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筑牢倫理根基，精進(jìn)重癥醫(yī)療醫(yī)患溝通效能

一、ECMO臨床應(yīng)用進(jìn)展與倫理與法律問題

1、ECMO治療中，如何最大化患者的人文關(guān)懷？

E、以上都是

2、ECMO治療中，知情同意的主要挑戰(zhàn)是？

A、患者常無行為能力

3、1975年，首例成功使用ECMO的新生兒病例是由于哪種疾�。�

B、胎糞吸入綜合征

4、ECMO治療中，哪種情況可能導(dǎo)致醫(yī)療無效？

D、患者病情持續(xù)惡化

5、在ECMO治療中，如何確保死亡判定的準(zhǔn)確性？

D、遵循腦死亡標(biāo)準(zhǔn)

二、心血管手術(shù)患者的術(shù)后康復(fù)人文關(guān)懷

1、心臟手術(shù)后，為幫助患者盡快恢復(fù)，應(yīng)鼓勵其進(jìn)行哪種飲食？

B、清淡、易消化飲食

2、人文關(guān)懷在心臟康復(fù)中的核心目的是什么？

C、關(guān)心人、愛護(hù)人、尊重人

3、在心臟康復(fù)過程中，共情（同理心）的作用是什么？

C、幫助護(hù)理人員更好地理解患者需求和情感

4、以下哪項措施不屬于心臟康復(fù)中的人文關(guān)懷？

C、嚴(yán)格限制患者的活動范圍

5、心臟手術(shù)后，患者服用華法林期間，護(hù)理人員應(yīng)重點關(guān)注什么？

C、有無出血傾向

三、醫(yī)患溝通

1、急診患者的溝通的關(guān)鍵要素是？

B、醫(yī)生不僅要有具備優(yōu)質(zhì)的治療技術(shù)，還要有更穩(wěn)定的心態(tài)

2、住院患者的溝通要素哪項正確？

A、適當(dāng)告知患方治療中的風(fēng)險

3、當(dāng)患者對醫(yī)護(hù)人員表達(dá)不滿時，醫(yī)護(hù)人員的正確反應(yīng)是

C、先道歉，然后了解具體原因并解決問題

4、以下哪項不屬于醫(yī)患溝通的基本原則

C、利益最大化原則

5、醫(yī)患溝通中，尊重原則主要體現(xiàn)在？

C、尊重患者的隱私和自主權(quán)

四、ICU心血管患者譫妄預(yù)防與人文關(guān)懷

1、下列哪項不是譫妄診斷量表

E、SOFA評分

2、不是ICU患者譫妄發(fā)病機制的是

E、腦血管意外學(xué)說

3、ICU譫妄評估量表是

B、RASS

4、下列哪項心臟及大血管術(shù)后譫妄分型

C、躁狂型

5、譫妄是指

B、表情淡漠，回答理性，但遲鈍

五、ECMO的臨床應(yīng)用與遠(yuǎn)期隨訪技巧

1、ECMO 肺支持的適應(yīng)癥不包括以下哪項？

D、急性心肌梗死

2、ECMO 在高危 PCI 中的作用不包括以下哪項？

D、替代 PCI 治療

3、VV ECMO 患者的 ICU 和住院時間通常如何？

C、超過一個月

4、ECMO 技術(shù)首次應(yīng)用于成年患者是在哪一年？

C、1972 年

5、成人 ECMO 心臟支持常見疾病中，效果最好的是？

B、心肌炎

六、人工智能、倫理與法律

1、以下哪項不屬于人工智能在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用？

D、智能交通管理

2、以下哪項是人工智能面臨的倫理問題之一？

B、算法的透明度和可解釋性

3、構(gòu)建人工智能倫理與法律雙重規(guī)制機制的原則包括？

B、堅持倫理先行原則

4、以下哪項是人工智能在運行過程中可能存在的侵權(quán)風(fēng)險？

B、侵犯隱私權(quán)

5、“數(shù)字鴻溝”風(fēng)險主要體現(xiàn)在哪方面？

B、社會不平等現(xiàn)象

七、人工心臟圍術(shù)期護(hù)理與心理干預(yù)

