(醫(yī)藥健聞2026年4月13日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 百時(shí)美施貴寶 百時(shí)美施貴寶第三屆“創(chuàng)至新·合致遠(yuǎn)”中國合作周4月8日在北京啟幕。期間，百時(shí)美施貴寶圍繞開放創(chuàng)新與生態(tài)合作，開展了一系列活動(dòng)，包括正式啟用公司在中國的首個(gè)創(chuàng)新中心，成功舉辦第三屆創(chuàng)新論壇，并達(dá)成了多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。百時(shí)美施貴寶在北京設(shè)立的中國創(chuàng)新中心將與上海研發(fā)創(chuàng)新中心協(xié)同聯(lián)動(dòng)，成為加速科學(xué)創(chuàng)新的“雙引擎”。中國創(chuàng)新中心將聚焦腫瘤學(xué)、血液學(xué)、免疫學(xué)、心血管、神經(jīng)科學(xué)五大領(lǐng)域，以及蛋白質(zhì)降解、放射性藥物、細(xì)胞療法三大治療模態(tài)。百時(shí)美施貴寶還與粵港澳大灣區(qū)國際臨床試驗(yàn)所達(dá)成利用真實(shí)世界數(shù)據(jù)探索新藥注冊創(chuàng)新路徑的合作意向。此外，還簽署了三項(xiàng)戰(zhàn)略合作備忘錄，分別聚焦商業(yè)保險(xiǎn)支持創(chuàng)新藥多元支付、藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)政策研究、多層次醫(yī)療保障與藥品價(jià)格機(jī)制建設(shè)。 DePuy Synthes DePuy Synthes旗下又一本土化成果PUREVUE AIO 三合一4K超高清攝像控制系統(tǒng)正式完成制造及交付，并于產(chǎn)品下線首月全面啟動(dòng)商業(yè)化裝機(jī)和臨床落地應(yīng)用。PUREVUE AIO集光源、攝像、圖文數(shù)字管理于一體，提供超高清影像支持，為高質(zhì)量關(guān)節(jié)鏡手術(shù)保駕護(hù)航。目前，該系統(tǒng)已在全國包括南通大學(xué)附屬醫(yī)院、濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院、鄂州市中心醫(yī)院等全國多家重點(diǎn)醫(yī)院順利完成首批裝機(jī)，標(biāo)志著這款本土化骨科創(chuàng)新設(shè)備在中國正式進(jìn)入臨床應(yīng)用新階段。 阿斯利康 4月11日，阿斯利康與《醫(yī)師報(bào)》共同主辦的2026呼吸健康與氣道疾病國際論壇在上海召開，共話中外臨床經(jīng)驗(yàn)和創(chuàng)新理念，共譜慢性氣道疾病防治全新篇章。論壇通過主會(huì)場及慢阻肺病心肺、哮喘、上皮科學(xué)-聯(lián)合氣道疾病、兒科四大專題分會(huì)場，聚焦哮喘、慢阻肺病、慢性鼻竇炎伴鼻息肉等氣道疾病的最新診療進(jìn)展與臨床實(shí)踐，探討氣道疾病全程管理策略。在論壇的慢阻肺病心肺專題分會(huì)場，由多學(xué)科專家組成的“中國慢阻肺病心肺風(fēng)險(xiǎn)工作組”正式成立——旨在加強(qiáng)呼吸與心血管學(xué)科的合作，共同應(yīng)對慢阻肺病“心肺風(fēng)險(xiǎn)”帶來的臨床挑戰(zhàn)，推動(dòng)建立多學(xué)科協(xié)同、全病程管理的“心肺共管”模式。 德達(dá)醫(yī)療 心血管介入領(lǐng)域?qū)＜医饾蓪幗淌谡郊尤肷虾５逻_(dá)心血管醫(yī)院，出任醫(yī)療副院長兼心內(nèi)科主任。金澤寧教授在心血管介入領(lǐng)域有近30年臨床經(jīng)驗(yàn)，曾任首都醫(yī)科大學(xué)心臟病學(xué)系副主任及北京天壇醫(yī)院心臟及大血管病中心學(xué)科帶頭人。