編者按：卵巢癌素有“沉默的殺手”之稱，由于早期癥狀隱匿，約70%的患者在確診時已處于晚期。根據(jù)統(tǒng)計報告，卵巢癌的致死率在女性癌癥中高居第六位。卵巢癌的高復(fù)發(fā)率和耐藥性一直是臨床治療的主要挑戰(zhàn)。作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者，藥明康德一直以“一體化、端到端”的CRDMO模式，助力全球合作伙伴包括卵巢癌在內(nèi)的腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)。本文將回顧卵巢癌療法的發(fā)展歷程，以及具有治療潛力的新興療法。

從50%死亡率到現(xiàn)代療法誕生

人類對卵巢癌的醫(yī)學探索，可以追溯到兩個世紀前的一次大膽嘗試。1809年，一位美國醫(yī)生在沒有麻醉、沒有消毒的條件下，為一名女性患者切除了重達10公斤的卵巢腫瘤。這是史上首次有完整記錄的卵巢腫瘤切除手術(shù)。

在那個年代，這類條件原始的手術(shù)無疑是迫不得已的冒險，婦科手術(shù)的死亡率一度高達50%。直到1882年，無菌技術(shù)與麻醉的引入才顯著降低了手術(shù)死亡率；進入20世紀后，“邦尼藍”消毒液的使用進一步降低了術(shù)后感染的風險。這些陸續(xù)誕生的技術(shù)革新，使手術(shù)逐漸成為卵巢癌治療的核心手段。

卵巢癌治療的下一個里程碑，出現(xiàn)在20世紀70年代。能夠破壞癌細胞DNA的鉑類化療藥物問世，1978年順鉑獲批用于卵巢癌，數(shù)百萬患者從中獲益；之后推出的卡鉑在保持療效的同時顯著降低了毒性。不久后，源自植物的紫杉烷類藥物進一步擴展了治療工具箱。其獨特的微管穩(wěn)定機制與鉑類形成互補，使“手術(shù)+鉑類聯(lián)合紫杉烷”成為新的標準治療方案。

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“精準打擊”時代開啟

基于鉑類的聯(lián)合化療將晚期卵巢癌的5年生存率提升至約25%，但復(fù)發(fā)仍然是揮之不去的陰影。多數(shù)患者會在一線治療的一年半內(nèi)，因耐藥而再次出現(xiàn)疾病進展；即便二線治療奏效，復(fù)發(fā)率依然居高不下。如何在化療結(jié)束后維持緩解，成為長期未被滿足的關(guān)鍵需求。

進入21世紀，基于“合成致死”機制的靶向治療改變了這一局面。治療手段從傳統(tǒng)的“全面殺傷”化療，開始邁向針對腫瘤特定分子弱點的“精準打擊”。

早在1922年，“合成致死”的概念就首次被提出?？茖W家在觀察果蠅時注意到，單獨改變某一基因并無致命后果，但兩個特定基因同時受損則會導(dǎo)致細胞無法存活。

幾十年后，科學界意識到這一現(xiàn)象可能成為抗癌策略。2005年，兩篇發(fā)表在《自然》的研究證實，

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約15%的卵巢癌患者存在

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隨著PARP抑制劑在一線治療中的普及，卵巢癌患者的生存率明顯改善。有臨床試驗顯示，高風險晚期卵巢癌患者的5年生存率已超過40%，相較于聯(lián)合化療的25%近乎翻倍。這一進展得益于多重因素的共同推動：更完善的腫瘤減滅手術(shù)、更優(yōu)化的化療組合，以及靶向藥物在維持階段的精準應(yīng)用。

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更多卵巢癌潛力療法

在PARP抑制劑帶來顯著療效的同時，更多針對不同靶點的創(chuàng)新藥物陸續(xù)出現(xiàn)，進一步拓寬了卵巢癌治療的選擇。

例如，葉酸受體α（FRα）在35%-40%的卵巢癌患者中高表達。2022 年，首個靶向FRα的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）獲美國FDA批準上市，該療法通過將抗體與細胞毒性分子相連，為鉑耐藥患者提供了精準攻擊的工具，并在三期試驗中將中位總生存期延長近4個月。針對化療應(yīng)答率較低的亞型，今年FDA又批準了RAF/MEK抑制劑與FAK抑制劑的聯(lián)合療法。

