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GLP-1RA為年輕高危糖尿病患者帶來全面獲益。

數(shù)據(jù)顯示，我國糖尿病患者中合并心腦血管疾病的比例顯著升高，且發(fā)病年齡呈現(xiàn)年輕化趨勢。對于合并肥胖、高血壓、冠心病等多重危險因素的年輕糖尿病患者，其病理生理機制更為復雜，高血糖與動脈粥樣硬化相互促進，形成惡性循環(huán)[1]。這類患者不僅需要嚴格控制血糖，更需要關注體重、血壓、血脂等綜合代謝指標的改善以及遠期心血管預后的保護。然而，復雜的聯(lián)合用藥方案往往因患者工作生活壓力及依從性問題難以長期堅持。因此，為這類患者選擇一種能夠多重獲益、簡化治療的方案成為臨床關鍵。來自陸軍軍醫(yī)大學西南醫(yī)院的梁小雪醫(yī)師分享了一例44歲男性患者的診療經(jīng)過，詳細展示了其在主動脈瓣置換術(shù)后、合并高血壓、糖尿病、肥胖及嚴重冠脈病變的復雜病情下，通過啟用胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）實現(xiàn)了血糖、體重、血壓、血脂全面改善的治療過程。重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院內(nèi)分泌科副主任醫(yī)師程偉教授結(jié)合最新循證證據(jù)，深度解析GLP-1RA在中年、高危糖尿病患者中的獨特優(yōu)勢。

病例資料

基本信息：男性，44歲。

主訴：主動脈瓣置換術(shù)后14年，反復活動后胸悶氣短1月余，加重12天。發(fā)現(xiàn)血壓升高4余年。

現(xiàn)病史：患者14年前因“風濕性心臟瓣膜病”行主動脈瓣置換術(shù)。1月余前無明顯誘因出現(xiàn)活動后胸悶、氣短，近12天癥狀加重。入院后檢查提示心臟術(shù)后改變，心影增大；左前降支近段管壁節(jié)段性非鈣化斑塊，管腔重度狹窄；升主動脈增寬，主動脈弓管壁鈣化斑。心臟超聲進一步證實：主動脈瓣人工瓣流速正常，但左房增大，左室、右室、右房稍大，升主動脈及主動脈竇部增寬，室間隔增厚，并伴有二尖瓣、三尖瓣、肺動脈瓣輕度反流。左心室造影提示心尖帽、間隔心尖、下壁心間段心肌灌注延遲。

既往史：14年前因風濕性心臟瓣膜病行主動脈瓣置換術(shù)；否認“糖尿病、肺炎”等病史。4年前患者測量血壓升高（150/80mmHg），未予重視及規(guī)律監(jiān)測。

個人史：吸煙史2年，約10-20支/天，未戒煙。

家族史：父親有“冠心病、糖尿病、高血壓”病史。

體格檢查：

實驗室及輔助檢查：

影像學檢查：心電圖及心臟彩超結(jié)果如前所述（見現(xiàn)病史及既往史），明確提示存在冠狀動脈粥樣硬化、心肌缺血及心臟結(jié)構(gòu)改變。

診斷：

• 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病，不穩(wěn)定型心絞痛。

• 2型糖尿病。

• 高血壓病3級（很高危組）。

• 主動脈瓣重度關閉不全，瓣膜置換術(shù)后。

• 頸動脈粥樣硬化癥。

診療思路與治療方案：

該病例特點為：中年男性，起病緩，病程長；患者體型肥胖（BMI 36.17 kg/m2），合并高血壓（3級）、糖尿病、高血脂（入院時血脂：總膽固醇5.66 mmol/L，甘油三酯2.31 mmol/L，低密度脂蛋白膽固醇3.76 mmol/L）等多種心血管危險因素。同時，患者已存在明確的冠心?。ㄗ笄敖抵е囟泉M窄）及頸動脈粥樣硬化，屬于心血管疾病的極高危人群。因此，治療策略需盡早進行生活方式干預并貫穿始終，聯(lián)合控制血糖、血壓、血脂和抗凝，以更好地預防遠期并發(fā)癥。鑒于患者合并冠心病且為瓣膜置換術(shù)后，應優(yōu)先使用具有明確心血管獲益及代謝獲益的降糖藥物?；诖?，患者的降糖方案逐步調(diào)整如下：

• 2023年10月：起始使用度拉糖肽1.5mg皮下注射，每周1次。

• 2024年1月：調(diào)整為司美格魯肽1.0mg皮下注射，每周1次。

治療過程與隨訪情況：

• 患者在接受上述GLP-1RA治療后，其癥狀明顯改善，隨訪顯示口干、多飲、多尿等癥狀好轉(zhuǎn)。

• 綜合指標改善情況：與治療前（住院前）相比，治療后（隨訪時）各項代謝及心血管指標均獲得顯著改善：

注：HbA1c：糖化血紅蛋白；TC：總膽固醇；TG：甘油三酯；HDL-C：高密度脂蛋白；LDL-C：低密度脂蛋白。

專家點評

本病例為一例典型的年輕起病、多重代謝紊亂與心血管疾病并存的極高危2型糖尿病患者。其臨床特點及治療策略的轉(zhuǎn)變，為我們在心血管-腎臟-代謝綜合征（CKM）綜合征背景下管理糖尿病提供了深刻的啟示：

