴重程度增加而升高,且高表達與肝癌患者生存率更低相關(guān)。

在小鼠體內(nèi),過表達SOX4足以驅(qū)動肝細胞提前進入代謝壓力狀態(tài),并增加其增殖能力。

在人類細胞體外實驗中,過表達SOX4或RELB可重現(xiàn)肝細胞的代謝壓力狀態(tài),SOX4還促進細胞增殖。

多細胞協(xié)同形成「腫瘤雛形」

人類MASH肝硬化樣本的空間轉(zhuǎn)錄組分析顯示,與高度應(yīng)激肝細胞空間共定位的,是CD9+ TREM2+疤痕相關(guān)巨噬細胞等,這些細胞共同形成促癌生態(tài)位。

臨床意義

該研究提出的肝細胞壓力反應(yīng)在人類MASH患者中同樣存在,且能預(yù)測未來肝癌風(fēng)險和患者生存,或可成為早期風(fēng)險的標志物。

從治療上來看,靶向HMGCS2、SOX4、RELB,或可預(yù)防MASH演變?yōu)楦伟?,HMGCS2激動劑已進入III期臨床試驗,或可逆轉(zhuǎn)代謝失衡。

綜上,這項研究首次揭示了肝細胞在長期代謝壓力下的深刻重編程,并明確指出這種代謝壓力會為未來癌變埋下種子,從而顯著增加未來肝癌風(fēng)險。

參考文獻:

https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.11.031

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