臨床試驗并非只是晚期患者的選擇，每一個治療階段的患者都有可能找到適合自己的臨床試驗項目。為了讓患友們更快捷地獲取合適的新藥、新療法使用機會，我們整理了現(xiàn)階段正在招募的臨床試驗項目，涵蓋淋巴瘤/骨髓瘤、白血病、黑色素瘤/泌尿腫瘤、消化腫瘤、其他實體腫瘤及自身免疫病、移植物抗宿主病等多個領域。病友們可根據(jù)自身情況了解與申請：

淋巴瘤/骨髓瘤

1

項目名稱：一項評價靶向CD19、CD20通用型CAR-T細胞制劑治療復發(fā)/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的I期臨床研究

適應證：復發(fā)/難治大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、向彌漫大B細胞淋巴瘤組織學轉化的惰性淋巴瘤；CD19和/或CD20陽性

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

2

項目名稱：評估靶向CD19嵌合抗原受體基因修飾的自體T細胞注射液(C402-CD19-CAR)在復發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤患者中有效性及安全性的I期臨床研究

適應證：經(jīng)細胞學或組織學確診為CD19陽性大B細胞淋巴瘤(LBCL)，且病理結果顯示CD19檢出陽性率超過50%

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3

項目名稱：開展一項評價MBS314注射液治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學特征和有效性的 I/II期臨床研究

適應證：既往接受過至少3線針對多發(fā)性骨髓瘤的系統(tǒng)治療，復發(fā)或難治、或對既往治療不耐受

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4

項目名稱：開展SCTB35在復發(fā)/難治性CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學、初步有效性的Ia/Ib期臨床劑量遞增及劑量擴展研究

適應證：復發(fā)/難治性CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者

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5

項目名稱：一項研究者發(fā)起的開放、多中心，聯(lián)合用藥II期臨床研究，旨在觀察和評價MRG001聯(lián)合來那度胺或奧布替尼在復發(fā)/難治彌漫大B細胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性、藥代動力學和免疫原性

適應證：復發(fā)/難治彌漫大B細胞淋巴瘤患者

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6

項目名稱：一項評價抗CD19/CD20嵌合抗原受體自體T細胞注射液（C-CAR039）治療CD19或CD20陽性的復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床研究

適應證：CD19或CD20陽性的非霍奇金淋巴瘤，包括：彌漫大B細胞淋巴瘤（非特指型）、原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤轉化的彌漫大B細胞淋巴瘤、高級別B細胞淋巴瘤、3b級的濾泡性淋巴瘤

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7

項目名稱：一項探索RJMty19注射液（同種異體CD19-CAR-DNT細胞）治療二線及以上治療失敗后的復發(fā)難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性的臨床研究

適應證：CD19陽性的B細胞非霍奇金淋巴瘤

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8

項目名稱：評價JL1132治療復發(fā)/難治性血液腫瘤的安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步有效性的I期臨床研究

適應證：既往標準治療方案失敗、無標準治療或不能耐受現(xiàn)有治療的復發(fā)/難治性血液腫瘤（多發(fā)性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生異常綜合征）患者

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9

項目名稱：伊基奧侖賽注射液治療來那度胺耐藥的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的隨機對照III期臨床研究

適應證：來那度胺耐藥的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者

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白血病

1

項目名稱：納基奧侖賽注射液治療CD19陽性的復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病的II期臨床試驗

適應證：18周歲~65周歲，CD19陽性復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血?。ˋLL）患者

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2

項目名稱：CAR-T 19（抗CD19單鏈抗體嵌合抗原受體T細胞）注射液治療25歲（含）以下CD19陽性復發(fā)/難治B細胞急性淋巴細胞白血病的單臂、開放的I期臨床研究

適應證：≤25周歲，CD19陽性復發(fā)/難治B細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL）患者

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黑色素瘤 / 泌尿腫瘤

1

項目名稱：HRS-4357對比新型雄激素受體通路抑制劑用于PSMA陽性的進展性轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療的隨機、開放、對照、多中心III期臨床研究

適應證：經(jīng)PSMA PET/CT確認為至少存在一處PSMA陽性病灶且無PSMA陰性病灶（IRC評估）

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2

項目名稱：評價IMD101注射液治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特征以及初步療效的開放、劑量遞增的國際多中心I期臨床試驗

