編輯丨王多魚

排版丨水成文

分子結構的細微變化，可導致分子功能的深刻改變。然而，即便是微小的結構修飾也可能需要目標分子的全重新合成，這增加了分子設計研究的時間與成本。

近年來，針對分子微擾的編輯方法不斷涌現(xiàn)，包括原子替換、立體中心反轉(zhuǎn)和官能團重定位等技術。這些精確調(diào)控工具通過微調(diào)分子結構，為簡化分子功能優(yōu)化提供了新途徑。

2026 年 3 月 10 日，麻省理工學院Alison E. Wendlandt團隊（論文第一作者Xu Qian已回國加入南京大學化學學院）在國際頂尖學術期刊Nature上發(fā)表了題為：Alcohol group migration by proximity-enhanced H atom abstraction 的研究論文。

該研究提出了一種通過鄰近效應增強的氫原子攫取實現(xiàn)的醇基遷移編輯策略，能夠?qū)⒊Ｒ姶脊倌軋F以可預測的區(qū)域選擇性和立體選擇性方式遷移至鄰近位點。

在這項最新研究中，研究團隊報道了一種醇基遷移編輯策略，能夠?qū)⒊Ｒ姶脊倌軋F以可預測的區(qū)域選擇性和立體選擇性方式遷移至鄰近位點。該反應在激發(fā)態(tài)十聚鎢酸根多陰離子催化的可逆氫原子轉(zhuǎn)移條件下，通過 1,2-酰氧基自由基遷移步驟實現(xiàn)。底物與試劑之間的非共價相互作用產(chǎn)生的鄰近效應，使極性不匹配位點能夠高效形成自由基。

該工具在合成后期階段的應用可實現(xiàn)醇官能團的精準重定位，而其與常見醇基引入方法的結合，則為構建具有挑戰(zhàn)性的氧合模式提供了新策略。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41586-026-10347-4