公司動(dòng)態(tài)

專訪周輝：信達(dá)生物的加減法 信達(dá)生物腫瘤管線首席研發(fā)官周輝博士強(qiáng)調(diào)，信達(dá)生物將重點(diǎn)發(fā)展“Best-in-Disease”（疾病領(lǐng)域最優(yōu)）的研發(fā)理念，并計(jì)劃到2030年成為國(guó)內(nèi)腫瘤領(lǐng)域的“第一”。信達(dá)生物將推進(jìn)5個(gè)核心分子進(jìn)入國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，其中3個(gè)為腫瘤領(lǐng)域。同時(shí)，信達(dá)生物將自建海外團(tuán)隊(duì)，力求將國(guó)內(nèi)“信達(dá)速度”復(fù)制到全球臨床開發(fā)中。信達(dá)生物的決策文化強(qiáng)調(diào)清晰的戰(zhàn)略牽引和果決的減法決策。

歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)了復(fù)宏漢霖和Organon的POHERDY?（帕妥珠單抗），這是歐洲首個(gè)獲批的PERJETA（帕妥珠單抗）生物類似藥 上海復(fù)宏漢霖與歐加隆宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn) POHERDY（帕妥珠單抗）420 mg/14 mL 注射液，這是歐洲首個(gè)且唯一一個(gè) PERJETA 的生物類似藥，適用于參照藥物的所有適應(yīng)癥。歐加隆的喬·阿齊納羅強(qiáng)調(diào)了這一里程碑在提升 HER2 陽(yáng)性乳腺癌患者治療可及性方面的重要性，尤其是在乳腺癌是歐盟女性中最常見癌癥的背景下。他突出了歐加隆致力于通過(guò)優(yōu)質(zhì)藥物獲取來(lái)支持醫(yī)療可持續(xù)性和推動(dòng)女性健康的承諾。復(fù)宏漢霖的曹平指出，此次歐盟批準(zhǔn)緊隨 POHERDY 獲得美國(guó) FDA 批準(zhǔn)之后，進(jìn)一步擴(kuò)展了其全球獲批生物類似藥的產(chǎn)品組合。這一成就彰顯了他們與歐加隆的緊密合作，體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)卓越和產(chǎn)品質(zhì)量的專注，旨在拓寬患者的治療選擇并惠及醫(yī)療系統(tǒng)。（摘要由動(dòng)脈網(wǎng)AI生成）

三公里健康圈：平安好醫(yī)生如何讓企業(yè)健管“觸手可及” 平安好醫(yī)生通過(guò)“支付方”身份切入企業(yè)健康管理賽道，以“平安圈”生態(tài)整合線下服務(wù)資源，實(shí)現(xiàn)線上線下全場(chǎng)景服務(wù)。2026年第一季度，公司營(yíng)業(yè)收入11.6億元，同比增長(zhǎng)9.1%；凈利潤(rùn)7911.4萬(wàn)元，同比大增138.4%。通過(guò)“四到”服務(wù)體系，平安好醫(yī)生為企業(yè)提供一站式健康管理解決方案，服務(wù)企業(yè)客戶數(shù)超7500家。

復(fù)宏漢霖帕妥珠單抗生物類似藥獲歐盟批準(zhǔn) 4月29日，復(fù)宏漢霖宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)其帕妥珠單抗生物類似藥（商品名：POHERDY）420mg/14mL靜脈注射液的上市許可。該產(chǎn)品是歐洲首個(gè)且目前唯一獲批的帕妥珠單抗生物類似藥，獲批適用于參比制劑的全部適應(yīng)證。 2022年，復(fù)宏漢霖與歐加隆達(dá)成許可與供應(yīng)協(xié)議，授予歐加隆包括帕妥珠單抗生物類似藥在內(nèi)的多款生物類似藥在中國(guó)以外全球范圍內(nèi)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。(界面新聞?dòng)浾?陳楊)

歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)POHERDY作為首個(gè)針對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌的PERJETA生物類似藥 歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)復(fù)宏漢霖和歐加農(nóng)開發(fā)的生物類似藥POHERDY（帕妥珠單抗），這是歐洲首次授權(quán)PERJETA的生物類似藥。這一批準(zhǔn)為HER2陽(yáng)性乳腺癌患者擴(kuò)大了治療選擇。POHERDY適用于與曲妥珠單抗和化療聯(lián)合使用，治療HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性或早期乳腺癌成年患者。該決定基于全面審查，確認(rèn)POHERDY符合安全性、有效性和質(zhì)量的必要標(biāo)準(zhǔn)，臨床研究表明其藥代動(dòng)力學(xué)、安全性特征和治療效果與PERJETA相當(dāng)。通過(guò)提供原研生物藥的替代品，POHERDY旨在增強(qiáng)歐洲醫(yī)療系統(tǒng)中對(duì)關(guān)鍵治療的可及性。該批準(zhǔn)于2026年4月29日宣布。（摘要由動(dòng)脈網(wǎng)AI生成）

