Arrowhead Pharmaceuticals今日宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Redemplo（plozasiran），作為飲食控制的輔助治療，用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）成人患者的甘油三酯（TG）水平。根據(jù)新聞稿，Redemplo是首款獲得FDA批準(zhǔn)用于FCS患者的siRNA藥物，可通過簡(jiǎn)單的每三個(gè)月一次皮下注射在家中自行給藥。

FCS是一種嚴(yán)重且罕見的疾病，可能由不同的單基因突變所引起，其特征為甘油三酯水平比正常值高出10至100倍，通常超過880 mg/dL，導(dǎo)致患者發(fā)生各種嚴(yán)重的臨床癥狀，包括急性和潛在致命的胰腺炎、慢性腹痛、糖尿病、肝脂肪變性和認(rèn)知問題的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。

FDA的批準(zhǔn)主要基于3期PALISADE研究的臨床數(shù)據(jù)，該研究是一項(xiàng)在經(jīng)臨床診斷或遺傳學(xué)確認(rèn)的FCS成人患者中開展的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。分析顯示，PALISADE研究達(dá)到了其主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)，包括顯示甘油三酯及APOC3水平顯著下降。在PALISADE研究中，25 mg Redemplo實(shí)現(xiàn)了顯著且持久的甘油三酯降低，中位數(shù)相較基線變化為-80%，而安慰劑數(shù)據(jù)合并組為-17%；且與安慰劑相比，急性胰腺炎發(fā)生率在數(shù)值上更低。

Redemplo治療患者中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥10%且較安慰劑多>5%）包括高血糖、頭痛、惡心和注射部位反應(yīng)。

Redemplo是一款靶向APOC3基因的“first-in-class”RNAi療法，基于Arrowhead專有且具差異化的Targeted RNAi Molecule（TRiM）平臺(tái)所開發(fā)。APOC3是富含甘油三酯脂蛋白（TRL）的組成部分，也是甘油三酯代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。APOC3通過抑制脂蛋白脂肪酶分解TRL以及肝臟受體吸收TRL殘留物來增加血液中的甘油三酯水平。Redemplo治療目標(biāo)是通過下調(diào)APOC3降低甘油三酯水平，并將脂質(zhì)恢復(fù)到更正常的水平。在多項(xiàng)臨床研究中，該療法顯示可降低FCS、嚴(yán)重高甘油三酯血癥（SHTG）和混合性高脂血癥患者的甘油三酯和多種致動(dòng)脈粥樣硬化脂蛋白。

Redemplo的作用機(jī)制示意圖（圖片來源：參考資料[2]）

參考資料：

[1] Arrowhead Pharmaceuticals Announces FDA Approval of REDEMPLO? (plozasiran) to Reduce Triglycerides in Adults with Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS). Retrieved November 18, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20251112678197/en/Arrowhead-Pharmaceuticals-Announces-FDA-Approval-of-REDEMPLO-plozasiran-to-Reduce-Triglycerides-in-Adults-with-Familial-Chylomicronemia-Syndrome-FCS

[2] Plozasiran Phase 3 Results Investor Call European Society of Cardiology 2024. Retrieved September 3, 2024 from https://ir.arrowheadpharma.com/static-files/c0bcc79e-e9f2-4c91-86a5-2c9f4d3f7679

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