Structure Therapeutics近日宣布，其每日一次、口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑aleniglipron在ACCESS臨床項(xiàng)目中取得積極頂線結(jié)果。該項(xiàng)目面向肥胖及/或至少合并一種體重相關(guān)共病的超重人群，涵蓋核心2b期ACCESS研究36周數(shù)據(jù)、進(jìn)行中的探索性ACCESS II研究，以及身體組成研究和ACCESS開放標(biāo)簽延長期（OLE）研究的中期數(shù)據(jù)，為全面評(píng)估該藥物的療效與安全性提供了基礎(chǔ)。

在核心2b期ACCESS研究中，120 mg劑量在36周時(shí)實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義且在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的安慰劑校正平均體重下降11.3%（27.3磅，p<0.0001），所有活性治療組因不良事件導(dǎo)致的停藥發(fā)生率為10.4%。在探索性ACCESS II研究中，240 mg劑量在36周時(shí)進(jìn)一步帶來高達(dá)15.3%的安慰劑校正平均體重下降（35.5磅，p<0.0001）。

總體而言，aleniglipron展現(xiàn)出與GLP-1受體激動(dòng)劑類別相一致的耐受性，并具備良好的非靶向安全特征。這些積極結(jié)果共同支持aleniglipron預(yù)計(jì)于2026年中進(jìn)入3期臨床開發(fā)。

參考資料：

[1] Structure Therapeutics Reports Positive Topline Data from ACCESS Program for its Once-Daily Oral Small Molecule GLP-1 Receptor Agonist, Aleniglipron. Retrieved December 8, 2025 from https://ir.structuretx.com/news-releases/news-release-details/structure-therapeutics-reports-positive-topline-data-access

免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

版權(quán)說明：歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈，謝絕媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺(tái)。轉(zhuǎn)載授權(quán)請?jiān)凇杆幟骺档隆刮⑿殴娞?hào)回復(fù)“轉(zhuǎn)載”，獲取轉(zhuǎn)載須知。