舊夢 | 撰文

在全球創(chuàng)新藥的棋局中，高管的履新往往是一張絕佳的“晴雨表”，它能透視出一家公司的管線潛力，也能反映出一些制藥領(lǐng)域老兵們對未來行業(yè)水溫的判斷。

2026年2月，君圣泰醫(yī)藥（2511.HK）宣布了一項重磅人事任命：Filip Surmont博士正式出任首席醫(yī)學(xué)官（CMO）。

對于熟悉心血管、腎臟與代謝臨床領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)人士來說，這是一個頗具分量的名字。在過去30年的職業(yè)生涯中，F(xiàn)ilip Surmont曾在惠氏、輝瑞、阿斯利康等跨國巨頭擔(dān)任高級醫(yī)學(xué)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)。他最令人矚目的成就之一，是深度參與并推動了SGLT-2抑制劑達格列凈的全球戰(zhàn)略開發(fā)。在跨職能、跨地域團隊的緊密協(xié)作下，他助力達格列凈在全球崛起，并一步步接近代謝領(lǐng)域的“藥王”（2025年銷售84.05億美元）寶座。

然而，值得關(guān)注的是，就在幾個月前，君圣泰醫(yī)藥的核心產(chǎn)品HTD1801剛剛在2型糖尿病（T2DM）的頭對頭III期臨床中，在多項關(guān)鍵心血管、腎臟及代謝指標(biāo)上擊敗了達格列凈。

從昔日“藥王”的操盤手，轉(zhuǎn)身加入這家?guī)е疤魬?zhàn)者”姿態(tài)的中國創(chuàng)新藥企，F(xiàn)ilip Surmont的選擇絕非偶然。吸引他跨越舒適區(qū)的，除了HTD1801在降糖層面的優(yōu)異表現(xiàn)，還在于這款新分子實體在心腎代謝系統(tǒng)疾病（CKM）這一廣闊水域，尤其是在慢性腎?。–KD）中，展現(xiàn)出的驚人潛力與底層機制突破。

打破臨床“妥協(xié)心理”：慢性腎病需要真正的逆轉(zhuǎn)

在醫(yī)學(xué)界，慢性腎?。–KD）一直是一個令人感到無奈的領(lǐng)域。腎功能一旦開始受損，往往會隨著時間的推移逐漸衰竭，患者最終大概率要面臨透析或腎移植的命運。

“對于這類疾病的治療，目前在醫(yī)生、患者甚至護理人員中間，普遍存在著一種很強的妥協(xié)心理?！?/strong>Filip Surmont在談及CKD現(xiàn)狀時一針見血，“大家漸漸形成了一種慣性認知，認為隨著年齡的增長，腎功能不斷惡化是理所當(dāng)然的。這就是我一直以來努力想要改變的觀念，無論是現(xiàn)在，還是以前在MNC工作時，都在試圖打破這種妥協(xié)?！?/p>

目前臨床上的標(biāo)準(zhǔn)治療手段，包括ACEI/ARB類藥物以及近年大熱的SGLT-2抑制劑，其核心作用多停留在“減速”層面，仍難以阻止或逆轉(zhuǎn)其根本病理過程。它們能顯著延緩估算腎小球濾過率（eGFR）的下降斜率，為患者爭取時間，但無法從根本上改變腎功能最終走向衰竭的終點軌跡。

CKD從來就不是一個單一維度的疾病。以2型糖尿病引發(fā)的腎?。―KD）為例，除了由代謝問題驅(qū)動的病理因素以外，還摻雜了極其復(fù)雜的血流動力學(xué)紊亂、慢性炎癥、纖維化以及其他非糖尿病因素，這些因素相互影響，使疾病預(yù)后惡化。

現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物往往只能“單點爆破”，側(cè)重于調(diào)節(jié)血流動力學(xué)或單一的代謝通路，難以全面應(yīng)對腎臟微環(huán)境中這種錯綜復(fù)雜的炎性損傷。

深入微觀世界：“代謝抗炎”如何重塑腎臟結(jié)構(gòu)

