(醫(yī)藥健聞2026年3月9日訊）
企業(yè)動態(tài) 碧迪 碧迪醫(yī)療生物科學(xué)與邁瑞醫(yī)療體外診斷事業(yè)部宣布正式達(dá)成重要合作。雙方將聚焦臨床流式領(lǐng)域，展開全面且深入的渠道合作。此次合作將依托碧迪在流式細(xì)胞術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)積淀、專業(yè)人才與解決方案優(yōu)勢，結(jié)合邁瑞在智能化平臺、本土重大項目及渠道資源上的核心競爭力，雙方將在產(chǎn)品與數(shù)智化創(chuàng)新、渠道賦能與拓展、學(xué)術(shù)及品牌推廣、技術(shù)支持等方面深度協(xié)同，形成“技術(shù)+平臺+渠道”的三維協(xié)同效應(yīng)。 拜耳 2026年三八國際婦女節(jié)期間，致力于女性全生命周期健康管理的拜耳女性健康攜手新世相發(fā)起“自在平衡 優(yōu)先愛自己”主題關(guān)愛活動，聚焦激素波動對女性身心的日常影響，呼吁社會正視女性生理節(jié)律，以科學(xué)方式守護(hù)身心，助力女性主動掌控身體與生活的主動權(quán)。綜合近十年高質(zhì)量臨床研究證據(jù)，以郎景和院士和狄文教授為代表的中國婦科專家聯(lián)合更新發(fā)布《復(fù)方口服避孕藥臨床應(yīng)用中國專家共識（2025）》，明確短效避孕藥除可靠避孕外，更能通過調(diào)節(jié)體內(nèi)雌孕激素平衡，規(guī)律生理周期，為女性周期健康提供多維度科學(xué)管理方案。 Mirxes覓瑞 Mirxes覓瑞高度契合國家戰(zhàn)略與政策導(dǎo)向，憑借全球領(lǐng)先miRNA核心技術(shù)壁壘、全周期管線布局與成熟商業(yè)化體系，在政策紅利加持下加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化與市場滲透，引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級，展現(xiàn)出強勁的市場溢價潛力。覓瑞的產(chǎn)品管線覆蓋我國高發(fā)的胃癌、肺癌、結(jié)直腸癌三大重點癌種，構(gòu)建了穩(wěn)健的“現(xiàn)金牛+增長引擎”商業(yè)閉環(huán)。2025年納入恒生綜合指數(shù)與港股通后，覓瑞于2026年初完成7.11億港元溢價配售。最近覓瑞啟動的九江濂溪區(qū)胃癌篩查項目，為投資者提供了極具說服力的商業(yè)化樣本。 德達(dá)醫(yī)療 2月27日，正值丙午馬年新春、元宵佳節(jié)將至，上海德達(dá)心血管醫(yī)院攜手青浦血站，舉辦無償獻(xiàn)血活動。自2017年首次開展獻(xiàn)血活動以來，德達(dá)醫(yī)院始終將無償獻(xiàn)血作為重點公益項目，持續(xù)踐行醫(yī)療機構(gòu)守護(hù)生命、回饋社會的使命。2026馬年伊始，49余名愛心人士成功獻(xiàn)血，累計捐獻(xiàn)血量62余個單位。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 中國生物制藥與賽諾菲就羅伐昔替尼，一款全球首創(chuàng)（First-in-Class）的新型、強效口服小分子JAK/ROCK抑制劑達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，中國生物制藥子公司正大天晴授予賽諾菲在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化羅伐昔替尼的獨家許可。中國生物制藥有權(quán)獲得最高15.3億美元的付款，其中包括1.35億美元的首付款以及潛在開發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑付款，另外還將獲得基于羅伐昔替尼年度凈銷售額的最高雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費。 禮來Eloralintide獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)，同步在中國開展 3項全球關(guān)鍵 Ⅲ 期臨床研究。用于支持未來該產(chǎn)品在體重管理等多個適應(yīng)癥在中國的注冊，以滿足肥胖或超重患者及其相關(guān)合并癥患者的臨床需求，提供更多有效且耐受性良好的治療方案。 國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)了諾和杰（依柯胰島素司美格魯肽注射液）在中國的上市申請，諾和杰是全球首個且目前唯一獲批的基礎(chǔ)胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）周制劑，由全球首個胰島素周制劑依柯胰島素和全球應(yīng)用廣泛的GLP-1RA周制劑司美格魯肽組成，適用于接受基礎(chǔ)胰島素或GLP-1RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎(chǔ)上聯(lián)合口服降糖藥物進(jìn)行治療。 CDE官網(wǎng)顯示，諾和諾德“司美格魯肽注射液”新適應(yīng)癥在國內(nèi)申報上市，并擬納入優(yōu)先審評，適應(yīng)癥為用于治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。 費森尤斯卡比宣布，其在華控股合資公司費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司旗下原研進(jìn)口ω-3魚油脂肪乳注射液尤文（Omegaven）兒科適應(yīng)癥已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。此次獲批使尤文成為國內(nèi)首個獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的為腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積（PNAC）兒童患者提供熱量和脂肪酸來源的ω-3魚油脂肪乳劑，為PNAC患兒治療提供了全新的補脂方案。 波士頓科學(xué)公司宣布旗下全新OPAL HDx心臟電生理三維標(biāo)測系統(tǒng)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。該系統(tǒng)搭載了FARAVIEW軟件模塊，可以與新增磁定位功能的FARAWAVE NAV 一次性使用磁定位心臟脈沖電場消融（PFA）導(dǎo)管聯(lián)合使用，實現(xiàn)三維心臟標(biāo)測功能。