適應證：晚期實體瘤（黑瘤、腎癌、尿路上皮癌）

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3

項目名稱：瘤內(nèi)注射CAN1012注射液聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa期臨床試驗

適應證：晚期惡黑（肢端/皮膚）；無標準治療、標準治療失敗或不耐受

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4

項目名稱：伏羅尼布聯(lián)合依維莫司對比舒尼替尼治療免疫單藥或聯(lián)合TKI進展后的晚期腎細胞癌患者的多中心、隨機對照研究

適應證：腎透明細胞癌；接受過PD-1/PD-L1治療

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5

項目名稱：一項在攜帶FGFR3基因變異的局部晚期或轉移性尿路上皮癌成人初治患者中評價Vepugratinib聯(lián)合維恩妥尤單抗和帕博利珠單抗治療的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、3期研究

適應證：攜帶FGFR3基因變異局部晚期或轉移性尿路上皮癌，輔助治療后超過12個月復發(fā)

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6

項目名稱：HS-IT101注射液治療晚期黑色素瘤的單臂、Ib期臨床研究

適應證：III-IV期黑色素瘤

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7

項目名稱：開展ST-1898片在不可手術切除或轉移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性的Ib/II期臨床試驗

適應證：無法手術切除或轉移性III期或IV期，常規(guī)治療失敗、或缺乏標準治療、經(jīng)組織學或細胞學確診的肢端型黑色素瘤患者

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8

項目名稱：評估IBI363單藥治療對比帕博利珠單抗在既往未經(jīng)過系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受試者中有效性、安全性的隨機、開放、多中心II期研究

適應證：不可切除性局部晚期或轉移性黏膜型及肢端型黑色素瘤，未經(jīng)過針對不可切除或轉移性黑色素瘤的系統(tǒng)性治療；允許既往接受過輔助或新輔助治療（輔助或新輔助治療期間或治療停止后6個月內(nèi)疾病進展為不可切除或轉移性黑色素瘤的除外）

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9

項目名稱：一項評價重組人GM-CSF溶瘤II型單純皰疹病毒（OH2）注射液對比研究者選擇的挽救性化療或最佳支持治療（BSC）再標準治療失敗的黑色素瘤患者的III期臨床研究

適應證：經(jīng)病理和/或細胞學明確診斷的III期無法手術切除或IV期黑色素瘤

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10

項目名稱：評價注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯(lián)物（ARX305）在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征及初步有效性的開放、多中心、I期臨床研究

適應證：CD70表達陽性的晚期腎癌，必須既往接受過標準治療，且標準治療失敗，或缺乏可用的標準治療方法者或拒絕標準治療者

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11

項目名稱：一項評價PRJ1-3024膠囊在不可切除性局部晚期或者轉移性黑色素瘤患者中療效/安全性和耐受性的Ib期臨床研究

適應證：眼部葡萄膜黑色素瘤除外的不可切除性局部晚期或轉移性黑色素瘤，既往經(jīng)過至少一線系統(tǒng)性標準治療（包括化療、免疫治療、抗血管生成藥物治療、基因突變者可經(jīng)過靶向治療）后進展或復發(fā)的不可切除或者轉移性黑色素瘤

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12

項目名稱：自體天然腫瘤浸潤淋巴細胞注射液（GC101 TIL）治療晚期黑色素瘤患者的多中心、隨機對照、開放標簽、II期臨床試驗（MIZAR-003）

適應證：診斷明確的惡性黑色素瘤患者（葡萄膜黑色素瘤除外）；至少經(jīng)PD-1抗體治療失敗或不耐受；至少經(jīng)兩種系統(tǒng)性治療方案治療失敗或不耐受

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消化腫瘤

1

項目名稱：一項評價維迪西妥單抗聯(lián)合替雷利珠單抗及CAPOX對比替雷利珠單抗聯(lián)合CAPOX一線治療HER2低表達的晚期胃/胃食管結合部腺癌的隨機對照III期研究

適應證：不可手術切除局部晚期或轉移性或復發(fā)的胃/胃食管結合部腺癌患者

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2

項目名稱：一項在標準治療失敗的晚期惡性實體瘤患者中評估IDOV-SAFETM靜脈注射給藥的安全性、耐受性和藥效學特征的開放、劑量遞增及擴展的I期臨床研究

適應證：晚期惡性消化系統(tǒng)腫瘤患者，包括膽管癌、胃癌、食道癌、肝癌等

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3

項目名稱：評價注射用BL-M14D1在局部晚期或轉移性小細胞肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌等實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步療效的I期臨床研究