他是歐洲心臟病學(xué)會(huì)委員（FESC），北京醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)常務(wù)委員，同時(shí)擔(dān)任日本CCT及美國TCT年會(huì)國際主席團(tuán)成員、中國介入心臟病學(xué)大會(huì)（CIT）主席團(tuán)成員。他專注于復(fù)雜冠心病介入、慢性完全閉塞病變（CTO）及結(jié)構(gòu)性心臟病介入治療，累計(jì)完成各類介入手術(shù)逾萬例。 丹納赫與GE醫(yī)療 在第93屆中國國際醫(yī)療器械博覽會(huì)（CMEF），丹納赫集團(tuán)旗下的貝克曼庫爾特與全球精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)GE醫(yī)療達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將聯(lián)合開展針對阿爾茨海默病的本土化科研和臨床實(shí)用性研究，共同探索并建立適合中國人群的神經(jīng)退行性疾病診療路徑，推動(dòng)中國阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的精準(zhǔn)診療進(jìn)程。此次達(dá)成的戰(zhàn)略合作旨在整合雙方在體外診斷與高端醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域的核心優(yōu)勢，構(gòu)建“血液篩查-影像精準(zhǔn)診斷”一體化創(chuàng)新診療路徑。 飛利浦 飛利浦亮相第93屆中國國際醫(yī)療器械博覽會(huì)（CMEF）。本次展臺(tái)設(shè)置精準(zhǔn)診斷港、介入領(lǐng)航艙、急危重癥站、呼吸睡眠站、個(gè)人關(guān)護(hù)圈、創(chuàng)新服務(wù)站及創(chuàng)新未來實(shí)驗(yàn)室等七大核心展區(qū)，呈現(xiàn)50余款創(chuàng)新產(chǎn)品和平臺(tái)化解決方案。其中20款由人工智能（AI）深度賦能。CMEF期間，飛利浦首次設(shè)立“創(chuàng)新未來實(shí)驗(yàn)室”，集中展示未來三年即將上市的前瞻解決方案，還發(fā)布了多款深度賦能臨床的AI和平臺(tái)化創(chuàng)新解決方案，例如Innovation AI3超腦平臺(tái)、Azurion S全域AI智能導(dǎo)管室、EPIQ CVx Transcend、中國首發(fā)的Deep CT、可視化仿真Avatar。 西門子醫(yī)療 西門子醫(yī)療亮相第93屆中國國際醫(yī)療器械博覽會(huì)（CMEF），集中展示近50款創(chuàng)新產(chǎn)品、重大疾病診療一體化解決方案及綠色可持續(xù)發(fā)展最新實(shí)踐。其中，介觀磁共振MAGNETOM Cima.X系統(tǒng)搭載雙200超高梯度場，突破性地實(shí)現(xiàn)磁共振介觀成像。在心腦血管治療方面，公司今年首次展示全新的“全域介入生態(tài)圈”。光子計(jì)數(shù)CT家族兩款新品NAEOTOM Alpha.Pro和NAEOTOM Alpha.Prime、Nexaris多影像融合一站式復(fù)合手術(shù)室；針對腫瘤診療的前列腺癌全流程多模態(tài)AI解決方案、懸停焦點(diǎn)斷層乳腺機(jī)MAMMOMAT B.brilliant、高端放療模擬定位CT SOMATOM go.Open Pro；應(yīng)用于診療一體化的時(shí)空凍結(jié)超高端分子影像系統(tǒng)Biograph Mission等也進(jìn)行展出。 富士膠片 在第93屆中國國際醫(yī)療器械（春季）博覽會(huì)（CMEF），富士膠片（中國）集中展示了旗下內(nèi)鏡及超聲等多元醫(yī)療健康產(chǎn)品與解決方案。富士膠片（中國）重點(diǎn)帶來了兩款國產(chǎn)新品：ELUXEO 8000 內(nèi)鏡系統(tǒng)和ARIETTA 650超聲診斷系統(tǒng)。