5年前，Amgen的KRAS G12C小分子抑制劑索托拉西布把 KRAS 靶點撬開了一條縫。

今天，透過這個被撬開的門縫，一場對癌癥之王的圍剿戰(zhàn)，正在全球Biotech 和制藥巨頭間打響。

不久前AZ毫不猶豫地甩出1 億美元首付款支票，拿下了加科思Pan-KRAS抑制劑海外權(quán)益。

這筆交易像是一發(fā)信號彈，照亮了整個戰(zhàn)場的轉(zhuǎn)向：

KRAS的1.0時代（G12C）已謝幕。屬于G12D和Pan-KRAS的2.0時代，正式開局。

1、KRAS，上帝的Bug

如果把人體細胞比作一臺機器，KRAS 蛋白就是那個控制細胞生長分裂的總開關(guān)。

正常情況下，它開開關(guān)關(guān)，井然有序。一旦突變卡死在持續(xù)開啟狀態(tài)，細胞就會開始瘋狂分裂，癌癥隨之而來。（關(guān)于這個靶點的基本知識可以看胖貓之前文章：）

這個Bug有多大？ 約25%癌癥都由它驅(qū)動！

它是非小細胞肺癌的主要推手，是結(jié)直腸癌的元兇。更可怕的是，它是癌癥之王胰腺導(dǎo)管腺癌的絕對主宰，超90%的胰腺癌患者，體內(nèi)都攜帶KRAS突變。

曾經(jīng)在過去整整40年里，全球科學家對著這個蛋白束手無策。直到 Amgen 成功開發(fā)出針對 G12C 突變的藥物，才第一次打破了它undrugable的魔咒。

但這遠遠不夠！

G12C雖好，但這個突變在各種癌癥中總占比相對很低。這個靶點的未來的競爭看點屬于G12D和Pan-KRAS！

2、G12D競爭情況

針對G12D的研發(fā)正處早期的淘金熱，大部分項目還停留在探索階段。

禮來等巨頭的早期管線中，G12D抑制劑還在做I期臨床的Basket Studies，不管什么癌，只要有突變先拉進來試試安全性。

但在這種混戰(zhàn)中，中國速度開始顯現(xiàn)威力。

當別人還在摸著石頭過河時，幾家中國Biotech已開始往深水區(qū)沖刺，目標直指胰腺癌。

恒瑞的HRS-4642是目前全球唯二進入Phase 3的G12D抑制劑。

在ESMO 2025披露的早期數(shù)據(jù)，HRS-4642聯(lián)用標準療法，在G12D突變的一線胰腺癌患者中，達到了~63%的客觀緩解率（ORR）。

熟悉胰腺癌的人都知道這個數(shù)字的分量，這個領(lǐng)域的很多新藥 ORR 只能是個位數(shù)。恒瑞這次，是真的想把癌王拉下馬。

03、 Pan-KRAS，貪婪者的核武器

除了精準狙擊G12D，還有另一群人在做著更瘋狂的夢。

既然KRAS突變這么多（G12D, G12V, G13D...），為什么不做一個萬能鑰匙？

這就是 Pan-KRAS抑制劑。

以前不做，是因為太危險。

KRAS還有兩個兄弟NRAS和HRAS，它們的結(jié)構(gòu)太像了。如果藥物不夠聰明，把正常的兄弟也殺死了，毒性太大。

但現(xiàn)在的技術(shù)似乎找到了平衡點。這也是為什么AZ愿意給加科思掏那 1 億美金。

這個賽道上的擁擠程度簡直是神仙打架：

輝瑞、禮來、百濟神州、BridgeBio、Quanta……

每家都策略出奇一致，既要廣度，又要精度。要覆蓋盡可能多的突變，又要完美避開野生型 KRAS 和其他 RAS 家族成員。

這不僅是科學的競賽，更是商業(yè)的博弈。

一旦Pan-KRAS成功，它將不再是一款針對某個小眾突變的孤兒藥，而是一款能覆蓋肺癌、腸癌、胰腺癌的超級Blockbuster。

04 戰(zhàn)爭才剛剛開始

從被判不可成藥靶點，到G12C破冰，再到如今G12D和Pan-KRAS的全面開花。而在這個地圖里我們看到了成為領(lǐng)頭羊的是中國的藥企

戰(zhàn)爭才剛剛開始。

老規(guī)矩，這張戰(zhàn)場地圖太大了，為了方便大家理解，我整理了一份KRAS 12C、12D、Pan KRAS的詳細信息放在星球，歡迎加入。