適應證：經(jīng)病理組織學和/或細胞學確診的無法治愈或目前尚無標準治療的局部晚期或轉移性實體瘤

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4

項目名稱：一項評估MRG007在不可切除的局部晚期或轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和藥代動力學的開放、多中心、I/II期劑量遞增、確認和擴展臨床研究

適應證：標準治療失敗或不耐受標準治療、無標準治療或現(xiàn)階段不適用標準治療的不可切除的局部晚期或轉移性實體瘤患者；經(jīng)組織學和/或細胞學檢查確診的不可切除的局部晚期或轉移性結直腸癌

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5

項目名稱：評估IM96 CAR-T細胞注射液治療晚期結直腸癌的安全性和有效性的I期臨床研究

適應證：經(jīng)三線以上標準治療失敗或不能耐受的晚期轉移性結直腸癌

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6

項目名稱：一項評價HDM2017在晚期惡性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步抗腫瘤療效的I期臨床研究

適應證：經(jīng)組織學或細胞學確認的局部晚期不可切除或轉移性惡性實體瘤受試者

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7

項目名稱：評估XH001注射液聯(lián)合新抗原疫苗誘導腫瘤特異性T細胞注射液在晚期消化道腫瘤中的安全性、耐受性和初步有效性臨床研究

適應證：晚期消化道腫瘤，經(jīng)二線標準治療失敗或無法耐受或現(xiàn)階段不適用標準治療

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8

項目名稱：評估SON-DP治療晚期實體瘤受試者的安全性、耐受性、有效性、藥代動力學和藥效學的I期臨床試驗：劑量遞增及劑量擴展研究

適應證：晚期（包括無法行根治性手術或放化療的局部晚期和轉移性）惡性實體瘤受試者經(jīng)標準治療失敗后或無有效治療方案或不適合現(xiàn)有治療

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9

項目名稱：一項比較GFH375單藥與研究者先鋒化療治療KRAS G12D突變型經(jīng)治轉移性胰腺癌患者的有效性安全性/耐受性的多中心、開放標簽、隨機對照的III期臨床研究

適應證：胰腺癌（來源于胰腺導管上皮）且根據(jù)AJCC第八版分期為轉移性

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10

項目名稱：一項評價[177Lu]Lu-DOTA-TATE在新診斷為1級或2級（Ki-67<10%）晚期GEP-NET伴高疾病負荷患者中的有效性和安全性的II期、多中心、隨機、開放性研究（NETTER-3）

適應證：篩選前6個月內(nèi)診斷為轉移性或局部晚期/不可切除（以根治為目的）組織學證實高分化G1或G2（Ki-67<10%）GEP-NET

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11

項目名稱：一項ATG-022在晚期/轉移性實體瘤患者中的開放、多中心I期臨床研究

適應證：實體瘤患者，盡管采用標準治療但仍出現(xiàn)疾病進展，或對標準治療不耐受，或不適合標準治療；局部復發(fā)性疾病必須不適合以根治為目的的手術切除或放療

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12

項目名稱：一項評價HB0025注射液聯(lián)合不同化療方案一線治療不可手術切除的轉移性結直腸癌患者中的療效與耐受性的多中心II期臨床研究

適應證：MSS或MSI-L/pMMR的轉移性結直腸癌

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13

項目名稱：評價注射用QLS31905聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療用于CLDN18.2陽性晚期胰腺癌一線治療的隨機、雙盲、多中心III期臨床研究

適應證：胰腺導管腺癌，并存在局部晚期不可切除或轉移性疾病（根據(jù)AJCC第8版）

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14

項目名稱：TC-G203治療GPC3陽性復發(fā)/轉移實體瘤的初步探索性臨床研究

適應證：經(jīng)病理明確診斷的復發(fā)或者轉移性實體瘤患者

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15

項目名稱：一項在RAS突變轉移性結直腸癌患者中評價XS-03與FOLFOX或FOLFIRI和貝伐珠單抗聯(lián)合治療方案療效和安全性的開放標簽、多中心Ib/II期臨床研究

