(醫(yī)藥健聞2025年11月28日訊）
企業(yè)動態(tài) 強(qiáng)生醫(yī)療科技將擴(kuò)大其在愛爾蘭的研發(fā)與創(chuàng)新（RD&I）業(yè)務(wù)布局，聚焦該公司位于戈爾韋的基地。該基地同時承擔(dān)著研發(fā)創(chuàng)新樞紐與神經(jīng)血栓栓塞專項計劃（NTI）核心執(zhí)行地的雙重職能，其NTI計劃重點圍繞神經(jīng)血管疾病的未被滿足醫(yī)療需求展開研究，推動卒中治療領(lǐng)域的技術(shù)革新。愛爾蘭戈爾韋基地是強(qiáng)生神經(jīng)血管研發(fā)的核心樞紐，自2017年進(jìn)駐以來歷經(jīng)多輪擴(kuò)張。 邁瑞醫(yī)療發(fā)布公告稱，公司實際控制人之一、董事長李西廷擬通過深交所以集中競價交易方式增持公司股份，擬增持金額為人民幣2億元（含交易費用），實施期限為自2025年11月27日起6個月內(nèi)。邁瑞稱，李西廷通過集中競價交易方式增持公司股份共計152,340股，增持均價為196.862元/股，合計增持金額29,989,930.80元。增持前，李西廷未直接持有公司股份。 蘇州新區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)股份有限公司發(fā)布公告，擬以6.04億元向蘇州高新區(qū)國有資本控股集團(tuán)有限公司出售蘇州醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展集團(tuán)有限公司47%股權(quán)。交易完成后，公司對該子公司持股比例將從51.37%降至4.37%，標(biāo)的公司將不再納入合并報表范圍。醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)公司主營業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療器械研發(fā)、生物技術(shù)、醫(yī)藥研發(fā)、技術(shù)服務(wù)及產(chǎn)業(yè)園運營，載體總面積達(dá)152萬平方米。 心通醫(yī)療宣布以6.8億美元對價發(fā)行新股全資收購微創(chuàng)心律管理有限公司（CRM），標(biāo)志著并購進(jìn)入實質(zhì)性階段。交易完成后，心通醫(yī)療的業(yè)務(wù)范圍將從國內(nèi)TAVI細(xì)分領(lǐng)域龍頭延伸至“結(jié)構(gòu)性心臟病 + 心律管理 + 心力衰竭”全球平臺，合并營收有望突破20億元，躋身港股醫(yī)療器械公司前列。 商湯醫(yī)療近日完成數(shù)億元Pre-A+輪戰(zhàn)略融資，投資方包括聯(lián)想創(chuàng)投、聯(lián)創(chuàng)資本、九弦資本、申冉投資等。今年年初，商湯醫(yī)療已獲得美的系盈峰控股、人民衛(wèi)生出版社集團(tuán)旗下人衛(wèi)科發(fā)等產(chǎn)業(yè)資本的上億元投資。當(dāng)前商湯醫(yī)療已啟動A輪融資，投后估值超30億元，本輪融資認(rèn)購金額已超5億元。此次資金將用于醫(yī)療大模型的持續(xù)迭代、核心產(chǎn)品矩陣的拓展升級以及重點區(qū)域市場的布局深化。 臨床階段生物制藥公司科望醫(yī)藥遞表港交所主板。科望醫(yī)藥雙擎布局腫瘤與自免黃金賽道，構(gòu)建起具有高度創(chuàng)新性和差異化優(yōu)勢的研發(fā)管線。研發(fā)管線包括7項主要資產(chǎn)，4款進(jìn)入臨床階段，3款處于臨床前階段�？仆t(yī)藥成立以來經(jīng)過4輪融資，累計融資2.515億美元。據(jù)招股書顯示，科望醫(yī)藥在完成C輪融資后，估值近6億美元。 安科生物旗下上海創(chuàng)新研究院及上海安科華澤藥業(yè)有限公司11月27日在上海張江科學(xué)城正式揭牌。安科生物（上海）創(chuàng)新研究院，被定位為集團(tuán)探索生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域、開展核心技術(shù)開發(fā)的戰(zhàn)略平臺。在此平臺上，系統(tǒng)構(gòu)建生物創(chuàng)新藥、多肽藥物、小核酸藥物以及現(xiàn)代中藥等研發(fā)體系。新成立的上海安科華澤藥業(yè)有限公司，作為集團(tuán)多肽業(yè)務(wù)板塊的運營主體，整合旗下上海蘇豪逸明制藥有限公司在多肽原料藥領(lǐng)域的技術(shù)與產(chǎn)能優(yōu)勢，并協(xié)同安徽安科華澤藥業(yè)有限公司在多肽藥物制劑開發(fā)與市場推廣方面的職能。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 若美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，諾和諾德與禮來均計劃在明年推出每日一次的口服減重藥。這將讓患者無需再使用帶有細(xì)針的自動注射筆進(jìn)行注射。但取舍之處在于，目前處于試驗階段的口服藥療效稍遜。在為期一年的臨床試驗中，服用這類藥物的受試者平均減重約11%至14%，而最有效的注射類藥物減重效果可達(dá)15%至20%。諾和諾德的Wegovy口服藥可能率先面向患者推出。該公司預(yù)計FDA將在年底前做出審批決定，2026年初即可上市。禮來則將其GLP-1口服藥orforglipron定位為更便捷的選擇，因其對飲食和飲水沒有限制。 瑞典生物技術(shù)公司Sprint Bioscience以1400萬美元預(yù)付款將早期TREX1癌癥項目出售給吉利德（Gilead），并有望獲得高達(dá)4億美元的生物技術(shù)收益。去年，Sprint Bio公布了該候選藥物的臨床前數(shù)據(jù)，該藥物靶向蛋白質(zhì)TREX1。Sprint Bio表示TREX1項目的計劃是開發(fā)能增強(qiáng)免疫腫瘤療法、放射療法和化療療效的候選藥物。如今，吉利德不僅迅速收購了該候選藥物，還為這家生物技術(shù)公司提供了高達(dá)4億美元的潛在臨床、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款機(jī)會。 馴鹿生物宣布，其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品�？商K（伊基奧侖賽注射液，F(xiàn)ucaso）獲中國香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)上市，用于治療既往經(jīng)過至少三線治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。這標(biāo)志著福可蘇成為首款在香港獲批的中國自主研發(fā)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，亦是首個獲得國際PIC/S GMP認(rèn)證的國產(chǎn)ATMP（先進(jìn)治療藥品）產(chǎn)品。 濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，旗下南京恒生制藥有限公司的核心產(chǎn)品蔗糖鐵注射液生產(chǎn)線，成功通過巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）的GMP認(rèn)證，正式獲得小容量注射劑GMP證書。蔗糖鐵注射液作為現(xiàn)代缺鐵性貧血治療中的重要復(fù)雜制劑，此次其生產(chǎn)線獲得國際權(quán)威認(rèn)可，為進(jìn)一步開拓南美市場奠定堅實基礎(chǔ)。