摘要：吉利德科學(xué)正式行使期權(quán)，向 Kymera Therapeutics 支付 4500 萬美元，獲得其臨床前口服 CDK2 分子膠降解劑 KT-200 的全球獨家權(quán)益。加上 2025 年 6 月支付的 4000 萬美元期權(quán)費，Kymera 已從該合作中入賬 8500 萬美元，未來還可獲得最高 6.65 億美元的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑。吉利德將全面接手后續(xù)研發(fā)，計劃于 2027 年提交 IND 申請。4500 萬落袋，半年前的期權(quán)兌現(xiàn)

4 月 9 日的官宣來得很干脆。吉利德沒有拖泥帶水，拿到 Kymera 提交的數(shù)據(jù)包后，第一時間拍板行權(quán)。

說起來，這筆交易的伏筆早在去年 6 月就埋下了。當(dāng)時吉利德先付 4000 萬美元，鎖定了 KT-200 的獨家選擇權(quán)。之后的十個月里，Kymera 埋頭做發(fā)現(xiàn)和臨床前研究，攢出了完整的數(shù)據(jù)包，雙方也敲定了最終的開發(fā)候選分子。

對 Kymera 來說，這是一筆實打?qū)嵉默F(xiàn)金流。4500 萬美元的行權(quán)款，直接讓這筆合作的前期收入翻了一倍多。而對吉利德來說，用不算高的成本，把一個有潛力的早期項目收入囊中，怎么看都是劃算的買賣。

KT-200：低納摩爾級降解，瞄準(zhǔn)實體瘤

KT-200 是一款口服的 CDK2 分子膠降解劑。和傳統(tǒng)的小分子抑制劑不同，它能誘導(dǎo)靶蛋白被蛋白酶體降解，而不只是阻斷其功能。

Kymera 披露的臨床前數(shù)據(jù)很亮眼，KT-200 能實現(xiàn)低納摩爾級別的 CDK2 降解。這個靶點在乳腺癌等多種實體瘤中異常激活，一直是藥企爭搶的熱門方向。分子膠的優(yōu)勢，在于能降解那些傳統(tǒng)抑制劑難以靶向的蛋白，同時可能帶來更好的選擇性。

現(xiàn)在接力棒已經(jīng)交到了吉利德手里。接下來所有的 IND enabling 研究都將由吉利德主導(dǎo)，目標(biāo)是明年提交臨床試驗申請。坦白講，臨床前數(shù)據(jù)再好看，也得過了人體試驗這一關(guān)才算數(shù)。

吉利德的腫瘤管線，持續(xù)補倉

這已經(jīng)是吉利德近半年來，在腫瘤領(lǐng)域落下的又一枚棋子。

最近一年，吉利德的交易動作格外頻繁，一直在瘋狂擴充自己的腫瘤管線。分子膠降解劑更是它重點押注的方向，先后和多家 biotech 達成了合作。

我更愿意相信，吉利德現(xiàn)在的策略非常務(wù)實。它不再執(zhí)著于從零開始做早期發(fā)現(xiàn)，而是通過期權(quán)合作的方式，用小錢鎖定大量早期項目。哪個項目的數(shù)據(jù)好，就行權(quán)接過來繼續(xù)推進；數(shù)據(jù)不行，就及時止損，風(fēng)險被分?jǐn)偟煤鼙　?/p>

這種 “廣撒網(wǎng)、精捕撈” 的模式，在當(dāng)下的 biotech 市場格外吃香。畢竟早期研發(fā)的不確定性太高，與其自己賭，不如讓 biotech 先把路探清楚。

現(xiàn)在 KT-200 已經(jīng)正式加入吉利德的管線大軍。它能不能在擁擠的 CDK2 賽道里跑出差異化，能不能成為吉利德下一個腫瘤重磅產(chǎn)品，還要等明年的臨床數(shù)據(jù)出來，才能見分曉。

參考來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-pays-kymera-45m-glue-preclinical-protein-degrader-burgeoning-oncology-pipeline

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