? 肥胖與心血管風險緊密交織

患者初診時BMI高達36.17 kg/m2，屬于重度肥胖。肥胖是2型糖尿病、高血壓、血脂異常及動脈粥樣硬化的共同土壤[1]。該患者同時合并高血壓、嚴重冠脈病變及頸動脈硬化，印證了肥胖作為核心驅(qū)動因素在CKM綜合征發(fā)生發(fā)展中的關鍵作用。因此，治療不應僅局限于降糖，而必須將減重和改善整體代謝狀況作為核心目標。

?GLP-1RA的多重獲益機制

患者從度拉糖肽更換為司美格魯肽，并在隨訪中實現(xiàn)了血糖、血壓、血脂及體重的全面改善，這充分體現(xiàn)了GLP-1RA的多效性。

• 良好的降糖療效

GLP-1 RA以葡萄糖濃度依賴性方式促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素釋放，從而有效降低血糖且低血糖風險低[2]。本例患者HbA1c從6.50%降至5.37%，降幅顯著，且未出現(xiàn)低血糖事件，驗證了其強效且安全的降糖特性。網(wǎng)絡meta分析顯示，GLP-1 RA對HbA1c的降低作用可持續(xù)至少104周[3]。

• 明確的心血管保護作用：

對于合并動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的2型糖尿病患者，啟用具有心血管獲益的降糖藥是國內(nèi)外指南的一致推薦[2]。GLP-1 RA已被大量心血管結(jié)局試驗（CVOTs）證實可顯著降低主要不良心血管事件（MACE），包括心血管死亡、非致死性心梗和非致死性卒中[4]。其保護機制不僅源于危險因素的控制，更可能通過直接作用于血管壁，改善內(nèi)皮功能、抑制氧化應激、穩(wěn)定甚至逆轉(zhuǎn)動脈粥樣硬化斑塊來實現(xiàn)[1,5]。本例患者存在明確的冠脈嚴重狹窄和心肌灌注延遲，GLP-1 RA的應用正是基于其對ASCVD的改善預期。

• 顯著的減重與降壓調(diào)脂作用：

患者體重顯著下降，血壓從158/95mmHg降至理想水平，血脂譜（尤其是LDL-C）顯著改善。GLP-1 RA通過延緩胃排空、抑制食欲中樞來減輕體重[1]，而體重下降本身即可帶來血壓和血脂的改善。此外，GLP-1 RA也具有獨立于減重的降壓[3]和改善血脂譜的作用。值得注意的是，LDL-C從3.76降至0.78 mmol/L，降幅較大，這可能與患者同時使用了降脂藥物（如他汀）有關，體現(xiàn)了綜合管理的重要性。

患者從度拉糖肽更換為司美格魯肽，反映了臨床實踐中對藥物療效、依從性及成本效益比的動態(tài)優(yōu)化。雖然不同GLP-1 RA在降低MACE風險方面總體相似[6]，但真實世界研究提示，司美格魯肽可能在降低MACE、全因死亡及血運重建風險方面展現(xiàn)出一定優(yōu)勢[7]。持續(xù)用藥是維持心血管獲益的關鍵。簡化的每周一次給藥方案（司美格魯肽）有助于提高患者的工作生活便利性和長期依從性。

小結(jié)

本例44歲男性，在主動脈瓣置換術(shù)后，面對肥胖、高血壓、新診斷糖尿病及嚴重冠脈病變的復雜局面，通過啟用并優(yōu)化GLP-1AR（司美格魯肽）治療，在短短數(shù)月內(nèi)實現(xiàn)了血糖、血壓、血脂和體重的全面、顯著改善。這一成功案例強有力地證明了，對于合并ASCVD或多重心血管危險因素的2型糖尿病患者，尤其當患者伴有肥胖時，GLP-1RA不僅是降糖藥，更是改善心血管預后的疾病修飾治療藥物。該病例為臨床醫(yī)生在處理高危、復雜CKM綜合征患者時，提供了極具價值的參考范式——即超越單純的血糖管理，著眼于多重心血管代謝異常的綜合干預，并選擇能夠提供全方位保護的治療武器。

點評專家簡介

程偉教授

• 重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院內(nèi)分泌科副主任醫(yī)師

• 重慶市醫(yī)學會內(nèi)分泌專委會甲狀腺學組成員

• 重慶市醫(yī)學會職業(yè)病分會內(nèi)分泌代謝病學組副組長

• 重慶市醫(yī)學會糖尿病分會糖尿病教育與血糖管理副組長

• 核心期刊發(fā)表論文10余篇，參編醫(yī)學專著1部

• 目前主要研究工作方向為甲狀腺及其他內(nèi)分泌疾病

病例提供者簡介

梁小雪醫(yī)師

• 陸軍軍醫(yī)大學西南醫(yī)院

• 內(nèi)分泌科，醫(yī)學博士 主治醫(yī)師

• 熟練掌握內(nèi)分泌科疾病，垂體疾病相關的診療。

參考文獻：

1. Le R, Nguyen MT, et al. J Clin Med. 2024 Aug 9;13(16):4674.

2. Gupta N, Zayyad Z, et al. Cardiol Ther. 2025 Sep;14(3):351-366.

3. Li Z, Han Z, Sun R, et al. Diabetes Metab Syndr Obes. 2025 Sep 23;18:3611-3624.

4. Kalayci A, Januzzi JL, et al. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2025 Sep 22;11(6):552-561.

5. Menghini R, Casagrande V, et al. Acta Diabetol. 2023 Nov;60(11):1441-1448.

6. Derington CG, Sarwal A, et al. JAMA Netw Open. 2025 Oct 1;8(10):e2537297.

7. Sklepinski SM, Deng Y, et al. Diabetes Res Clin Pract. 2025 Nov;229:112910.

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