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Cell:湘雅醫(yī)院羅湘杭團(tuán)隊(duì)等新揭示高溫加劇代謝紊亂和肥胖的新機(jī)制,而維生素A是解藥

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撰文丨王聰

編輯丨王多魚(yú)

排版丨水成文

隨著全球變暖,氣溫持續(xù)升高,極端高溫天氣愈發(fā)常見(jiàn),熱應(yīng)激相關(guān)的慢性健康問(wèn)題也開(kāi)始日益普遍。然而,熱應(yīng)激是否會(huì)對(duì)代謝健康產(chǎn)生長(zhǎng)期影響,目前尚不明確。

2026 年 4 月 21 日,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院羅湘杭教授、黃燕教授及山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院趙家軍教授作為共同通訊作者,在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊Cell發(fā)表了題為:A skin-hypothalamus axis couples heat stress and metabolic dysfunction 的研究論文。

這項(xiàng)研究首次揭示了一個(gè)驚人機(jī)制——熱應(yīng)激會(huì)通過(guò)KLK14依賴的表觀遺傳重編程,在下丘腦的特定細(xì)胞中留下持久的“熱記憶”,從而讓你在后續(xù)面對(duì)高脂飲食時(shí),更容易發(fā)生代謝紊亂和內(nèi)臟脂肪堆積,而維生素 A則通過(guò)抑制 KLK14 的產(chǎn)生來(lái)阻斷這一過(guò)程,改善熱應(yīng)激誘導(dǎo)的小鼠和人類(lèi)的代謝紊亂。

總的來(lái)說(shuō),這項(xiàng)研究研究揭示了連接“熱記憶”與代謝功能障礙的“皮膚-下丘腦”信號(hào)軸,表明了全球變暖正在加劇代謝性疾病的發(fā)展,也為未來(lái)應(yīng)對(duì)氣候變化帶來(lái)的健康挑戰(zhàn)提供了一種低成本的解決方法。



該研究的核心發(fā)現(xiàn):

  • 熱應(yīng)激通過(guò)皮膚-下丘腦信號(hào)軸引發(fā)長(zhǎng)期代謝功能障礙;

  • 皮膚來(lái)源的 KLK14 在下丘腦 LRRC7? 星形膠質(zhì)細(xì)胞中建立表觀遺傳“熱記憶”;

  • LRRC7? 星形膠質(zhì)細(xì)胞通過(guò)合成 GABA 抑制 PVNOXT 神經(jīng)元,從而促進(jìn)脂肪沉;

  • 維生素 A 能夠降低 KLK14 水平并改善小鼠和人類(lèi)的代謝損傷。

核心發(fā)現(xiàn):熱應(yīng)激的代謝印記

傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,高溫只是短期影響體溫和能量消耗。但這項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn),慢性熱暴露具有長(zhǎng)期的“代謝印記”效應(yīng)。

研究團(tuán)隊(duì)首先在小鼠模型中發(fā)現(xiàn),經(jīng)歷一周的 37°C 熱應(yīng)激(Heart Stress)的小鼠,即使恢復(fù)正常溫度生活兩周后,再給予高脂飲食,它們會(huì)比未經(jīng)歷熱應(yīng)激的小鼠體重增加更多、出現(xiàn)更嚴(yán)重的葡萄糖不耐受和胰島素抵抗,內(nèi)臟脂肪也顯著堆積。更關(guān)鍵的是,這種代謝易感性具有“記憶”特性。即使熱應(yīng)激結(jié)束 8 周后,這種效應(yīng)依然存在。

更重要的是,研究團(tuán)隊(duì)還在針對(duì)中國(guó)長(zhǎng)沙地區(qū)的 342 名外賣(mài)騎手的前瞻性觀察研究中進(jìn)一步印證:夏季累積暴露于高溫(特別是 ≥37°C)的工作時(shí)間,與他們的后續(xù)體重、體重指數(shù)(BMI)、內(nèi)臟脂肪面積以及胰島素抵抗指數(shù)的長(zhǎng)期升高顯著正相關(guān)。

機(jī)制揭秘:皮膚-下丘腦信號(hào)軸

那么,皮膚感受到的熱信號(hào),是如何被傳遞并“記住”,進(jìn)而影響全身代謝的呢?

研究團(tuán)隊(duì)描繪出了一條清晰的分子與神經(jīng)環(huán)路——

1、皮膚啟動(dòng)信號(hào):熱應(yīng)激會(huì)特異性激活皮膚表皮角質(zhì)形成細(xì)胞,大量分泌一種叫做激肽釋放酶 14(KLK14) 的蛋白進(jìn)入血液循環(huán)。

2、下丘腦細(xì)胞熱記憶:循環(huán)系統(tǒng)中的 KLK14 能夠進(jìn)入大腦,并特異性地作用于下丘腦室旁核(PVN)中一類(lèi)表達(dá) LRRC7 蛋白的星形膠質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞在 KLK14 的作用下,發(fā)生了持久的表觀遺傳改變(染色質(zhì)可及性增加),形成了“熱記憶”。

