編者按：DNA損傷修復通路是維系癌細胞生存的“生命線”。在一些腫瘤細胞中，該通路已存在嚴重缺陷，而FEN1正是這些細胞維持DNA修復能力的關鍵“補丁”。因此，針對FEN1抑制劑的開發(fā)，有望為DNA損傷修復缺陷型癌癥開辟新型治療路徑。作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者，藥明康德一直以來依托一體化、端到端的CRDMO賦能平臺，助力全球合作伙伴，推進癌癥等各類疾病的創(chuàng)新療法開發(fā)，加速造福病患。

癌癥仍是全球范圍內(nèi)的主要死亡原因之一。根據(jù)

CA：A Cancer Journal for Clinicians

癌癥的發(fā)生與人體細胞內(nèi)的DNA損傷密切相關。DNA如同細胞的“生命密碼”，一旦受損，細胞會啟動修復程序。但如果修復機制失靈，錯誤不斷累積，就可能導致細胞生長失控，最終形成腫瘤。

有趣的是，很多癌細胞自身的DNA修復能力就有缺陷。科學家們由此想到：如果能再抑制癌細胞中其他的DNA修復通路，“雙管齊下”，就可能更有效地殺死癌細胞。由此衍生出的抗癌策略被稱為“合成致死”。

在眾多DNA修復因子中，F(xiàn)EN1是一種在DNA復制與修復中發(fā)揮核心作用的核酸內(nèi)切酶，它對于維持基因組穩(wěn)定至關重要。

已有研究發(fā)現(xiàn)，FEN1在多種腫瘤中表達異常，并且FEN1的抑制與BRCA1/BRCA2等基因缺陷之間存在合成致死關系。同時，FEN1抑制劑與PARP抑制劑等DNA損傷修復通路相關藥物聯(lián)用也展現(xiàn)出協(xié)同抗腫瘤潛力。因此，F(xiàn)EN1成為同源重組缺陷型（HRD）腫瘤的潛在靶點。

圖片來源：123RF

近日，一項研究介紹一種新型FEN1抑制劑化合物的發(fā)現(xiàn)。研究顯示，該分子在效力、選擇性、細胞活性和口服生物利用度等方面均達到較高水平。藥代動力學實驗進一步表明，該化合物在多種臨床前動物中展現(xiàn)出3–4小時的半衰期；其體外安全性表現(xiàn)也較為理想。

在BRCA2敲除的癌癥動物模型中，該化合物單藥并未顯著抑制腫瘤生長。但當其與PARP1/2抑制劑聯(lián)合使用時，腫瘤生長抑制率超過90%，并能在近一個月的給藥周期內(nèi)有效抑制腫瘤生長，顯示出明確的協(xié)同作用。

安全性評估顯示，無論單藥還是聯(lián)合給藥，該化合物在試驗劑量下均具有良好的耐受性。

總體來看，這項研究驗證了FEN1抑制劑對抗HRD腫瘤的潛力，同時為后續(xù)其他核酸酶抑制劑的設計與優(yōu)化提供了參考。根據(jù)論文，藥明康德為該研究提供了賦能。

期待隨著更多具有更高選擇性、更優(yōu)藥代特性的新型藥物分子問世，DNA修復通路異常相關的腫瘤患者將迎來更多精準的治療選擇。

歡迎轉(zhuǎn)發(fā)到朋友圈，謝絕轉(zhuǎn)載到其他平臺。如有開設白名單需求，請在“學術經(jīng)緯”公眾號主頁回復“轉(zhuǎn)載”獲取轉(zhuǎn)載須知。其他合作需求，請聯(lián)系wuxi_media@wuxiapptec.com。

免責聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。