k藥、O藥、I藥、T藥、B藥、Y藥、P藥等常常被提及，它們在腫瘤治療和自免、新冠治療等領(lǐng)域，許多明星藥物備受矚目，是人類智慧的結(jié)晶，在各自疾病領(lǐng)域發(fā)揮著極其重要的作用，備受患者和醫(yī)療行業(yè)關(guān)注。

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B藥（Bavencio，Avelumab) 阿維魯單抗

美國輝瑞公司和德國默克公司合作開發(fā)的B藥是PD - L1的單克隆抗體，通過阻斷PD - L1來發(fā)揮抗腫瘤作用。

2017年國外上市，目前尚未在中國大陸上市，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

獲批適應(yīng)癥包括默克爾細胞癌（MCC）、局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌、聯(lián)合阿西替尼治療腎細胞癌等。

參考價格：

由于阿維魯單抗目前未在中國大陸上市，因此在中國沒有官方定價。

國外價格：據(jù)2024年信息，國外單瓶（200mg/10ml規(guī)格）價格大致在13,000-15,000元人民幣之間。

香港地區(qū)價格：2024年數(shù)據(jù)顯示，香港地區(qū)單瓶（200mg/10ml規(guī)格）價格約為12,000元人民幣左右，但不同渠道價格可能存在差異。

I藥（Imfinzi，Durvalumab）度伐利尤單抗

英國阿斯利康公司的I藥作為PD - L1抑制劑，通過阻斷腫瘤細胞表面PD - L1與T細胞的PD - 1及CD80結(jié)合，重新激活免疫系統(tǒng)，讓免疫細胞能夠識別并攻擊腫瘤細胞。

2017年國外上市，2019年進入中國市場是國內(nèi)上市的第一個PD-LI免疫治療藥，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

在國內(nèi)獲批用于同步放化療后未出現(xiàn)進展的不可手術(shù)切除III期非小細胞肺癌，為這類患者提供了新的治療選擇。

價格參考：

500mg/10ml：約18,088元/支；

120mg/2.4ml：約6,066元/支。

K藥（Keytruda, pembrolizumab）帕博利珠單抗

K藥來自美國默沙東公司，是針對PD - 1的人源化IgG4單克隆抗體。它通過阻斷PD - 1介導(dǎo)的免疫抑制信號，讓T細胞重新“武裝”起來，恢復(fù)強大的殺傷活性。在臨床研究KEYNOTE - 181中，中國亞組鱗癌且CPS≥10人群獲益顯著，死亡風險降低幅度高于整體人群。

2014年國外上市，2018年進入中國，是國內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的PD-1/PD-L1藥物。截至2025年10月未納入醫(yī)保。

K藥為全球第二款獲批上市的PD-1藥物，自上市以來已在18個瘤種中獲批30多個適應(yīng)癥。包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤、尿路上皮癌、MSI-H/dMMR實體瘤、MSI-H/dMMR結(jié)直腸癌、胃癌、食管癌、宮頸癌、肝細胞癌、默克細胞癌、腎細胞癌、子宮內(nèi)膜癌、TMB-H實體瘤、皮膚鱗狀細胞癌和三陰性乳腺癌。

價格參考：

100mg/4ml規(guī)格：約17,918元/支

200mg規(guī)格：約30,000-35,000元/支

T藥（Tecentriq，Atezolizumab）阿替利珠單抗

瑞士羅氏公司生產(chǎn)的T藥是一款針對PD - L1的單克隆抗體。它的作用是阻止腫瘤細胞表達的PD - L1與T細胞表面PD - 1受體的結(jié)合，使腫瘤細胞無法躲避免疫系統(tǒng)的“追捕”，從而避免腫瘤免疫逃逸。

2016年國外上市，被FDA 批準用于在輔助或新輔助鉑類化療耐藥或進展的尿路上皮癌的治療。拓寬適應(yīng)癥后陸續(xù)覆蓋了轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌和廣泛期小細胞肺癌及轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的一線治療。2020年在中國上市，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

價格參考：

32800元/1200mg

O藥（Opdivo,nivolumab）納武利尤單抗

O藥由美國百時美施貴寶公司生產(chǎn)，是全球首個獲批上市的PD - 1抑制劑。它的作用就像一個免疫開關(guān)激活器，靶向T淋巴細胞表面的PD - 1受體，阻斷PD - 1與其配體結(jié)合，從而激活T細胞的抗腫瘤免疫反應(yīng)，讓免疫系統(tǒng)重新恢復(fù)對腫瘤細胞的攻擊能力。