適應證：轉移性結直腸癌患者，且不適合手術治療

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16

項目名稱：一項開放、單臂、多中心、Ib期臨床試驗，評價CT041自體CAR-T細胞注射液用于晚期胃/食管胃結合部腺癌一線治療后序貫治療時的有效性、安全性與細胞代謝動力學

適應證：病理確診為不可切除的局部進展期或轉移性晚期胃/食管胃結合部（G/GEJ）腺癌，腫瘤組織樣本免疫組織化學（IHC）染色為CLDN18.2陽性

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17

項目名稱：腹腔積液來源自體腫瘤反應性T細胞（GK02）在晚期實體瘤受試者中的安全性、藥代動力學和初步療效的單臂、單中心、開放性I期臨床研究

適應證：經(jīng)組織學或病理學確認的至少二線治療失?。ㄖ委熓《x為治療后進展或治療后不能耐受）的晚期實體瘤患者，包括但不限于胃癌、結直腸癌、胰腺癌，卵巢癌等

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18

項目名稱：評價C-CAR031裝甲型CAR-T細胞注射液治療晚期肝細胞癌的安全性和有效性的臨床研究

適應證：既往接受過至少一種針對HCC的規(guī)范化全身性系統(tǒng)治療后復發(fā)/進展，或者因特定原因無法接受或無法耐受全身性系統(tǒng)治療的晚期肝細胞癌患者

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19

項目名稱：一項QH104細胞注射液治療晚期實體瘤的安全性和耐受性臨床研究

適應證：惡性實體腫瘤，經(jīng)標準治療失敗的患者，腫瘤組織樣本（建議一年內(nèi)標本）免疫組織化學（IC）染色或流式檢測B7H3陽性

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20

項目名稱：一項比較镥[177Lu]氧奧曲肽注射液與長效奧曲肽在不可手術切除或轉移性、生長抑素受體陽性的成人胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機、開放、平行對照III期臨床試驗。

適應證：經(jīng)組織病理學確診的不可手術切除的局部進展或轉移性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（GEP-NETs），且Ki-67指數(shù)<55%

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21

項目名稱：注射用MHBO88C在晚期惡性實體腫瘤患者中的I/ II期臨床研究

適應證：胰腺癌一線進展，食管癌一線PD1進展，神經(jīng)內(nèi)分泌癌一線進展后的患者

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22

項目名稱：一項在選定實體瘤參與者中評價ZL-1310的Ib/II期、開放性、多中心研究

適應證：局部晚期或轉移性實體瘤（例:胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌癌，神經(jīng)內(nèi)分泌性前列腺癌，大細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌，由表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)轉化而來的小細胞肺癌(SCLC)，其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC)或表達DLL3的復發(fā)或難治的實體瘤），且有記錄證明既往在接受含鉑化療方案治療期間或之后出現(xiàn)疾病進展

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23

項目名稱：一項評價伊立替康脂質體注射液聯(lián)合5-FU/LV治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌癌（NEC）的有效性及安全性研究

適應證：晚期低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌

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24

項目名稱：一項在晚期肝細胞癌（HCC）成人受試者中開展的靶向GPC3的ECT204 ARTEMIS T細胞療法研究

適應證：不可切除、復發(fā)和/或轉移性HCC腫瘤患者

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25

項目名稱：一項靶向KRAS突變的T細胞受體基因工程改造T細胞治療晚期惡性實體瘤的I期開放性、劑量遞增臨床研究

適應證：不可切除的或者晚期惡性實體瘤受試者：結直腸癌，胰腺癌等

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26

項目名稱：一項開放、多中心、Ib期臨床研究，評價CT041自體CAR-T細胞注射液用于胃或胃食管結合部（G/GEJ）腺癌患者術后輔助治療后鞏固治療的安全性、有效性與細胞代謝動力學研究

適應證：胃/胃食管結合部（G/GEJ）腺癌

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27

項目名稱：一項評價BC001聯(lián)合紫杉醇對比安慰劑聯(lián)合紫杉醇治療經(jīng)一線標準治療失敗的晚期胃或胃食管結合部腺癌的隨機、雙盲、平行對照III期研究

