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增進胃癌免疫抑制理解!南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院:胃癌免疫治療有前景的靶點

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【導(dǎo)讀】癌癥相關(guān)成纖維細胞(CAFs)在胃癌中的免疫調(diào)節(jié)作用已被越來越多地認識到。本研究旨在識別特定的CAF亞群,并闡明其免疫抑制作用的機制。

12月21日,南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院研究團隊在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上發(fā)表了研究論文,題為“CD146+CAFs mediate immunosuppression in gastric cancer via COL4A1: potential therapeutic targets”,本研究中,研究人員對來自 9 對患者匹配的腫瘤組織和相鄰正常組織的 8322 個高質(zhì)量成纖維細胞進行了分析。鑒定出一種獨特的癌相關(guān)成纖維細胞(CAF)亞群,即 CD146+ CAFs。CD146+ CAFs 在腫瘤微環(huán)境中顯著富集,并與不良預(yù)后和 M2 樣巨噬細胞浸潤相關(guān)。腫瘤細胞通過 JAG1-NOTCH3 和 LGALS3-CD146 信號通路促進 CD146+ CAFs 的擴增。從機制上講,NOTCH3 是 CD146+ CAFs 的主要調(diào)節(jié)因子。腫瘤細胞來源的 JAG1 與 CD146+ CAFs 上的 NOTCH3 結(jié)合,觸發(fā) PI3K/AKT 介導(dǎo)的 CD146 轉(zhuǎn)錄,并增強 COL4A1 的分泌。功能上,CD146+ CAF 衍生的 COL4A1 與巨噬細胞 CD44/IL7R 結(jié)合,驅(qū)動巨噬細胞向 M2 樣極化,從而抑制 CD8+ T 細胞功能。體內(nèi)阻斷 CD146 或 COL4A1 可抑制 M2 極化,恢復(fù) CD8+ T 細胞活性,并抑制腫瘤生長。


https://jitc.bmj.com/content/13/12/e013577-36

免疫療法在胃癌治療中的困境與挑戰(zhàn)

01

免疫療法已成為治療多種實體瘤的一種很有前景的治療手段。然而,其在胃癌中的療效有限,未能達到臨床預(yù)期。例如,KEYNOTE-061、KEYNOTE-062 和 JAVELIN Gastric 300 等 3 期臨床試驗均未能證明程序性細胞死亡蛋白 1(PD-1)或程序性死亡配體 1(PD-L1)單藥療法在晚期胃癌患者中的療效優(yōu)于標準化療。此外,在一線化療后使用 PD-L1 抑制劑進行維持治療也未帶來顯著的生存獲益。盡管 PD-1 阻斷與化療的聯(lián)合療法在部分患者中改善了預(yù)后,但這些獲益僅限于符合嚴格入選標準的亞組患者。腫瘤微環(huán)境(TME)內(nèi)的免疫抑制仍是胃癌免疫治療的主要障礙,這凸顯了闡明其潛在機制的緊迫性。

靶向CD146或COL4A1的中和抗體增強CD8+ T細胞功能并在體內(nèi)抑制腫瘤生長

02

為了評估 CD146+CAFs 對腫瘤生長的影響以及在體內(nèi)阻斷 CD146 或 COL4A1 的治療潛力,研究人員將分離出的 CD146+CAFs 與 AGS 細胞(比例為 1:1)皮下共注射到 NCG 小鼠體內(nèi),以建立 CDX 模型。隨后,通過尾靜脈向 NCG 小鼠輸注來自健康供體的人類外周血單個核細胞(PBMCs),以重建小鼠的免疫功能,從而在該體內(nèi)模型中研究人類免疫反應(yīng)。研究人員將小鼠隨機分組,分別接受腹腔注射抗 CD146 和抗 COL4A1。來自不同供體的 PBMCs 處理的三組腫瘤在腫瘤大小方面沒有顯著差異。

兩種抗體治療均顯著抑制了腫瘤生長。聯(lián)合注射使血清中 IL-10 和 TGF-β1 升高(p<0.001),而抗 CD146 或抗 COL4A1 則顯著降低了這兩種因子的水平。機制上,多重免疫熒光分析顯示聯(lián)合注射組中 M2 樣巨噬細胞(CD206+)增多(p<0.001),而兩種抗體治療均顯著減少了其數(shù)量。相反,抗 CD146 或抗 COL4A1 顯著增強了腫瘤內(nèi) CD8+T 細胞的浸潤。經(jīng)過這些治療后,CD146、NOTCH3、COL4A1 及相關(guān)關(guān)鍵信號蛋白的表達水平顯著改變。


CD146 或 COL4A1 的中和抗體可增強體內(nèi) CD8+ T 細胞的功能并抑制腫瘤生長

這些數(shù)據(jù)表明,靶向 CD146 或 COL4A1 可通過減少 M2 樣巨噬細胞并增強細胞毒性 T 細胞活性來重新編程腫瘤免疫微環(huán)境,支持其作為胃癌新型治療靶點的潛力。

研究意義

03

本研究不僅加深了對胃癌免疫抑制的理解,還為未來的免疫治療提名了有前景的靶點,有可能改善患者的預(yù)后。后續(xù)研究應(yīng)優(yōu)先進行臨床驗證,并探索合理的聯(lián)合治療方案以最大限度地提高治療效果。

參考資料:

https://jitc.bmj.com/content/13/12/e013577-36

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