在ATTRACTION - 3研究中，與化療相比，O藥可使患者總生存期（OS）延長2.5個月，效果顯著。

2014年于國外上市，2018年進入中國市場，國內(nèi)獲批適應(yīng)癥涵蓋肺癌、頭頸癌、胃癌、食管癌、肝癌、腎癌、結(jié)直腸癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜腫瘤等。

截至2025年10月未納入醫(yī)保。

價格參考：

9260元/100mg，

4586.74元/40mg

Y藥 （yervoy，Ipilimumab）伊匹木單抗

美國百時美施貴寶公司的Y藥比較特殊，它靶向的是CTLA - 4。通過阻斷由CTLA - 4介導(dǎo)的T細胞抑制信號，增強效應(yīng)T細胞數(shù)量和功能，從而實現(xiàn)對腫瘤的免疫攻擊，為腫瘤免疫治療開辟了新的途徑。

2011年國外上市，2021年在中國上市，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

價格參考：

28000元/50mg

P藥（paxlovid，奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝）

P藥由輝瑞公司研發(fā)生產(chǎn)，是抗擊新冠疫情的重要藥物。其中奈瑪特韋是新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，可阻斷該蛋白酶活性，破壞病毒后續(xù)RNA復(fù)制過程，從源頭遏制病毒繁殖；利托那韋則通過抑制CYP3A介導(dǎo)的奈瑪特韋代謝，升高其血藥濃度，增強抗病毒效果，兩者相互配合，共同對抗新冠病毒。

II/III期臨床數(shù)據(jù)顯示，在符合適應(yīng)癥患者出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)用藥，可將住院及死亡風險降低89%，針對奧密克戎變異株也有顯著效果。

2022年2月12日，國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準P藥進口注冊，2025年獲常規(guī)批準。

大和米蕈

冠狀病毒病 19 (COVID-19) 已成為全球范圍內(nèi)影響眾多人口的重大流行病，并持續(xù)構(gòu)成嚴重的健康威脅，亟需開發(fā)新型保護性營養(yǎng)保健品。

Biobran/MGN-3（大和米蕈） 是一種阿拉伯木聚糖米糠，是一種有效的免疫調(diào)節(jié)劑，適用于人類和動物，近期已證實可在體外預(yù)防嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2)。

我們在此研究 Biobran/MGN-3（大和米蕈） 增強人體抗病毒免疫反應(yīng)的潛力。我們選取 8 名服用 Biobran/MGN-3 的受試者（年齡 55-65 歲）和 8 名年齡匹配的對照受試者，提取外周血單核細胞 (PBMC)，用輻照 SARS-CoV-2 病毒刺激，然后進行免疫表型分析和多重細胞因子/趨化因子檢測。

圖 ：與年齡匹配的對照組相比，補充 Biobran/MGN-3 的受試者的樹突狀細胞 (DC) 和單核細胞在 SARS-CoV-2 感染后表現(xiàn)出更強的活化。圖中線條連接同一受試者的未活化和活化狀態(tài)。( a ) 門控 pDC（譜系陰性 HLADR+CD123+）、門控 mDC（譜系陰性 HLADR+CD11c+）和門控 CD14+ 單核細胞上的 HLA-DR 表達。( b ) 門控 pDC、mDC 和單核細胞上的 CD86 表達。補充 Biobran/MGN-3 的受試者和年齡匹配的對照組的樣本量均為8。使用配對t檢驗（參數(shù)檢驗）計算 Biobran/MGN-3 組和對照組中未活化狀態(tài)與 SARS-CoV-2 活化狀態(tài)之間的p值。

結(jié)果表明，補充Biobran/MGN-3的受試者的外周血單個核細胞（PBMC）顯著提高了漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）的活化程度，并增加了干擾素-α（IFN-α）的分泌。我們還觀察到，服用Biobran/MGN-3的受試者的樹突狀細胞（DC）上HLA-DR（人類白細胞抗原-DR同型）的基線表達更高，趨化因子和細胞因子的分泌增加，以及細胞毒性T細胞的生成顯著增加。

我們的結(jié)果表明，Biobran/MGN-3大和米蕈能夠啟動免疫力，因此可用于增強對SARS-CoV-2感染和其他疾病的免疫反應(yīng)，尤其是在老年人等高危人群中。

參考來源：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542792/

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