HTD1801的出現(xiàn)，為打破這種僵局提供了一把全新的鑰匙。

作為君圣泰醫(yī)藥自主研發(fā)的口服抗炎及代謝調(diào)節(jié)劑，HTD1801在微觀機制上展現(xiàn)出了與傳統(tǒng)藥物截然不同的穿透力。它并非單一機制，而是通過激活AMPK（腺苷酸活化蛋白激酶）并抑制NLRP3炎癥小體，形成了一套“雙管齊下”的組合拳。

Filip Surmont對這一機制背后的科學(xué)邏輯充滿信心：“這種藥物在兩個關(guān)鍵層面同時起作用：它在控制血糖之外，從源頭改善了整體代謝效率；同時，它又直接撲滅了導(dǎo)致器官受損的底層慢性炎癥?！?/strong>

在藥物機理的深度解剖上，HTD1801的這種雙重機制能夠精準(zhǔn)下沉到腎臟的各個微觀結(jié)構(gòu)中?！斑@在腎臟的各個層面都有體現(xiàn)，”Filip Surmont解釋道，“無論是負責(zé)過濾的腎小球、支撐結(jié)構(gòu)的腎間質(zhì)、負責(zé)重吸收的腎小管，甚至是在維持濾過屏障最關(guān)鍵的足細胞層面，AMPK激活與NLRP3抑制的雙重作用都發(fā)揮了超出預(yù)期的保護效果?！?/p>

這套從代謝源頭到器官結(jié)構(gòu)的理論設(shè)計，最終在臨床數(shù)據(jù)上證明了自己。

在2025年美國腎臟病學(xué)會（ASN）年會上，君圣泰醫(yī)藥在最新突破性專場發(fā)布了一項針對T2DM伴發(fā)輕度腎損傷患者的Ⅲ期研究數(shù)據(jù)。結(jié)果令業(yè)界矚目：與安慰劑組相比，HTD1801組患者年化eGFR斜率的差異高達+9.81ml/（min·1.73m2）/年。

在腎臟科醫(yī)生的眼里，eGFR曲線上出現(xiàn)“正斜率”是一個極具震撼力的信號。這釋放了一個極具潛力的“早期結(jié)構(gòu)性修復(fù)信號”。

“接下來我們要做的，是證明這種在糖尿病腎病中觀察到的eGFR修復(fù)效應(yīng)，同樣適用于非糖尿病驅(qū)動的CKD患者?！盕ilip Surmont透露，相關(guān)的臨床研究正在緊鑼密鼓地推進，將有更多詳實的數(shù)據(jù)來驗證這一跨病因的治療潛力。

從“救急”到“預(yù)防”：推動心腎代謝的整體觀

Filip Surmont的加入，帶給君圣泰醫(yī)藥的遠不止是臨床試驗的管理經(jīng)驗，更有一種跳出單藥視角的“造局者”思維。

在他的職業(yè)生涯中，最輝煌的一頁莫過于推動并改寫了全球哮喘的治療指南。過去，醫(yī)學(xué)界對哮喘的常規(guī)處理是平時不用藥，等到發(fā)作、呼吸困難時再用短效支氣管擴張劑來“救急”。Filip Surmont敏銳地提出并驗證了“抗炎緩解劑（AIR）”策略，是一種以吸入性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合支氣管擴張劑作為緩解用藥的現(xiàn)代哮喘管理策略，在每次用藥中同時應(yīng)對急性支氣管痙攣與氣道炎癥，突破了傳統(tǒng)依賴短效支氣管擴張劑的治療模式。這一策略最終影響了全球約1.2億患者，重塑了該領(lǐng)域的治療準(zhǔn)則。

如今面對CKD，他看到了同樣的破局機會。

鑒于HTD1801具備修復(fù)輕度腎損傷的潛力，未來的臨床指南完全有理由建議：在患者的eGFR仍處于較高水平時，便及早啟動治療。通過在疾病早期就鎖定一條正向的腎功能恢復(fù)曲線，有希望讓絕大部分患者徹底擺脫透析的陰影。

