今天是第19個國際罕見病日，主題是“不止罕見”。據(jù)報道，全球約有3億人受罕見病影響，他們不止是“少數(shù)”，更是一個個努力書寫不凡故事的普通人，是需要“被看見”的群體?？肆_恩病、漸凍癥、“檸檬寶寶”……疾病背后，患者及家屬對抗疾病的故事、對美好生活的向往和頑強的生命力，也感動著越來越多的人。

從2014年起開展罕見病患者救助，到2019年啟動“罕見病關(guān)愛行動”，公益救助、科普及義診、醫(yī)生交流活動等陸續(xù)開展，中國紅十字基金會與患者并肩，努力成為支持他們堅韌前行的力量，從人道救助、醫(yī)師培訓、平臺搭建等多方面推進罕見病救助工作。截至2025年底，累計救助6萬余名罕見病患者，培訓罕見病醫(yī)師18萬余名。

關(guān)注人道需求 助力罕見病患者治療

由于發(fā)病率低、基層診療認知不足等多重因素，罕見病患者面臨診斷難、用藥難等問題。中國紅十字基金會開展罕見病患者救助，減輕患者經(jīng)濟負擔；組織罕見病篩查，早發(fā)現(xiàn)、早治療，減少因誤診、漏診等導致的錯失最佳治療時機。

中國紅十字基金會成長天使基金自2018年起持續(xù)為2周歲內(nèi)小胖威利綜合征患兒資助藥品，為家庭經(jīng)濟困難的患兒提供資金支持。截至2025年底，已資助小胖威利綜合征患兒900余人次。2026年2月-3月，成長天使基金“為愛吶罕·讓愛不凡”國際罕見病日主題公益活動陸續(xù)在多地開展，為罕見病患者家庭送去溫暖。醫(yī)護人員為孩子們進行生長發(fā)育義診、評估，提供罕見病早期識別、篩查與診治等方面的咨詢，助力孩子們健康成長。

▲2026年2月，“為愛吶罕·讓愛不凡”國際罕見病日主題公益活動走進中南大學湘雅二醫(yī)院兒童醫(yī)學中心

▲2026年2月，成長天使基金攜手廣州醫(yī)科大學附屬婦女兒童醫(yī)療中心在廣州花城廣場開展“為愛吶罕·讓愛不凡”國際罕見病日主題公益活動

中國紅十字基金會長期攜手社會愛心力量，為罕見病患者服務，截至2025年底，“天使友愛”血友病患者援助項目援助血友病患者4000余人次，“為愛吶罕”罕見病關(guān)愛專項基金累計篩查法布雷病、戈謝病、遺傳性血管性水腫病6萬余人次，其中陽性患者7千余人……診斷、治療上的幫助，生活、精神上的鼓舞，對罕見病患者的關(guān)心從未止步。

與患者同行 傳遞積極治愈的力量

從疾病篩查到患者救助，從捐贈診療藥品到開展患教活動，對罕見病患者的關(guān)注，不止于診療的支持，也通過多種形式的科普教育，幫助患者及家屬建立正確認知、養(yǎng)成疾病管理意識、提升對治療和生活的希望。

2025年，“腸享健康 樂享生活”炎癥性腸?。↖BD）患者健康教育活動在山東、上海等地開展，解答患者關(guān)注的問題；“‘腸’路無界 破繭同行”疾病科普活動在北京、武漢等多地舉辦，為IBD患者量身打造輕瑜伽，助力疾病規(guī)范管理，提高生活質(zhì)量；截至2025年底，搭建炎癥性腸病(IBD)患者關(guān)愛中心近300家，聚焦慢性腸道疾病患者的全病程管理，并開展線上、線下患者教育活動2000余場，11萬余人次受益，助力患者建立主動防控意識，從“被動治療”轉(zhuǎn)向“主動自愈”……樹立科學的疾病管理意識，讓生命綻放精彩。

▲2025年5月，在北京舉辦的“‘腸’路無界 破繭同行”疾病科普活動

▲“常相伴·炎癥性腸病患者關(guān)愛示范中心”

為醫(yī)者賦能 構(gòu)筑守護生命的保障體系

患者的康復，離不開醫(yī)生的專業(yè)判斷，離不開罕見病領域醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展。搭建罕見病學術(shù)交流平臺，提升診斷、治療水平，從“發(fā)現(xiàn)”到“治愈”，讓罕見病患者受益。

為醫(yī)者賦能，KI-Fabry法布雷腎科診療能力提升項目、罕話戈謝-中外大咖圓桌會項目等醫(yī)生交流活動持續(xù)開展，提升醫(yī)師對于罕見病的診療意識和能力，讓罕見病患者能夠盡快獲得準確、規(guī)范的治療；推動建立以患者為中心的罕見病生態(tài)體系，2025年6月，“2025罕見血栓與止血疾病學術(shù)會”在上海舉辦，探討罕見血栓與止血疾病領域技術(shù)創(chuàng)新與前沿發(fā)展，攜手構(gòu)筑罕見出凝血疾病診療規(guī)范與保障體系……搭建平臺，鏈接多方資源，匯聚守護生命的力量。

▲2025年6月，“2025罕見血栓與止血疾病學術(shù)會”在上海舉辦

國家的重視、社會的關(guān)注，讓“罕見”被“看見”。2026年1月1日，《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》正式落地實施，10種罕見病特效藥被“納新”，提供更多治療選擇；新修訂的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》將于5月15日正式施行，首次引入罕見病藥品市場獨占期制度，鼓勵企業(yè)研發(fā)和創(chuàng)新。

我們看見罕見病患者積極面對疾病、勇于分享生活，他們樂觀、堅持，向命運發(fā)起挑戰(zhàn)；越來越多的人了解罕見病，關(guān)愛罕見病患者，疑惑的目光轉(zhuǎn)變?yōu)樾袆由系闹С峙c鼓勵。

每一個生命平等享有健康的權(quán)利，對罕見病患者的關(guān)注，不止于今天。醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展為罕見病患者的健康提供保障，大眾的理解為罕見病患者的生活增添一份從容；疾病篩查縮短患者的診斷時間，減輕患者的經(jīng)濟壓力；醫(yī)師培訓提升專業(yè)診治能力，讓患者有機會得到更及時有效的治療；學術(shù)交流活動探索罕見病患者救助長效機制，匯聚智慧與善意……中國紅十字基金會將繼續(xù)攜手社會愛心力量，關(guān)注罕見病領域的患者福利和醫(yī)療促進，關(guān)注罕見病群體人道需求，提升罕見病患者的健康與生活質(zhì)量，我們一起，讓愛不罕見！

撰稿：吳美瑩

執(zhí)行主編：張一諾

本期編輯：肖杭