3、神經(jīng)環(huán)路被抑制:攜帶“熱記憶”的 LRRC7? 星形膠質(zhì)細(xì)胞功能發(fā)生改變,它們會(huì)通過(guò) ALKBH1 介導(dǎo)的表觀遺傳修飾,促進(jìn) γ-氨基丁酸(GABA)的合成。釋放的 GABA 會(huì)抑制其鄰近的、本應(yīng)促進(jìn)脂肪分解的下丘腦室旁核中的催產(chǎn)素神經(jīng)元(PVNOXT)的活動(dòng)。

4、代謝失調(diào)形成:PVNOXT 神經(jīng)元活動(dòng)被抑制,導(dǎo)致支配脂肪組織的交感神經(jīng)驅(qū)動(dòng)減弱。這使得白色脂肪組織(尤其是內(nèi)臟脂肪)的脂解作能力下降,脂肪酸氧化利用減少,最終導(dǎo)致脂肪堆積和全身代謝紊亂。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),這個(gè)過(guò)程就是——高溫(觸發(fā)因素)→ 皮膚釋放 KLK14(信使)→ 下丘腦LRRC7? 星形膠質(zhì)細(xì)胞被“編程”(形成記憶)→ 抑制“燃脂”神經(jīng)元(下達(dá)錯(cuò)誤指令)→ 脂肪分解受阻、堆積→代謝紊亂失調(diào)。

干預(yù)希望:維生素 A 是“解藥”

既然 KLK14 是啟動(dòng)這一有害信號(hào)軸的關(guān)鍵,那么降低 KLK14 水平能否逆轉(zhuǎn)代謝損害呢?

研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)皮膚單細(xì)胞 RNA 測(cè)序發(fā)現(xiàn),在高溫條件下,角質(zhì)形成細(xì)胞中的視黃酸反應(yīng)呈負(fù)向富集,且高溫降低了皮膚中的視黃醇水平。這種反應(yīng)似乎是皮膚的一種“自救”機(jī)制:皮膚迅速動(dòng)員維生素 A及其衍生物來(lái)清除過(guò)量的活性氧。

研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),維生素 A 治療抑制了高溫條件下角質(zhì)形成細(xì)胞中 KLK14 的生成。為了在體內(nèi)研究維生素 A 的效果,研究團(tuán)隊(duì)小鼠在高溫期間每天補(bǔ)充維生素 A,結(jié)果顯示,維生素 A 補(bǔ)充劑降低了血清 KLK14 水平,有效改善了小鼠后續(xù)出現(xiàn)的高脂飲食誘導(dǎo)的體重增加、葡萄糖不耐受和脂肪肝等代謝問(wèn)題。

為探究維生素 A 是否能減輕熱記憶加速的人體代謝功能障礙,研究團(tuán)隊(duì)招募了 68 名健康外賣(mài)騎手,他們被被隨機(jī)分配接受安慰劑或維生素 A(每天補(bǔ)充 5000 國(guó)際單位的維生素 A),共有 59 名外賣(mài)騎手完成了研究(維生素 A 組 29 人;安慰劑組 30 人),且兩組的總工作時(shí)間和高溫暴露強(qiáng)度相當(dāng)。結(jié)果顯示,維生素 A 使高溫暴露后的 KLK14 上升幅度降低,相比安慰劑組,維生素 A 組的體重增加更低,維生素 A 組的腰圍、腹部脂肪面積、空腹胰島素和胰島素抵抗指數(shù)的增加幅度也更小。

這些結(jié)果表明了維生素 A 在抑制 KLK14 以及緩解熱應(yīng)激引起的小鼠和人類(lèi)代謝功能障礙方面的作用。


這些結(jié)果提示我們,維生素 A可能通過(guò)抑制 KLK14 的產(chǎn)生,切斷了“皮膚-下丘腦”有害信號(hào)軸的啟動(dòng)環(huán)節(jié),從而發(fā)揮了保護(hù)作用。這為預(yù)防和干預(yù)熱應(yīng)激相關(guān)的代謝性疾病提供了一個(gè)簡(jiǎn)單而潛在的營(yíng)養(yǎng)策略。

總結(jié)與展望

這項(xiàng)研究具有多項(xiàng)重要意義:

  • 理論突破:首次確立了“皮膚-下丘腦”信號(hào)軸作為熱應(yīng)激影響長(zhǎng)期代謝健康的核心通路,揭示了環(huán)境溫度通過(guò)表觀遺傳編程影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),進(jìn)而調(diào)控全身能量平衡的新機(jī)制。

  • 現(xiàn)實(shí)關(guān)聯(lián):在全球氣候變暖的背景下,該研究為理解高溫如何加劇肥胖、糖尿病等代謝性疾病的流行提供了直接的生物學(xué)解釋。

  • 轉(zhuǎn)化前景:發(fā)現(xiàn)了 KLK14 這一關(guān)鍵靶點(diǎn)和維生素 A 這一潛在干預(yù)手段,為開(kāi)發(fā)針對(duì)熱相關(guān)代謝紊亂的預(yù)防和治療策略指明了新方向。

未來(lái),進(jìn)一步深入研究 KLK14 的調(diào)控機(jī)制、尋找更特異性的抑制劑,以及探索其他可能切斷這一有害信號(hào)軸的生活方式或藥物干預(yù),都將是我們應(yīng)對(duì)“熱應(yīng)激”挑戰(zhàn)的重要課題。

論文鏈接

https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.03.045


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