與此同時，免疫治療也開始在卵巢癌治療領(lǐng)域展現(xiàn)潛力，多款免疫療法已獲批用于卵巢癌等實體瘤的治療。

近年來，以蛋白降解靶向嵌合體（Proteolysis Targeting Chimeras，簡稱PROTAC）為代表的靶向蛋白降解（TPD）療法為卵巢癌治療帶來了新思路。這類創(chuàng)新分子由靶蛋白配體、E3泛素連接酶配體和連接子（Linker）三個關(guān)鍵部分組成。當PROTAC同時結(jié)合目標蛋白和E3連接酶時，E3酶會催化靶蛋白的泛素化，使其被蛋白酶體識別，從而實現(xiàn)蛋白降解。PROTAC的一大優(yōu)勢在于，它們能夠攻擊以往被視為“不可成藥”的靶點，因此在卵巢癌等癌癥的治療中極具潛力。

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近期，一項研究就設(shè)計了一類靶向組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（TG2）的新型PROTAC分子，該分子在卵巢癌細胞系及小鼠模型中展現(xiàn)出治療潛力。

科學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，TG2在包括卵巢癌在內(nèi)的多種腫瘤組織中高表達，其通過多途徑促進腫瘤細胞的生存、侵襲和轉(zhuǎn)移，加劇腫瘤微環(huán)境惡化。同時，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，傳統(tǒng)小分子抑制劑往往難以全面阻斷TG2的活性。

在這項近期研究中，靶向TG2的新型PROTAC分子能有效降解目標蛋白、抑制其酶活性，阻斷細胞黏附與遷移過程。在卵巢癌小鼠模型中，該分子可有效阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移。經(jīng)過持續(xù)治療，小鼠腫瘤的體積及數(shù)量顯著下降。組織學分析進一步證實，PROTAC治療組小鼠腫瘤的TG2表達水平明顯降低。

這些結(jié)果證實，靶向TG2的PROTAC分子具有降解活性及抗腫瘤潛力，為卵巢癌新療法的研發(fā)提供了堅實依據(jù)。根據(jù)論文，藥明康德為該研究提供了賦能。

一體化平臺賦能卵巢癌新藥研發(fā)

回望人類與卵巢癌的兩百年對抗歷程，治療手段的不斷革新大幅提升了卵巢癌患者的生存率；但另一方面，人類與這個“沉默殺手”的較量依然任重道遠。

根據(jù)公開資料，目前有數(shù)百種卵巢癌療法已進入臨床開發(fā)階段，針對百余種不同的靶點。長期以來，藥明康德都在支持全球合作伙伴從藥物研究（R）、開發(fā)（D）到商業(yè)化生產(chǎn)（M）各個階段的需求，通過獨特的一體化、端到端CRDMO模式，助力突破性療法加速研發(fā)進程、早日惠及患者。藥明康德將繼續(xù)與全球合作伙伴攜手同行，共同推動卵巢癌治療的突破，讓更多患者迎來曙光！

參考資料：

[1] Lai T S, Lin C J, Greenberg C S. Role of tissue transglutaminase-2 (TG2)-mediated aminylation in biological processes[J]. Amino Acids, 2017, 49(3): 501-515.

[2] Stephens P, Grenard P, Aeschlimann P, et al. Crosslinking and G-protein functions of transglutaminase 2 contribute differentially to fibroblast wound healing responses[J]. Journal of cell science, 2004, 117(15): 3389-3403.

[3] Caruso G, Weroha SJ, Cliby W. Ovarian Cancer: A Review. JAMA. 2025;334(14):1278–1291. doi:10.1001/jama.2025.9495

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