巨頭并購新動作。

11月17日，強生宣布，以30.5億美元價格全現(xiàn)金收購RIPTAC技術先驅Halda Therapeutics。后者首發(fā)管線HH-0915用于治療前列腺癌，在初步臨床中表現(xiàn)出優(yōu)異的療效潛力。

HER2雙抗+PD-1擁有新可能。

11月17日，百濟神州宣布III期HERIZON-GEA-01研究取得積極結果。該研究旨在評估在聯(lián)合化療的基礎上，HER2靶向雙特異性抗體澤尼達妥單抗單藥或聯(lián)合PD-1抑制劑替雷利珠單抗作為HER2陽性局部晚期或轉移性胃食管腺癌（GEA，包括胃癌、胃食管結合部腺癌和食道癌）一線治療的有效性和安全性。

在過去的一天里，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 /醫(yī)藥動態(tài)

1）健達九州GA001注射液獲臨床許可

11月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，健達九州GA001注射液獲臨床許可，擬開展治療視網(wǎng)膜色素變性的研究。

2）博賽美生物LBM801獲臨床許可

11月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，博賽美生物LBM801獲臨床許可，擬用于骨關節(jié)炎的研究。

3）威斯津生物WGc-0201注射液獲臨床許可

11月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，威斯津生物WGc-0201注射液獲臨床許可，擬開展治療HBV陽性肝細胞癌的研究。

4）百利天恒EGFR×HER3雙抗ADC晚期食管癌III期成功

11月17日，百利天恒宣布，EGFR×HER3雙抗ADC在晚期食管鱗癌的III期臨床試驗中，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（iDMC）判斷，在預設的期中分析中達到無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）雙主要終點。

5）百濟神州HER2雙抗+PD-1 III期告捷

11月17日，百濟神州宣布III期HERIZON-GEA-01研究取得積極結果。該研究旨在評估在聯(lián)合化療的基礎上，HER2靶向雙特異性抗體澤尼達妥單抗單藥或聯(lián)合PD-1抑制劑替雷利珠單抗作為HER2陽性局部晚期或轉移性胃食管腺癌（GEA，包括胃癌、胃食管結合部腺癌和食道癌）一線治療的有效性和安全性。

/ 02 /海外藥聞

1）羅氏新一代口服SERD藥物III期研究成功

11月18日，羅氏宣布乳腺癌III期lidERA研究取得積極結果。該研究評估了在研藥物giredestrant與標準內分泌單藥治療相比，用于中高危I-III期ER陽性、HER2陰性乳腺癌患者輔助治療的療效和安全性。研究在預設的中期分析中達到了主要終點，giredestrant在提高無浸潤性疾病生存期（iDFS）方面優(yōu)于標準內分泌治療。lidERA是首個在輔助治療中顯示出顯著獲益的選擇性雌激素受體降解劑（SERD）III期臨床研究。

2）30.5億美元，強生收購Halda

11月17日，強生宣布，以30.5億美元價格全現(xiàn)金收購RIPTAC技術先驅Halda Therapeutics。后者首發(fā)管線HH-0915用于治療前列腺癌，在初步臨床中表現(xiàn)出優(yōu)異的療效潛力。