從醫(yī)療衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)的頂層算盤來看，這相當(dāng)于重構(gòu)了醫(yī)療支出的流向：將原本被迫用于支付昂貴晚期救治（如透析、心衰搶救）的被動資金，轉(zhuǎn)移到了極具性價比的早期治療上，從而為全社會節(jié)省下巨額的醫(yī)保成本，并減輕患者晚期治療的經(jīng)濟負擔(dān)。

與此同時，F(xiàn)ilip Surmont極其看重“心腎代謝（CKM）”的整體治理觀念。隨著HTD1801這種多效合一的藥物走向成熟，未來的醫(yī)生將不再拘泥于單一維度的管窺之見。

“我理想中的情況是，所有處理心血管、代謝、腎臟、肝臟甚至肥胖的醫(yī)生，都能以一種整體思維來看待眼前的患者。”他直言不諱地指出目前的臨床割裂現(xiàn)象，“eGFR并不是心內(nèi)科的常規(guī)檢查項目，但在底層機理上，心臟與腎功能異常本質(zhì)上源于相同的疾病進程，因此以整體思維來看待患者至關(guān)重要。”

他曾在中國推廣達格列凈時做過一個成功的試驗：要求合作醫(yī)院的心內(nèi)科醫(yī)生在接診時必須測量患者的eGFR。僅僅是增加了這一個簡單的跨界動作，六個月內(nèi)治療的患者人數(shù)實現(xiàn)了三倍增長。

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CKD賽道的BD熱潮與商業(yè)底氣

作為公司領(lǐng)導(dǎo)層的核心大腦之一，F(xiàn)ilip Surmont也常常切換到資本與產(chǎn)業(yè)的視角，來審視君圣泰醫(yī)藥手里的牌面。

近兩年來，全球生物醫(yī)藥市場在CKD領(lǐng)域的商務(wù)拓展（BD）交易異常火熱。2025年，羅氏以高達53億美元的總對價與Zealand Pharma達成重磅合作；諾華、勃林格殷格翰、諾和諾德等跨國巨頭也頻頻擲出重金，搶占代謝與腎病領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)。

擁有豐富MNC高管經(jīng)驗的Filip Surmont，對這種“搶籌”現(xiàn)象有著清晰的底層邏輯判斷：“核心驅(qū)動力在于該領(lǐng)域巨大的利潤潛力和極快的成長速度。五年前，這里的武器庫還相對匱乏，現(xiàn)在雖然有了GLP-1、SGLT2這些明星藥物，腎病領(lǐng)域被徹底激活，但目前的治療方案仍然留有60%-80%的風(fēng)險因素未被充分控制。”

他進一步補充道：“即便患者同時使用了現(xiàn)有的四大支柱療法（ACEI/ARBs、SGLT-2is、GLP-1RAs、MRAs），由于復(fù)雜的炎癥機制未被徹底解決，疾病的防御網(wǎng)絡(luò)依然存在巨大的缺口。這就給HTD1801這類具備全新底層機制的藥物，留下了極高的溢價空間和廣闊的聯(lián)合用藥前景。”

“回看SGLT2的發(fā)展史，它從獲批到根據(jù)指南達到20%-25%的臨床使用率，足足花了十幾年時間。進展緩慢的原因，一方面是缺乏有力的醫(yī)學(xué)推廣。另一方面，也是因為腎病領(lǐng)域的醫(yī)生和患者太容易向疾病的發(fā)展軌跡妥協(xié)了。”

如今，接過君圣泰醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官帥印的Filip Surmont，正準(zhǔn)備用扎實的臨床數(shù)據(jù)和一套全新的醫(yī)學(xué)語言，去打破這種妥協(xié)。對于這款誕生于中國智慧、立志走向全球的創(chuàng)新藥物而言，在心腎代謝這片充滿挑戰(zhàn)的深海中，屬于它的航海時代才剛剛開啟。

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吳妮：nora4409