今日（12月23日），同宜醫(yī)藥宣布，已與MultiValent Biotherapies就治療前列腺癌的多肽類偶聯(lián)藥物CBP-1018達成獨家許可協(xié)議。

根據協(xié)議條款，MultiValent將獲得在大中華區(qū)以外市場開發(fā)和商業(yè)化CBP-1018的獨家權利。作為回報，同宜醫(yī)藥將獲得2000萬美元的首付款以及MultiValent公司20%的股權。此外，同宜醫(yī)藥還擁有未來累計可高達約20億美元的開發(fā)、藥政監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款以及分級銷售特許權使用費。

CBP-1018是同宜醫(yī)藥基于其專有的 Bi-XDC（雙特異性雙配體偶聯(lián)藥物） 平臺開發(fā)的第二個創(chuàng)新藥物。CBP-1018是一種與Auristatin-E偶聯(lián)的雙特異性多肽藥物，靶向前列腺癌細胞中高表達的兩種蛋白：PSMA和FRα。

在針對110多名轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的1/2期臨床試驗中，靜脈注射CBP-1018展現(xiàn)出了令人鼓舞的初步安全性和有效性。在所有劑量組中，CBP-1018達到了 8.5個月的中位無進展生存期（mPFS）。

MultiValent計劃將CBP-1018開發(fā)為一種針對前列腺癌的局部治療（focal therapy）方案。臨床前研究顯示，局部給藥CBP-1018可顯著增加前列腺組織中的藥物暴露量，同時降低全身藥物暴露量和毒性。

據同宜醫(yī)藥新聞稿介紹，局部給藥是Bi-XDC平臺的獨特優(yōu)勢，與傳統(tǒng)的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）不同，Bi-XDC藥物具有組織滲透速度快、免疫原性低和雙重靶向等核心優(yōu)勢。此外，Bi-XDC制劑的高溶解度有利于直接注射到癌變組織中，從而在增強療效的同時降低毒性。目前，同宜醫(yī)藥已啟動了多項關于Bi-XDC管線藥物的局部給藥策略研究，并計劃擴展至卵巢癌、子宮癌、乳腺癌和胰腺癌等其它腫瘤領域。

參考資料：
[1]同宜醫(yī)藥新聞稿

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