1、根據(jù)課件內(nèi)容，LVAD術(shù)后目標(biāo)血壓應(yīng)維持在：

B、65-75mmHg

2、全磁懸浮人工心臟的優(yōu)勢不包括：

D、需要頻繁更換電池

3、術(shù)前臟器功能評估中，左心室輔助裝置治療終末期心力衰竭圍術(shù)期超聲心動圖評價指南（2025版）指出，LVEF低于多少提示心臟功能嚴(yán)重受損：

C、0.3

4、人工心臟的工作原理是：

C、通過將心臟的血流引入人工泵中，再將血流泵入主動脈，從而完全替代心臟“泵”的功能

5、術(shù)后情況及護(hù)理中，容量狀態(tài)評估指標(biāo)不包括：

D、心率

八、新版赫爾辛基宣言解讀

1、新版《赫爾辛基宣言》強調(diào)，醫(yī)生和其他研究者開展研究時，需考慮所在國及多國的什么規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)？

C、倫理、法律與監(jiān)管

2、《赫爾辛基宣言》第一版于哪一年在芬蘭赫爾辛基通過并發(fā)布？

A、1964 年

3、對于醫(yī)學(xué)研究中代表性不足的群體，新版《赫爾辛基宣言》的要求是？

B、適當(dāng)提供參與研究機會

4、2024 版《赫爾辛基宣言》提到，在突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間，堅持宣言倫理原則的態(tài)度是？

C、必須堅持

5、024 版《赫爾辛基宣言》中，醫(yī)學(xué)研究的設(shè)計與實施應(yīng)避免或盡量減少對什么的危害？

C、環(huán)境

九、生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)研究倫理審查相關(guān)法律法規(guī)解讀（上）

1、《科技進(jìn)步法》要求科研機構(gòu)建立的科技倫理機制是？

B、主體責(zé)任明確的審查制度

2、《刑法》中關(guān)于非法采集人類遺傳資源的量刑標(biāo)準(zhǔn)是？

B、3年以下或3-7年有期徒刑

3、《醫(yī)師法》規(guī)定醫(yī)師開展醫(yī)療器械臨床試驗時，必須遵守的核心要求是？

B、遵守醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范并通過倫理審查

4、根據(jù)《數(shù)據(jù)安全法》，醫(yī)療機構(gòu)處理研究數(shù)據(jù)時的法定義務(wù)是？

B、建立訪問權(quán)限控制體系

5、《生物安全法》對人類遺傳資源管理的核心要求是？

B、建立全流程監(jiān)管制度保障生物安全

十、生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)研究倫理審查相關(guān)法律法規(guī)解讀（下）

1、倫理委員會審查藥物臨床試驗方案時，必須評估的內(nèi)容是？

C、方案的科學(xué)性與倫理性

2、醫(yī)療器械臨床試驗中，屬于高風(fēng)險類別的是？

C、第三類醫(yī)療器械

3、以下哪種情況可免除人類遺傳資源采集的知情同意？

B、樣本來自匿名捐贈且無法追溯

4、《人類遺傳資源管理條例實施細(xì)則》規(guī)定，能力審查委員會備案的部門是？

B、國務(wù)院科技主管部門

5、干細(xì)胞臨床研究資料保存的最短期限是？

E、30年

十一、心血管產(chǎn)品臨床試驗的知情同意與倫理

1、倫理審查面臨的主要問題不包括？

C、研究人員不足

2、倫理審查初始審查申請不包含以下哪項材料？

C、研究項目市場前景分析

3、倫理審查流程順序正確的是？

B、受理 - 處理 - 審查 - 傳達(dá)決定 - 文件存檔

4、以下哪種因素與接受 ECLS 治療的嚴(yán)重 ARDS 患者較高存活率相關(guān)？

D、年齡較�。�18 - 49 歲）和體重較重

5、2024 版《赫爾辛基宣言》將 “受試者” 統(tǒng)一改為？

B、參與者