適應證：晚期胃或胃食管結合部腺癌患者

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

28

項目名稱：一項評價德曲妥珠單抗治療中國局部晚期或轉移性HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌患者的真實世界有效性和安全性的全國、多中心、前瞻性、非干預性研究

適應證：晚期或轉移性HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

29

項目名稱：一項評價注射用LM-30在CLDN18.2陽性的局部晚期或轉移性胃/胃食管交界處腺癌患者中有效性和安全性的隨機、開放、多中心、陽性對照 III期臨床研究

適應證：CLDN18.2陽性的局部晚期或轉移性胃/胃食管交界處腺癌患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

30

項目名稱：一項評價RNK08954在中國KRAS G12D突變晚期實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征以及初步抗腫瘤療效的多中心、開放的I期臨床研究

適應證：標準治療失敗，KRAS G12D突變豐度5%以上的結直腸癌患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

31

項目名稱：評價妥拉美替尼聯(lián)合西妥昔單抗β在晚期胰腺癌患者中的療效和安全性的臨床試驗

適應證：一線治療失敗，RAS或BRAF突變陽性的晚期胰腺癌患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

胸部腫瘤

1

項目名稱：晚期肺癌-BNT324聯(lián)合BNT327治療- Ib/II期

適應證：鱗狀和非鱗狀NSCLC（初治+經(jīng)治）；無靶向EGFR突變或ALK基因重排，其他AGA陽性的，需經(jīng)過靶向治療；經(jīng)治患者：包括至少一線PD-(L)1抑制劑±含鉑化療，參與者在入組試驗時必須出現(xiàn)疾病進展；SCLC（經(jīng)治）：第一線含鉑化療±免疫治療后出現(xiàn)疾病進展/復發(fā)

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

2

項目名稱：非小細胞肺癌-BNT326聯(lián)合BNT327治療-Ib/II期

適應證：二線及二線后sq或非sq非小細胞肺癌患者，需患者兩年內(nèi)腫瘤組織樣本切片

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

3

項目名稱：KRAS G12C突變非小細胞肺癌-實體瘤-觀察性研究4期

適應證：既往使用過氟澤雷賽的初治、一線、二線KRAS G12C突變非小細胞肺癌、穩(wěn)定腦轉移患者

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4

項目名稱：DLL3+陽性復發(fā)/難治小細胞肺癌-實體瘤-IIT 1期

適應證：≥18歲、標準治療失敗、不耐受（一線治療必須接受PD-1免疫和鉑類的全身治療）的小細胞肺癌、穩(wěn)定腦轉移患者

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5

項目名稱：注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯(lián)物-實體瘤-I期

適應證：≥18歲、標準治療失敗、缺乏標準治療，拒絕標準治療的非小細胞肺癌、如果有腦轉移，需要穩(wěn)定

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6

項目名稱：HS-IT201ST02-實體瘤-IIT 0期試驗

適應證：18-75歲、一線以上非小細胞肺癌、需要兩個病灶，其中一個需要手術取材來培育細胞，腦轉移排除

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7

項目名稱：AL8326-GB-010-肺癌-III期

適應證：18歲及以上、至少接受二線系統(tǒng)性方案（包括一線含鉑治療、二線單藥或其他治療）進展的小細胞肺癌患者

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8

項目名稱：TC-A306-CAR-T-實體瘤-IIT 0期臨床試驗

適應證：18至70周歲、只要一線以上卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、睪丸癌，如果有腦轉移，需要穩(wěn)定

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9

項目名稱：SYS6005-001-實體瘤-I期臨床試驗

適應證：年齡≥18歲、實體瘤至少一線進展； 標準治療失敗的實體瘤；如果有腦轉移，需要穩(wěn)定

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

10

項目名稱：一項在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）受試者中評價BNT326聯(lián)合BNT327治療的安全性、有效性和藥代動力學的多中心、開放性、劑量探索、Ib/II期試驗

適應證：二線及以下治療的非小細胞肺癌患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

11

項目名稱：評價妥拉美替尼聯(lián)合阿法替尼在晚期非小細胞肺癌患者中的療效和安全性的臨床試驗

適應證：一線治療失敗，RAS或BRAF突變陽性的非小細胞肺癌患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

