上海
12月3日，石藥集團宣布，其開發(fā)的化藥1類新藥選擇性5-羥色胺2A受體（5-HT2A受體）激動劑SYH2056片已獲得美國FDA批準，可在美國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應(yīng)癥為用于治療抑郁癥。該產(chǎn)品亦已于2025年11月獲得中國NMPA批準在中國開展臨床試驗。
據(jù)石藥集團新聞稿介紹，SYH2056片為一種選擇性5-HT2A受體受體激動劑，通過激活該受體改善抑郁障礙患者的疾病狀態(tài)，單次給藥即可快速起效，藥效持久，且不產(chǎn)生致幻風(fēng)險。臨床前研究顯示，該產(chǎn)品可有效促進中樞神經(jīng)元的樹突與樹突棘生成，具有促進神經(jīng)重塑作用。在多種抑郁動物模型中，該產(chǎn)品表現(xiàn)出優(yōu)異的抗抑郁活性，并且極大地降低了該靶點可能存在的致幻風(fēng)險，同時具有良好的藥代動力學(xué)（PK）特性和安全性，使其具備成為一款抗抑郁藥物的潛力。
參考資料：
[1]石藥集團選擇性5-羥色胺2A受體激動劑（SYH2056片）在美國獲批臨床.From https://mp.weixin.qq.com/s/5tpHtnuh6rXj3EHEaWUUKA
免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。
特別聲明：以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布，本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
