面對日益嚴(yán)峻的“超級細(xì)菌”威脅，人類迎來重大科研突破。澳大利亞莫納什大學(xué)與英國華威大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)在常用抗生素次甲霉素A的生產(chǎn)流程中，意外發(fā)現(xiàn)一種抗菌活性超強(qiáng)的新型抗生素——前次甲霉素C內(nèi)酯，其對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等多種耐藥細(xì)菌的殺滅效果比原始藥物高出100倍以上，為對抗抗生素耐藥性問題提供了全新解決方案。

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“超級細(xì)菌”指對多種抗生素具有耐藥性的細(xì)菌，其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬古霉素腸球菌因治療難度極大，一直是醫(yī)學(xué)界的棘手難題。

此次發(fā)現(xiàn)的前次甲霉素C內(nèi)酯，恰好對這類革蘭氏陽性菌展現(xiàn)出強(qiáng)效抑制作用。 據(jù)莫納什大學(xué)新聞公報(bào)介紹，次甲霉素A早在50年前就已被發(fā)現(xiàn)并廣泛應(yīng)用，盡管科研人員已多次實(shí)現(xiàn)其人工合成，但從未有人關(guān)注過合成過程中產(chǎn)生的中間化學(xué)物質(zhì)的抗菌潛力。

“我們在優(yōu)化次甲霉素A的合成工藝時(shí)，偶然注意到這個被忽視的中間體，沒想到它的抗菌活性遠(yuǎn)超原始藥物。”研究主要作者、莫納什大學(xué)教授格雷格·查利斯表示，這一發(fā)現(xiàn)完全超出預(yù)期。 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，前次甲霉素C內(nèi)酯的抗菌活性比次甲霉素A高出100倍以上，尤其對多重耐藥菌株表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。這一特性使其有望成為應(yīng)對抗生素耐藥危機(jī)的關(guān)鍵武器。

當(dāng)前，全球抗生素耐藥性問題持續(xù)加劇，許多傳統(tǒng)抗生素逐漸失效，新型抗生素的研發(fā)迫在眉睫。 更重要的是，該發(fā)現(xiàn)為新型抗生素研發(fā)開辟了新思路。

研究團(tuán)隊(duì)指出，通過鑒定和測試天然化合物合成途徑中的各類中間體，可能會挖掘出更多具有強(qiáng)效抗菌活性的新物質(zhì)，這種“逆向探索”模式為解決耐藥性問題提供了新范式。

相關(guān)研究論文已近期發(fā)表在《美國化學(xué)學(xué)會雜志》上，業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為，這一發(fā)現(xiàn)不僅為新型抗生素的研發(fā)提供了重要候選藥物，更改變了抗生素篩選的傳統(tǒng)思路，有望推動抗菌藥物研發(fā)領(lǐng)域的革命性進(jìn)展。隨著后續(xù)研究的深入，前次甲霉素C內(nèi)酯有望盡快進(jìn)入臨床應(yīng)用階段，為人類對抗“超級細(xì)菌”增添重要砝碼。