圍繞臨床診療全流程，富士膠片（中國）展臺(tái)精心打造了六大主題體驗(yàn)區(qū)：消化內(nèi)鏡、呼吸內(nèi)鏡、耳鼻喉鏡、智慧內(nèi)鏡中心、超聲及臨床POC。展臺(tái)重點(diǎn)展示了覆蓋多科室的醫(yī)療解決方案，呈現(xiàn)“診療一體化”布局。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 拜耳宣布，公司影像診斷業(yè)務(wù)旗下MEDRAD Mark 7 Arterion高壓造影注射系統(tǒng)于2026年4月3日正式獲得北京市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證，標(biāo)志著拜耳影像診斷設(shè)備本地化生產(chǎn)取得新里程碑。作為北京市藥監(jiān)局項(xiàng)目制管理支持的進(jìn)口轉(zhuǎn)國產(chǎn)項(xiàng)目之一，MEDRAD Mark 7 Arterion在28個(gè)工作日內(nèi)取得了檢測報(bào)告，并通過“零發(fā)補(bǔ)”于8個(gè)工作日完成注冊審評審批，加速該產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)化。 羅氏診斷宣布國產(chǎn)cobas t 711凝血自動(dòng)化解決方案正式獲批。國產(chǎn)cobas t 711憑借一系列核心技術(shù)優(yōu)勢，為凝血檢測帶來了革命性突破：憑借獨(dú)有的自動(dòng)復(fù)溶與試劑預(yù)處理技術(shù)，將手工操作時(shí)間驟降90%，徹底告別試劑浪費(fèi)與人為失誤。此次國產(chǎn)cobas t 711將在位于蘇州的羅氏診斷亞太生產(chǎn)基地和研發(fā)中心進(jìn)行投產(chǎn)。 由百濟(jì)神州與安進(jìn)公司（Amgen）共同負(fù)責(zé)在中國大陸開發(fā)和商業(yè)化的靶向DLL3和CD3的雙特異性T細(xì)胞銜接器（TCE）抗體安泰適（注射用塔拉妥單抗），經(jīng)優(yōu)先審評程序獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)，用于既往接受過至少2種系統(tǒng)性（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 海思科與艾伯維（AbbVie）簽訂獨(dú)占許可協(xié)議，授予艾伯維在除中國大陸、香港特別行政區(qū)及澳門特別行政區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化Nav1.8項(xiàng)目的獨(dú)家權(quán)利。作為對外許可交易對價(jià)一部分，公司將從艾伯維獲得Nav1.8項(xiàng)目授權(quán)許可費(fèi)，包括3,000萬美元的首付款及最高7.15億美元的額外里程碑付款。此外，艾伯維還將會(huì)支持授權(quán)品種Nav1.8抑制劑在合作項(xiàng)下開發(fā)至臨床概念驗(yàn)證的一定的研發(fā)成本。 葛蘭素史克（GSK）宣布其創(chuàng)新生物制德莫奇單抗獲NMPA批準(zhǔn)，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者，成為中國首個(gè)且目前唯一用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的超長效生物制劑。 臨床后期生物制藥公司OncoC4 Inc.宣布，其在研阿爾茨海默病（AD）創(chuàng)新療法ONC-841獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗(yàn)（IND）批準(zhǔn)后，已完成1/2期臨床試驗(yàn)的首例參與者給藥。ONC-841是全球首個(gè)且唯一進(jìn)入臨床開發(fā)階段的SIGLEC 10單克隆抗體。該藥物最初針對實(shí)體瘤開發(fā)，目前針對實(shí)體瘤的研究正處于全球臨床2期階段。