普渡制藥被判罰款55億美元，將變賣全部資產(chǎn)，籌措和解賠償金 普渡制藥因向醫(yī)生輸送回扣和隱瞞阿片類藥物濫用問(wèn)題被判罰55億美元，并面臨破產(chǎn)解散。公司將變賣資產(chǎn)籌措74億美元賠償受害者。普渡制藥承認(rèn)兩項(xiàng)違法行為，包括向醫(yī)生輸送回扣和蒙蔽監(jiān)管部門。企業(yè)將于5月1日完成破產(chǎn)重組，轉(zhuǎn)型為非營(yíng)利機(jī)構(gòu)，專注于研發(fā)阿片類藥物成癮治療藥物。

354.6億！2026Q1醫(yī)療健康投融資開門紅，錢都流向了哪里？ 2026年Q1，醫(yī)療健康領(lǐng)域資本市場(chǎng)全面回暖，一級(jí)市場(chǎng)投融資事件與金額顯著增長(zhǎng)，資金向創(chuàng)新藥、高端器械及頭部區(qū)域與產(chǎn)業(yè)園區(qū)集聚。二級(jí)市場(chǎng)呈現(xiàn)“內(nèi)縮外漲”，美股生物科技反彈，國(guó)內(nèi)IPO市場(chǎng)北交所崛起。整體來(lái)看，行業(yè)進(jìn)入以高質(zhì)量創(chuàng)新為核心的穩(wěn)健增長(zhǎng)階段，國(guó)資與市場(chǎng)化機(jī)構(gòu)協(xié)同布局，國(guó)產(chǎn)替代與全球化雙線推進(jìn)。

告別注射恐懼！全球首創(chuàng)鼻噴腎上腺素中國(guó)上市 | 專訪頂峰生物首席執(zhí)行官?gòu)堈\(chéng) 2026年4月，全球首款鼻噴腎上腺素產(chǎn)品“優(yōu)敏速”在中國(guó)上市，填補(bǔ)我國(guó)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)院外急救領(lǐng)域的空白。該產(chǎn)品為FDA批準(zhǔn)的非注射式I型過(guò)敏反應(yīng)急救藥物，由頂峰生物與遠(yuǎn)大醫(yī)藥合作引入。優(yōu)敏速的上市旨在提升公眾對(duì)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的認(rèn)知，并推動(dòng)院外急救體系的建設(shè)。

告別單基因線性思維，首個(gè)人類細(xì)胞“全局遺傳互作圖譜”發(fā)布 研究人員繪制了人類單倍體細(xì)胞的全局遺傳相互作用圖譜，揭示了基因之間的復(fù)雜互動(dòng)關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)，基因與基因之間存在顯著的遺傳相互作用，包括負(fù)向和正向相互作用。這些發(fā)現(xiàn)有助于理解細(xì)胞內(nèi)部的“社交網(wǎng)絡(luò)”，并為癌癥治療和罕見遺傳病的治療提供了新的思路。研究還發(fā)現(xiàn)，酵母和人類細(xì)胞在基因組網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)上存在高度一致的底層法則，這表明生命在應(yīng)對(duì)環(huán)境壓力和維持系統(tǒng)穩(wěn)健性時(shí)，采取了高度保守的網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)方案。

Health Data Science | 綠地暴露與眼及附屬器疾�。夯谇罢靶躁�(duì)列的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 研究發(fā)現(xiàn)，居住地綠地暴露與多種眼疾發(fā)病率存在非線性關(guān)聯(lián)。較高綠地暴露與晶狀體及視網(wǎng)膜疾病有益關(guān)聯(lián)，但可能增加眼瞼及結(jié)膜疾病風(fēng)險(xiǎn)。研究基于UKBiobank逾24萬(wàn)人的前瞻性隊(duì)列，采用Cox模型及中介分析證實(shí)了這一發(fā)現(xiàn)，為環(huán)境層面的眼健康干預(yù)策略提供了流行病學(xué)線索。

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