其他實體腫瘤

1

項目名稱：一項在晚期/轉移性實體瘤患者中評價KGX101單藥以及與恩沃利單抗聯(lián)合治療的I期、多中心、開放標簽、劑量遞增臨床研究。

適應證：18-75歲，晚期/轉移性實體瘤患者

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

2

項目名稱：CVL237?聯(lián)合斯魯利單抗注射液治療PTEN缺失或低表達的晚期實體瘤的單臂、開放、多中?、Ib/ II期臨床試驗

適應證：PTEN缺失或低表達的晚期實體瘤患者

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

3

項目名稱：一項評價LM-168單藥或聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效的首次人體（FIH）、開放標簽、劑量遞增與擴展的I/II期臨床研究。

適應證：復發(fā)或難治性晚期實體瘤

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

4

項目名稱：一項評價CTS2190膠囊在實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性的多中心、開放、劑量遞增/擴展的臨床研究

適應證：晚期或轉移性惡性腫瘤，目前無標準治療方案、標準治療方案失敗或不耐受者，包括不適合進行手術切除或根治性放射治療

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

5

項目名稱：一項評價伊匹木單抗生物類似藥HLX13對比YERVOY?（美國市售）在既往未經(jīng)治療的不可切除的晚期肝細胞癌患者中的藥代動力學特征、安全性、療效和免疫原性的多中心、隨機、雙盲、平行對照I期臨床研究

適應證：18周歲（含）-65周歲（含），患有晚期肝細胞癌，既往未接受過針對復發(fā)轉移或晚期肝細胞癌階段的全身治療

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

6

項目名稱：CVL237片聯(lián)合斯魯利單抗注射液治療PTEN缺失或低表達的晚期實體瘤的單臂、開放、多中心、Ib/II期臨床試驗

適應證：PTEN（<1+25%），標準治療失敗的前列腺癌/子宮內(nèi)膜癌/宮頸癌/乳腺癌/黑色素瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

7

項目名稱：注射用IMM2510聯(lián)合IMM01在晚期惡性腫瘤中的Ib/II期臨床研究

適應證：標準治療失敗的各類實體瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

8

項目名稱：評估GH55在MAPK信號通路突變晚期實體瘤患者中口服給藥的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效動力學特征和療效的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究

適應證：標準治療失敗，BRAF突變陽性的實體瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

9

項目名稱：SH009注射液在晚期實體瘤受試者中的安全性、有效性和藥代動力學的開放、多中心I期臨床研究

適應證：標準治療失敗的各類實體瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

10

項目名稱：CVL006注射液在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效的開放、多中心的I期臨床研究

適應證：標準治療失敗的各類實體瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

11

項目名稱：評價SIM0686在晚期實體瘤受試者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性的首次人體、開放性、劑量遞增I期研究

適應證：標準治療失敗，F(xiàn)GFR2b突變陽性的實體瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

12

項目名稱：一項評價口服GH56膠囊在MTAP缺失的晚期實體瘤受試者中的安全性.耐受性.藥代動力學和初步有效性的多中心、單臂、開放標簽的Ia/Ib期臨床研究

適應證：標準治療失敗，MTAP純合缺失的實體瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

13

項目名稱：評價YB-01在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征、免疫原性及初步有效性的開放、多中心、劑量遞增和劑量擴展的I期臨床研究

適應證：標準治療失敗的各類實體瘤患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

14

項目名稱：WGI-0301單藥以及聯(lián)合索拉非尼在晚期肝細胞癌（Hepatocellular Carcinoma，HCC）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和有效 性的多中心、開放標簽I/II期臨床研究

適應證：標準治療失敗的肝細胞癌患者

醫(yī)院：中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院

移植物抗宿主病&其他

1

項目名稱：一項蘆可替尼治療II-IV度糖皮質激素難治性急性移植物抗宿主病中國患者的單臂、多中心研究

適應證：急性移植物抗宿主?。╝GVHD）患者

醫(yī)院：北京高博博仁醫(yī)院

2

項目名稱：一項蘆可替尼治療異基因干細胞移植后糖皮質激素耐藥慢性移植物抗宿主病中國受試者的單臂、多中心研究

適應證：慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者

醫(yī)院：北京高博博仁醫(yī)院

3

項目名稱：評價NH130枸櫞酸鹽片治療帕金森病精神病性癥狀的有效性及安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗

適應證：≥40周歲，帕金森病精神病性癥狀患者

醫(yī)院：北京高博博仁醫(yī)院

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